[发明专利]噻唑烷二酮类化合物双靶点治疗垂体生长激素腺瘤的用途有效
| 申请号： | 201710218289.8 | 申请日： | 2017-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN108685916B | 公开（公告）日： | 2023-07-04 |
| 发明（设计）人： | 张朝云;赵曜;张逸超;何敏 | 申请（专利权）人： | 复旦大学附属华山医院 |
| 主分类号： | A61K31/4439 | 分类号： | A61K31/4439;A61K31/427;A61K45/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 刘妍珺;马莉华 |
| 地址： | 200040 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及噻唑烷二酮类化合物双靶点治疗垂体生长激素腺瘤的用途。具体地，本发明公开了式I所示化合物、或其异构体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，用于制备制剂，所述制剂用于抑制细胞表达生长激素受体(GHR)，其中所述的细胞为非生长激素分泌细胞，其中式I所示化合物中各基团和取代基的定义如说明书中所述。所述化合物可有效实现对垂体生长激素腺瘤的治疗。 |
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| 搜索关键词： | 噻唑 酮类 化合物 双靶点 治疗 垂体 生长激素 腺瘤 用途 | ||
【主权项】：
1.一种式I所示化合物、或其异构体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐的用途，其特征在于，用于制备一制剂，所述制剂用于抑制细胞表达生长激素受体(GHR)，其中所述的细胞为非生长激素分泌细胞：![]()
其中，R为‑X‑Y‑Z，X选自下组：无、取代或未取代的C1‑C6亚烷基；Y选自下组：无、或NR1，其中，R1为H、取代或未取代的C1‑C6烷基；Z选自下组：取代或未取代的含1‑3个选自N、O、S的杂原子的5‑6元杂芳基、取代或未取代的含1‑3个选自N、O、S的杂原子的5‑10元杂环基；其中，所述取代指被选自下组的一个或多个取代基取代：卤素、C1‑C6烷基、C1‑C3卤代烷基、C1‑C4烷氧基、羟基。
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