[发明专利]一种组织DNA快速提取试剂盒在审
| 申请号： | 201710301910.7 | 申请日： | 2017-05-02 |
| 公开（公告）号： | CN107099527A | 公开（公告）日： | 2017-08-29 |
| 发明（设计）人： | 刘淑园;陈华云;丁渭;肖湘文;陆同山 | 申请（专利权）人： | 广州和实生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/10 | 分类号： | C12N15/10 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 510535 广东省广州市高新技术*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种组织DNA快速提取试剂盒，包括组分有组织消化液、裂解液、蛋白酶K、结合液、磁珠、洗涤液1、洗涤液2、洗脱液。采用的是96孔预分装深孔板模式，可配合中山大学达安基因股份有限公司的核酸自动提取仪smart32，自动提取核酸，可以大量、快速、有效地提取组织DNA。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 组织 dna 快速 提取 试剂盒 | ||
【主权项】：
一种组织DNA快速提取试剂盒，其特征在于：组分包括裂解液、蛋白酶K、结合液、磁珠、洗涤液1、洗涤液2、洗脱液、组织消化液，提取操作时还需使用组织DNA提取方法以及Smart32自动化提取程序。
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- 顾月清;张行;陈红红 - 中国药科大学
- 2019-06-25 - 2019-10-18 - C12N15/10
- 本发明公开了一种快速、安全、无毒的RNA提取方法，先在样本中加入裂解液和蛋白酶K工作液，使样本裂解释放出DNA/RNA，再采用氯仿抽提得到核酸水溶液，然后加入核酸助沉剂，向得到的固体核酸中，加入DNase1消化液去除DNA残留，之后加入DNase1终止液使DNase1失活，即可。本发明的方法可以高效去除样本中的蛋白质、脂类、无机盐等杂质，提取的核酸纯度高，片段完整，提取过程快速安全无毒。
- 一种植物病害菌总DNA提取方法-201910716032.4
- 王琦旻 - 湖州三零科技股份有限公司
- 2019-08-05 - 2019-10-18 - C12N15/10
- 本发明涉及分子生物学实验技术领域，具体而言，涉及一种植物病害菌总DNA提取方法，包括：菌体样本经过液体培养基培养、溶菌酶溶解、CTAB/NaCl溶液分离DNA、氯仿及苯酚‑氯仿多次萃取，得到含有DNA的提取液，除去该提取液中的杂质即得病害菌总DNA。所述的DNA提取方法，细胞破壁效果好，酚氯仿分层萃取率高，尤其适合于水稻、小麦、番茄和黄瓜等果蔬的细菌类病原菌的DNA提取。
- 一种固定板位的AMTK自动化工作站-201920070056.2
- 刘茜;张茹松;吴昊 - 微分（上海）基因科技有限公司
- 2019-01-16 - 2019-10-18 - C12N15/10
- 本实用新型公开了一种固定板位的AMTK自动化工作站，包括板位底盘、凹槽，凹槽内分别盛放有样本板位、96孔磁力架板位和试剂板位，凹槽的相对应的两侧边上均安装有卡夹，卡夹采用倒L形状的角铁设置，卡夹固定安装在板位底盘上，卡夹与板位底盘之间设有滑槽，样本板位、96孔磁力架板位和试剂板位沿其长宽度方向的两侧边上均安装有夹块，夹块与滑槽配合设置。本实用新型结构简单合理，使用快捷方便，将样本板位、96孔磁力架板位和试剂板位两端的夹块均通过滑动的方式滑到滑槽内部，这样卡夹便可以和夹块进行配合，实现对样本板位、96孔磁力架板位和试剂板位的稳定定位，避免实验中机械臂带来的实验不稳定性。
- 使用抗体的靶标核酸浓缩和回收方法-201880014824.0
- 海老沼宏幸;内田桂 - 积水医疗株式会社
- 2018-03-27 - 2019-10-18 - C12N15/10
- 本发明的目的是提供一种有效的核酸回收方法，该方法能够从含有核酸的样品中浓缩核酸，使得所述核酸可用于基因扩增反应。为了解决该问题，本发明人发现了通过靶向与核酸结合的蛋白质(下文中也称为核蛋白或蛋白质‑核酸复合物)而不是靶向核酸本身，或具体地，通过使针对蛋白质的特异性抗体起作用，可以与蛋白质同时捕获核酸，从而完成本发明。此外，本发明人已经发现，如果动物细胞、细菌、病毒等具有与细胞中(在病毒的情况下在包膜中)存在的蛋白质相结合的核酸，则在用表面活性剂处理细胞后，可以通过使用针对核蛋白的特异性抗体捕获并回收结合的核酸，而不将核酸从蛋白质中解离。
- 一种膀胱内尿液细菌基因组DNA的提取方法-201910627000.7
- 柳丰萍;薛育政;朱升龙;孙仁娟;邹叶青 - 江南大学
- 2019-07-12 - 2019-10-15 - C12N15/10
- 本发明公开了一种膀胱内尿液细菌基因组DNA的提取方法，主要包括尿液样品采集、离心提取沉淀物、细菌细胞的溶解、磁珠提取液提取DNA、磁珠提取液的洗脱、PCR扩增及产物的DNA电泳检测等步骤。该方法是针对膀胱尿液中微生物含量低、现有的肠道样品细菌DNA提取试剂盒在提取膀胱尿液DNA时无法提取足够量的DNA以用于后续研究的现状设计的，针对性强，步骤简单易操作，提取效率高。
- 专利分类
