[发明专利]一类光谱可调的聚集诱导发光型荧光材料及其制备方法和应用有效
申请号: | 201710708128.7 | 申请日: | 2017-08-17 |
公开(公告)号: | CN107501170B | 公开(公告)日: | 2019-08-20 |
发明(设计)人: | 赵娜;李楠;李朋飞;刘艳艳 | 申请(专利权)人: | 陕西师范大学 |
主分类号: | C07D213/57 | 分类号: | C07D213/57;C09K11/06;C09B23/10;C09B23/14;G01N21/64 |
代理公司: | 西安永生专利代理有限责任公司 61201 | 代理人: | 高雪霞 |
地址: | 710062 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一类光谱可调的聚集诱导发光型荧光材料及其制备方法和应用,该荧光材料的结构式为式中Ar代表苯基、C1~C4卤代烷基取代苯基、C1~C4烷基取代苯基、C1~C4烷氧基取代苯基、噻吩基、C1~C4烷基取代噻吩基、呋喃基、C1~C4烷基取代呋喃基或萘基,其是以醛类衍生物及4‑吡啶乙腈盐酸盐为原料,通过简单的缩合反应得到中间体,再与碘甲烷反应,形成离子型化合物,最后经六氟磷酸钾置换得到具有聚集诱导发光性能的荧光材料。本发明荧光材料具有聚集诱导发光特性,且其为阳离子型化合物,可以特异性的标记活细胞中的线粒体,是一类优异的线粒体成像染料。 | ||
搜索关键词: | 一类 光谱 可调 聚集 诱导 发光 荧光 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一类光谱可调的聚集诱导发光型荧光材料,其特征在于该荧光材料的结构式如下所示:式中Ar代表苯基、C1~C4卤代烷基取代苯基、C1~C4烷基取代苯基、C1~C4烷氧基取代苯基、噻吩基、C1~C4烷基取代噻吩基、呋喃基、C1~C4烷基取代呋喃基、萘基中的任意一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西师范大学,未经陕西师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710708128.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种芳基腈化合物的合成方法-201710188610.2
- 于晓强;包明;冯秀娟;靳新新 - 大连理工大学
- 2017-03-28 - 2019-10-11 - C07D213/57
- 本发明属于医药化工中间体合成技术领域,提供了一种芳基腈类化合物的合成方法。以2‑苯基吡啶衍生物和N‑氰基‑N‑对甲氧基苯基‑p‑苯磺酰胺为原料,以锰盐为催化剂,在溶剂中加热反应,合成一系列芳基腈化合物。芳基腈类化合物是许多药物和生物活性分子的重要组成部分,在有机合成及药物化学等领域有着重要的应用,具有广阔的市场前景。本方法步骤简单、原料易得、反应条件温和等优点。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。
- 一类光谱可调的聚集诱导发光型荧光材料及其制备方法和应用-201710708128.7
- 赵娜;李楠;李朋飞;刘艳艳 - 陕西师范大学
- 2017-08-17 - 2019-08-20 - C07D213/57
- 本发明公开了一类光谱可调的聚集诱导发光型荧光材料及其制备方法和应用,该荧光材料的结构式为式中Ar代表苯基、C1~C4卤代烷基取代苯基、C1~C4烷基取代苯基、C1~C4烷氧基取代苯基、噻吩基、C1~C4烷基取代噻吩基、呋喃基、C1~C4烷基取代呋喃基或萘基,其是以醛类衍生物及4‑吡啶乙腈盐酸盐为原料,通过简单的缩合反应得到中间体,再与碘甲烷反应,形成离子型化合物,最后经六氟磷酸钾置换得到具有聚集诱导发光性能的荧光材料。本发明荧光材料具有聚集诱导发光特性,且其为阳离子型化合物,可以特异性的标记活细胞中的线粒体,是一类优异的线粒体成像染料。
- 一种六元杂环衍生物及其有机电致发光器件-201810926794.2
- 孙可一;高春吉 - 长春海谱润斯科技有限公司
- 2018-08-15 - 2018-11-06 - C07D213/57
- 本发明公开了一种有六元杂环衍生物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。与现有技术相比,本发明的优点是,本发明的结构式I所示的六元杂环衍生物具有良好的电子受体性质,将该六元杂环衍生物作为掺杂剂与具有电子供体性质的基质材料混合,在较低的掺杂浓度下具有较高的电导率,通过电子转移过程产生空穴,有效的提高了空穴迁移率,具有较高的空穴注入效率。应用本发明的六元杂环衍生物作为有机物层的有机电致发光器件,具有较低的驱动电压,较高的发光效率,并且具有较长的使用寿命。
- 一种三苯胺衍生物及其掺杂的薄膜制备方法和应用-201710079011.7
- 张玉建;张棋;杨合一;漆俊;曹枫;张诚 - 湖州师范学院
- 2017-02-14 - 2017-06-23 - C07D213/57
- 本发明公开了一种具有酸刺激响应颜色和荧光双变化的三苯胺衍生物及其掺杂SEBS薄膜,所述三苯胺衍生物掺杂SEBS薄膜的可逆酸‑碱刺激响应颜色和荧光性能分别具有色差大、荧光淬灭率高特点;该薄膜的力学性能具有可拉伸、弯曲、压缩、可恢复的特点;且该薄膜合成方法简单,极大拓宽可逆酸刺激荧光变化材料在传感器件中的实际。
- 含氮杂环化合物及其用途-201410512468.9
- 朱为宏;郭志前;邵安东;王晓航;燕宸旭;顾开智;许丹丹;张维伟;杨婷婷 - 华东理工大学
- 2014-09-29 - 2017-01-04 - C07D213/57
- 本发明涉及一类含氮杂环化合物及其用途,所述含氮杂环化合物具有式Ⅰ所示结构(详见说明书)。本发明提供的含氮杂环化合物将荧光拓展延长至近红外波长区域(最大波长可至721nm),作为近红外(长波长)的聚集诱导荧光探针的应用,很好地用于生物活体成像。
- 吡仑帕奈倍半水合物化合物-201310600780.9
- 严洁;李轩 - 天津市汉康医药生物技术有限公司
- 2013-11-25 - 2015-05-27 - C07D213/57
- 本发明属于医药技术领域,具体涉及吡仑帕奈倍半水合物及其制备方法,本发明得到的吡仑帕奈倍半水合物,含有一个半结晶水,具有的优点:纯度高;稳定性好,即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显;对AMPA受体谷氨酸活性的抑制作用,吡仑帕奈倍半水合物提高近20%。本发明还涉及使用这种水合物的组合物治疗神经精神类疾病的应用。
- 一种二氢吡啶类衍生物及其合成方法与用途-201410611762.5
- 黄小波;吴华悦;陈久喜;刘妙昌;黎辉;高文霞 - 温州大学
- 2014-11-04 - 2015-02-18 - C07D213/57
- 本发明涉及一种二氢吡啶类衍生物及其合成方法与用途,通过特定的操作步骤和溶剂的使用,发现所述二氢吡啶类衍生物可在聚集体或在固态下发射强荧光,是一类优良的聚集诱导发光材料,从而可在荧光传感器、生物标记及荧光成像或有机发光器件等领域具有良好的应用前景。其合成方法是以吡喃酮类化合物为起始原料,依次与丙二腈、胺以及醛类化合物反应,从而得到所述二氢吡啶类衍生物,具有良好的产率且处理简单,具有良好的科研价值。
- 一类新型含缺电子芳环的蒽类衍生物及制备方法与用途-201410451647.6
- 孟鸿;贺耀武;黄维;闫立佳;赵阳 - 南京友斯贝特光电材料有限公司
- 2014-09-05 - 2015-01-14 - C07D213/57
- 本发明公开了一种含缺电子芳环的蒽类衍生物,其结构为,其中R1和R2独立地为缺电子芳环或吸电子基团,该类分子具有较好的电子迁移率,是一种性能和稳定性都很好的n型有机半导体材料,可以应用在OTFT、OPV、OLED等光伏器件中。该发明还公开了含缺电子芳环的蒽类衍生物的合成方法,首先以2,6-二溴蒽醌为原料制备了2,6-二溴-9,10-二甲氧基蒽,进一步通过suzuki偶联等方法在2,6-位引入缺电子芳环类结构,得到化合物2,6-二缺电子芳基-9,10-二甲氧基蒽;进一步制成9,10位为易离去基团的2,6-二缺电子芳基取代蒽衍生物,最后与氰化铜物反应得到目标含缺电子芳环的蒽类衍生物。
- 6-三氟甲基吡啶-2-乙腈的合成方法-201410262132.1
- 王先恒;李晓飞;赵长阔 - 遵义医学院
- 2014-06-13 - 2014-08-27 - C07D213/57
- 本发明提供了一种6-三氟甲基吡啶-2-乙腈1的合成方法,包括:以2-溴-6-三氟甲基吡啶为原料,通过1)氰基亲核取代反应,2)水解反应,3)还原反应,4)形成磺酸酯反应,5)氰基亲核取代反应共五步反应得到目标产物1,反应路线为:本发明合成方法的路线中采用的原料易得,各步骤操作方便,收率较好,非常适合于工业化生产。
- 一种2-(吡啶-4-基)乙腈的制备方法-201310474661.3
- 赵春深;蒋飚;王天喜;吴郁林;宋吾燕;安丽君;周小松;刘天柱 - 贵州威顿晶磷电子材料有限公司
- 2013-10-12 - 2014-01-01 - C07D213/57
- 本发明公开了一种2-(吡啶-4-基)乙腈的制备方法,包括如下步骤:乙基2-氰基-2-(吡啶-4-基)乙酸酯由4-氯吡啶盐酸盐(Ⅲ)经过脱羧反应得到;将乙基2-氰基-2-(吡啶-4-基)乙酸酯80质量份加入二甲基亚砜250~300质量份,加入17~27质量份氯化锂,在100℃~160℃反应90~180分钟,经薄层色谱检测反应完全,倒入280~350质量份水中,有固体析出,过滤,滤饼烘干得白色固体2-(吡啶-4-基)乙腈。本发明产品收率高、操作简单、成本低。
- 取代的芳香族硫化合物及其使用方法-201280010475.8
- 布鲁斯·多尔西;斯克特·K·库瓦达;杰伊·P·泰洛夫;克雷格·A·齐费可萨克 - 赛福伦公司;夏威夷大学;犹他大学研究基金会
- 2012-02-23 - 2013-12-25 - C07D213/57
- 本发明描述了式II的化合物,以及药物组合物和使用式II的化合物在患者中治疗腹膜癌转移或降低腹膜癌转移风险的方法,其中D、n、Ra、Rb和Rc如本说明书中所定义。
- 共轭扩展羧基联吡啶配体及其钌系染料的合成方法和应用-201310309892.9
- 孙花飞;孙元伟;张宪玺;杜玉昌 - 聊城大学
- 2013-07-22 - 2013-10-16 - C07D213/57
- 本发明公开了一种共轭扩展羧基联吡啶配体,并一锅法合成了基于该共轭扩展羧基联吡啶配体的两种新型对称钌系染料L121、L122和两种不对称钌系染料L123、L124,并通过与N3染料的实验数据相比,发现L121-L122的紫外可见吸收峰明显红移,且吸收峰的强度也相应有所增加。因此,该新型染料具有比经典的N3染料更好的光吸收性能,在染料敏化太阳电池中具有更好的应用前景。
- 2,2′-(2,2′-联吡啶-4,4′-二次甲基)二丙二腈及其取代物的合成方法-201210490817.2
- 王永;张立攀;郭良起;王法云;王珂;谭静 - 河南省商业科学研究所有限责任公司
- 2012-11-28 - 2013-03-27 - C07D213/57
- 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种2,2'-(2,2'-联吡啶-4,4'-二次甲基)二丙二腈及其取代物的合成方法,其包括如下步骤:以丙二腈和下式(Ⅱ)所示的联吡啶二醛类化合物为原料,在45-160℃温度条件下搅拌反应1-6h,反应结束后,反应液经后处理即得下式(Ⅰ)所示的目标产物;所述联吡啶二醛类化合物与丙二腈的物质的量比为1:2.5~8;,其中R1为H,CH3或C2H5,R2为H,CH3或C2H5。该方法以联吡啶二醛类化合物和丙二腈为原料,在无溶剂、无催化剂的条件下进行,操作简便,产物收率较高。
- 一种吡啶乙腈的合成方法-201110347304.1
- 张宽宇;李静;丁亮 - 安徽星宇化工有限公司
- 2011-11-01 - 2012-12-26 - C07D213/57
- 本发明提供了一种吡啶乙腈化合物的制备方法,包括如下步骤:(1)以吡啶甲酸和CFC为原料,在酸性条件下在三氯甲烷溶剂中与过氧化氢和氯化亚铁进行反应,得到吡啶甲酰氯;(2)在碱性条件下在醋酸溶剂中与氰化钾进行反应,得到吡啶甲酰腈;(3)再与氢和盐酸在催化剂的作用下还原得到吡啶乙腈。本发明合成工艺简单,回收率高。
- 作为杀菌剂的氨基丙烯酸酯-201080057709.5
- C·杜波斯特;J·维达尔;P·里诺尔菲;M-C·格罗斯让-康诺耶尔;M·埃斯-塞伊德;J·本特宁;U·沃肯道夫-诺依曼;奈良部晋一;石川幸一;波多野広幸;P·格尼克斯;J-P·沃斯;A·贝克尔;U·高根斯 - 拜尔农作物科学股份公司
- 2010-10-11 - 2012-09-26 - C07D213/57
- 本发明涉及氨基丙烯酸酯衍生物、其制备方法、中间体化合物、其作为杀菌活性剂——特别是以杀菌组合物形式——的用途、用这些化合物或组合物防治——显著地植物的和材料保护中的——植物致病菌的方法。
- 一种给体单元为吡啶的发绿偏黄光材料的制备方法-201010624849.8
- 刘旭光;陈柳青;许并社 - 太原理工大学
- 2010-12-29 - 2011-07-20 - C07D213/57
- 本发明涉及一种给体单元为吡啶的发绿偏黄光材料的制备方法,它是以丙二腈、异佛尔酮、吡啶-2-甲醛为发绿偏黄光反应原料,先配制哌啶+乙酸+乙酸酐+N,N-二甲基甲酰胺四元混合溶液、盐酸水溶液、异丙醇清洗水溶液,在四口烧瓶中,在电热、搅拌、水循环冷凝、水浴、氮气保护下进行,先将丙二腈、异佛尔酮置于四口烧瓶中,然后加入四元混合溶液、吡啶-2-甲醛,用盐酸水溶液浸渍,经抽滤、洗涤、离心分离、真空干燥,制成黄色粉末,经乙腈重结晶提纯,制成黄色块状晶体产物,发绿偏黄光,色坐标为X=0.3209、Y=0.5417,产物收率高,达90.1%,产物纯度好,达99.9%,产物为单晶结构。
- 一种合成2-吡啶基苯乙腈的方法-201010134698.8
- 陈卫彪;刘现林;刘华研;洪镛裕 - 华东师范大学
- 2010-03-30 - 2010-07-28 - C07D213/57
- 本发明公开一种合成2-吡啶基苯乙腈的方法,该方法是将苯乙腈与2-氯吡啶按摩尔比为1∶1~1.5的比例混合,得到混合液,待用;在反应器中加入氨基钠与甲苯,其加入量为苯乙腈与氨基钠摩尔比为1∶1.5~3、苯乙腈与甲苯的体积比为1∶3~5;在16~30℃下,将待用的混合液滴加到反应器中,滴加完毕后,继续在16~30℃下反应1.5~4hr,反应结束后,反应器中再添加上述甲苯量的二分之一甲苯,滴加冰醋酸至pH=5~6,升温至50~60℃搅拌1hr后,将反应液倾入盛有冰水的容器中,搅洗,分层,水相再萃,合并有机层浓缩,冷却析出,得到2-吡啶基苯乙腈。本发明具有反应时间短,收率高,副产品少,适合工业化生产等优点。
- 含氮杂环化合物及其制备与应用-200810106524.3
- 刘长令;李洋;袁静;张金波;刘远雄;张弘;陈高部;周银平 - 中国中化集团公司;沈阳化工研究院
- 2008-05-14 - 2009-11-18 - C07D213/57
- 本发明涉及一种含氮杂环化合物,结构如通式(I)所示,通式(I)中各基团定义如说明书中所述。本发明还涉及通式(I)含氮杂环化合物的制备方法和以及作为活性组分的组合物。本发明的化合物具有良好的防治节肢动物害虫(昆虫和螨)、以及蠕虫(包括线虫)的用途。
- N’-氰基-N-卤代烷基脒衍生物-200780034152.1
- P·耶施克;R·维尔坦;R·菲舍尔;A·亨赛;M·E·贝克;O·马萨姆;U·雷克曼;R·诺恩;U·乔根斯;L·彼得;E·桑沃尔德;C·阿诺德 - 拜尔农作物科学股份公司
- 2007-07-07 - 2009-08-26 - C07D213/57
- 本发明涉及新的被取代的N’-氰基-N-卤代烷基脒衍生物、其制备方法及其用于防治动物有害物、尤其是节肢动物、特别是昆虫的用途。
- 氰甲基吡啶化合物的制备方法-200810242571.0
- 沈应中;李月琴;陶弦;徐慧华;王宁 - 南京航空航天大学
- 2008-12-23 - 2009-07-22 - C07D213/57
- 本发明涉及一种氰甲基卤代吡啶的制备方法,涉及制备医药中间体氰甲基卤代吡啶的方法。它由卤代吡啶甲酸化合物经过酯化反应,还原反应,卤代反应,最后氰基取代反应制得所需产物。本发明提供的方法不仅原料易得,操作简便,而且产率较高。
- 专利分类