[发明专利]一种表面等离子纳米药物载体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201711017326.5 | 申请日： | 2017-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN107789633B | 公开（公告）日： | 2018-09-28 |
| 发明（设计）人： | 董姝丽;王益彤;郝京诚 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | A61K47/69 | 分类号： | A61K47/69;A61K47/52;A61K47/32;A61K41/00;A61K31/704;A61P35/00;A61K9/19 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 张晓鹏 |
| 地址： | 250061 山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种表面等离子纳米药物载体及其制备方法与应用，表面等离子纳米药物载体，包括离子液体微凝胶和附着于其表面的金纳米棒；其中，离子液体微凝胶为N‑异丙基丙烯酰胺和1‑乙烯基咪唑的共聚物，其粒径为200‑500nm；金纳米棒的长度为50‑200nm，长径比比为1.5‑20。该纳米药物载体，是将本身具有表面等离子特性的材料组装起来，就会有表面等离子体共振耦合的现象发生从而增强光热转换的能力，通过近红外激光照射实现了光热治疗与化学治疗相结合的治疗方式，既能起到协同增效的作用，也有助于克服两种治疗方式各自的缺点，取得最优的治疗效果；采用通过外界能量刺激进行肿瘤靶向治疗的方法，外界刺激的位点、时机和强度可以方便地进行精准控制。 | ||
| 搜索关键词： | 纳米药物载体 表面等离子 金纳米棒 离子液体 微凝胶 表面等离子体共振 异丙基丙烯酰胺 制备方法和应用 肿瘤靶向治疗 近红外激光 乙烯基咪唑 材料组装 光热治疗 光热转换 化学治疗 精准控制 外界刺激 外界能量 协同增效 治疗效果 共聚物 耦合的 附着 粒径 位点 制备 治疗 照射 刺激 时机 应用 | ||
【主权项】：
1.一种表面等离子纳米药物载体，其特征在于：包括离子液体微凝胶和在其上原位生长的金纳米棒；其中，离子液体微凝胶为N‑异丙基丙烯酰胺和1‑乙烯基咪唑的共聚物，所述N‑异丙基丙烯酰胺和1‑乙烯基咪唑质量比为10:1‑2，其粒径为200‑400nm；所述金纳米棒的长度为50‑200nm，长径比为2‑8；所述离子液体微凝胶与金纳米棒的质量比为1‑3:100。
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- 2019-07-16 - 2019-09-17 - A61K47/69
- 本发明公开了一种姜黄素‑环糊精超分子纳米组装体及其制备方法，属于高分子合成领域。通过改变主客体分子组分之间的比例实现该超分子纳米组装体的形貌结构调控，当主、客体分子的摩尔比为(1‑2)：3且不为2：3时，得到球形SSAs‑1；当主、客体分子的摩尔比为(2‑4)：3且不为4：3时，得到纺锤形SSAs‑2；当主、客体分子的摩尔比为(4‑6)：3时，得到多室囊泡SSAs‑3；这三种结构的组装体由于组装体形貌尺寸的不同，在细胞毒性和摄取方面表现出明显差异，可以有效应用到具有不同用药需求的药物缓释体系之中。
- 一种介孔生物活性玻璃/PLA-b-PEG/PEG双层壳载药体系及其制备方法-201910657670.3
- 蒋旭;梁涛涛;陈雨;许桐;纪立军;宋晓丽 - 扬州大学
- 2019-07-20 - 2019-09-17 - A61K47/69
- 本发明涉及一种介孔生物活性玻璃/PLA‑b‑PEG/PEG双层壳载药体系及其制备方法。所述载药体系为由外层PLA‑b‑PEG/PEG嵌段共聚物层包裹内部生物活性玻璃微球组成的复合微球，所述复合微球的PLA‑b‑PEG嵌段共聚物的疏水链段PLA与亲水链段PEG的分子量比例为0.5:1‑1:0.5，优选1:1和1:0.5。该发明利用PEG分子对巨噬细胞具有较好的躲避作用，避免过大的颗粒容易被人体内的巨噬细胞识别和吞噬的同时，并且利用PLA‑b‑PEG中疏水的PLA链段与亲水的PEG链段的不同长度来控制药物的释放速度，从而对药物产生有良好的缓释作用，提高载药疗效，在生物医药领域具有较好的应用价值。
- 一种肿瘤靶向的聚乙二醇纳米递药系统及制备方法-201910716003.8
- 辛俊勃;李芳;张冉;赵如;徐星星;明欣;刘珂;李若菡;高杰;潘富荣 - 江苏医药职业学院
- 2019-08-05 - 2019-09-13 - A61K47/69
- 本发明涉及一种肿瘤靶向的聚乙二醇纳米递药系统及制备方法，方法包括以下步骤：a、将光疗剂与RGD多肽的马来酰亚胺基团共同和功能化聚乙二醇的活性巯基按一定物质的量比在pH7.0‑8.0缓冲液中反应30‑60分钟；b、将步骤a中所得产物过凝胶柱纯化后，即可得到整合素受体靶向的聚乙二醇纳米结合物。本发明能够防止肿瘤耐药性的产生，主要是由于聚乙二醇纳米递药系统粒径小，具有良好的肿瘤穿透性，且具有肿瘤主动靶向性，能够提高药物在肿瘤的分布从而达到治疗浓度。
- 一种Tf修饰的负载双药的纳米颗粒制备方法及其应用-201910269067.8
- 沈和平;王耿焕;张晓玲;官俏兵 - 嘉兴市第二医院
- 2019-04-08 - 2019-08-27 - A61K47/69
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种转铁蛋白(Tf)修饰的负载双药的纳米颗粒制备方法，包括以下步骤：将PEG‑PLGA两亲性聚合物、疏水性药物和亲水性药物混合，得到乳液一；将乳液一和乳化剂混合乳化，得到乳液二，乳液一与乳化剂的体积比为1∶5；对乳液二进行分离后得到负载的纳米颗粒；用Tf作为纳米颗粒的配体，以PEG‑PLGA两亲性聚合物作为骨架材料，采用乳化剂挥发法进行负载，得Tf修饰的负载双药的纳米颗粒。本发明的有益效果是：本发明选用具有毒性低、亲水性和生物降解性较好的PEG‑PLGA两亲性聚合物作为纳米药物载体，生物相容性好，无免疫原性，安全性高；并且PEG的亲水基团能够减少血液对纳米粒的调理作用，从而延长药物的血液半衰期。
- 双功能介孔硅球复合靶向给药系统的制备方法-201611094868.8
- 许沛虎;马慧;徐海星;黄志军;周汇敏;郭玉凤;吴峰政;布颖;张希;郭兴蕾 - 武汉理工大学
- 2016-12-02 - 2019-08-27 - A61K47/69
- 本发明涉及一种双功能介孔硅球复合靶向给药系统的制备方法，属于纳米生物医学领域。采用共沉淀法制得超顺磁Fe3O4纳米粒，再以十六烷基三甲基溴化铵为模板，掺杂光敏剂，从而在磁性纳米粒和光敏剂表面包裹一层介孔二氧化硅并共价连接和物理吸附抗癌药物，最后用叶酸和透明质酸进行表面修饰，得到了双功能介孔硅球复合靶向纳米给药系统。本发明集核磁造影、荧光成像、磁热疗、光动疗、化疗多重功效，实现诊疗一体化，且其磁靶向及FA/HA双受体介导靶向作用能更有效地增强药物与肿瘤细胞的靶向结合，提高药物在肿瘤部位的有效浓度，增效减毒，双载药加强对肿瘤细胞的杀伤力，显著提高对肿瘤的治疗效果。本发明方法获得的产品在药物控制释放领域有很大的应用前景。
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