[发明专利]一种从新鲜八角中提取莽草酸的工艺

摘要

本发明公开了一种从新鲜八角中提取莽草酸的工艺，包括采用新鲜八角作为原料不需干燥直接使用，耗能少，莽草酸得率高，安全隐患低，经酶解处理后用乙醇萃取，然后使用所制备的磁性分子印迹聚合物吸附粗提液中的莽草酸，从而简单高效地实现莽草酸的分离。

主权项

一种从新鲜八角中提取莽草酸的工艺，其步骤如下：1)提取液制备：将新鲜八角进行粉碎，加入一定计量比的蒸馏水，再向其中依次加入复合酶，在25℃～40℃条件下酶解2小时，升温至100℃灭酶20min，然后在输出功率为600W的微波条件下处理1～3分钟得到酶解液，将所述酶解液用乙醇在温度为70～90℃条件下提取2～3次，合并提取液；2)磁性分子印迹聚合物制备：采用悬浮聚合法，以莽草酸为模板分子，油酸改性的纳米Fe3O4粒子为磁性组分，四乙烯基吡啶为功能单体，羧乙基纤维素水溶液为分散剂，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂制备八角莽草酸磁性分子印迹聚合物；3)将步骤2)得到的所述磁性分子印迹聚合物与步骤1)得到提取液按照一定计量比混合，超声分散5～10分钟，振荡吸附1～3小时；然后通过磁分离将吸附有八角莽草酸的磁性分子印迹聚合物从液相分离出来，用质量浓度为5～15％的乙醇水溶液清洗吸附有八角莽草酸的磁性吸附剂，再次磁分离，弃去清洗液，得到吸附有八角莽草酸的磁性吸附剂；向清洗后的磁性吸附剂中加入含乙酸体积百分比为1～3％的乙醇和乙酸混合液，振荡洗脱30～60分钟，磁分离后，收集洗脱液；重复洗脱1～5次，所述乙醇和乙酸混合液的总用量为取用的所述上层液体的体积的2～5倍，合并所有洗脱液，经浓缩和减压干燥，得到莽草酸。