[发明专利]一种2-硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备

摘要

本发明公开了一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法，其特征在于，以硅油为有机相，黄原胶和纳米Fe₃O₄磁性微粒为水相，在室温下，水相喷雾到有机相中，固液分离，固相用去离子水浸泡24h，置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h，取出后放入冷冻干燥箱内，冷冻干燥24 h，得到多孔磁性黄原胶微球；在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，N,N‑二甲基酰胺：76~82%，2‑硫脲嘧啶：3~6%，溶解，加入多孔磁性黄原胶微球：10~16%，搅拌，滴加富马酰氯：2.5~5%，于50±2℃回流反应2~3h，固液分离，干燥，得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球。该吸附剂对银具有很高的吸附容量，反复使用次数多，既成本低又绿色环保，同时具有磁性容易分离。

主权项

1.一种2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：(1)有机相配制：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，硅油：75～80％，二亚乙基三胺：14～22％，聚乙二醇：2～6％，各组分之和为百分之百，搅拌均匀，为有机相；(2)水相配制：在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，去离子水：75～82％，黄原胶：14～20％，纳米Fe3O4磁性微粒：2～4％，氢氧化钠：0.5～2％，各组分之和为百分之百，超声分散，为水相；(3)多孔磁性黄原胶微球的制备：在反应器中，在室温下，以3000转/min的速度搅拌下，将步骤(2)的水相喷雾到步骤(1)的有机相中，体积比为水相：有机相为1：0.8～1.2，搅拌反应1h，温度升至70±2℃，继续反应20min，冷却到室温，固液分离，固相用去离子水浸泡24h，置于塑料容器中于‑18℃迅速冷冻4h，取出后放入冷冻干燥箱内，冷冻干燥24h，得到多孔磁性黄原胶微球；(4)2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的制备，在反应器中，按如下组成质量百分浓度加入，N,N‑二甲基酰胺：76～82％，2‑硫脲嘧啶：3～6％，溶解，加入多孔磁性黄原胶微球：10～16％，搅拌，滴加富马酰氯：2.5～5％，各组分之和为百分之百，于50±2℃恒温、搅拌、回流反应2～3h，冷却后，分别用去离子水、甲醇洗涤、固液分离，干燥，得到2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球，所述的2‑硫脲嘧啶改性多孔磁性黄原胶微球的粒径在100～200μm之间，所述的2‑硫脲嘧啶与富马酰氯的摩尔比为1：1。