[发明专利]一种检测miRNAs-21的方法、探针组及试剂盒有效

专利信息
申请号: 201710162174.1 申请日: 2017-03-17
公开(公告)号: CN106947811B 公开(公告)日: 2020-03-31
发明(设计)人: 邹纲;王梦乔 申请(专利权)人: 中国科学技术大学
主分类号: C12Q1/6825 分类号: C12Q1/6825;C12Q1/6886;C12N15/11
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 赵青朵
地址: 230026 安*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明属于分子生物学领域,具体公开了一种检测miRNAs‑21的方法、探针组及试剂盒。本发明所述检测miRNAs‑21的方法中修饰金纳米棒的单链DNA与修饰聚二乙炔微米管的单链DNA通过杂交配对形成金纳米棒修饰的聚二乙炔微米管,使聚二乙炔微米管端头光波导荧光淬灭,与H1探针、H2探针和待测样品混合后,miRNA‑21可催化发夹探针自组装,形成双链结构,通过toehold进行单链取代,从而使聚二乙炔微米管端头光波导荧光恢复,根据荧光变化强度可检测待测样品中的miRNAs‑21的含量。实验表明本发明所述检测方法,对miRNA‑21显示了高的灵敏性和选择性,检测过程简便、灵敏、快速,检测结果准确。
搜索关键词: 一种 检测 mirnas 21 方法 探针 试剂盒
【主权项】:
一种检测miRNAs‑21的方法,其特征在于,将金纳米棒修饰的聚二乙炔微米管与H1探针、H2探针和待测样品混合,检测金纳米棒修饰的聚二乙炔微米管端头光波导荧光亮度的变化;其中所述金纳米棒和聚二乙炔微米管分别经单链DNA修饰,且修饰金纳米棒的单链DNA与修饰聚二乙炔微米管的单链DNA碱基互补;H1探针与H2探针均为发夹探针,在miRNAs‑21存在下可自组装形成双链结构,然后通过toehold与修饰金纳米棒的单链DNA发生链置换反应。
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  • 2023-03-21 - 2023-07-04 - C12Q1/6825
  • 本发明公开了一种基于条形码DNA四面体捕获探针的碳青霉烯酶基因检测方法,属于分子诊断技术领域,包括以下步骤;1)菌株培养和DNA提取;2)胶体金纳米颗粒的制备及表面修饰;3)条形码四面体DNA纳米结构的制备及自组装;4)不对称PCR体系的建立;5)琼脂糖凝胶电泳(AGE);6)多重检测试纸条生物传感器的制备;7)侧向流动试纸条检测程序;8)灵敏度实验;本发明提供的检测方法是以条形码DNA四面体支架为捕获探针和多重不对称PCR为信号增强子的新型纳米诊断平台,实现了对blaNDM和balKPC基因的敏感和多重检测。
  • 一种无标记荧光传感器及其制备方法和应用-202310294749.0
  • 任林娇;姜利英;秦自瑞;张培;薛梦晓;魏铭航;张吉涛;王杨;张庆芳;常凌乾 - 郑州轻工业大学
  • 2023-03-23 - 2023-06-30 - C12Q1/6825
  • 本发明属于生物检测领域,涉及无标记荧光传感器,特别是指一种无标记荧光传感器及其制备方法和应用。本申请通过末端添加不同非G碱基,设计了多种含有富G序列的分子发夹,并与ThT结合构建了基于G‑三链体(信号下降型)和G‑四链体(信号上升型)的无标记荧光传感器检测阿兹海默综合症的标志物Aβ DNA。比较两种传感器制备与检测结果得到基于G‑三链体的传感器只需少量G‑C碱基对、K+和ThT即可完成传感器制备,制备成本较低,但其输出信号强度较弱,检出限较高,不利于低浓度靶DNA检测;基于G‑四链体的传感器制备成本相对较高,但其输出信号强度较高且检出限较低,更利于低浓度样品的检测。
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