[发明专利]分离方法、检测方法、信号测定方法、疾病的判定方法、药效评价方法、试剂盒、液态组合物以及检体稀释液在审

申请号：	201680029121.6	申请日：	2016-05-20
公开（公告）号：	CN108271413A	公开（公告）日：	2018-07-10
发明（设计）人：	安倍弘喜;藤井宽也;内田公子	申请（专利权）人：	JSR株式会社;JSR生命科学株式会社
主分类号：	G01N33/543	分类号：	G01N33/543;C12Q1/68;G01N33/50;G01N33/68
代理公司：	北京集佳知识产权代理有限公司 11227	代理人：	左嘉勋;顾晋伟
地址：	日本***	国省代码：	日本;JP
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摘要：	本发明提供一种能够减少对固相载体的非特异性吸附、能够选择性且高效地分离具有脂质双层膜的囊泡的方法。所述具有脂质双层膜的囊泡的分离方法的特征在于，包含：复合体形成工序，使含有具有脂质双层膜的囊泡的生物体试样与结合有配体的固相载体进行接触，形成所述囊泡与所述固相载体的复合体，所述配体识别存在于所述囊泡表面的表面抗原；以及清洗工序，清洗所述复合体；在盐浓度0.15～2M的环境下进行所述复合体形成工序和所述清洗工序中的至少任一工序。
搜索关键词：	囊泡脂质双层膜固相载体复合体形清洗工序复合体非特异性吸附生物体试样液态组合物表面抗原配体识别信号测定药效评价试剂盒稀释液检体配体判定清洗疾病检测
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【主权项】：

1.一种具有脂质双层膜的囊泡的分离方法，其特征在于，包含：复合体形成工序，使含有具有脂质双层膜的囊泡的生物体试样与结合有配体的固相载体进行接触，形成所述囊泡与所述固相载体的复合体，所述配体识别存在于所述囊泡表面的表面抗原，以及清洗工序，清洗所述复合体；在盐浓度0.15～2M的环境下进行所述复合体形成工序和所述清洗工序中的至少任一工序。

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摘要：本发明公开了一种胶体金免疫层析卡的制备方法，包括底板、上样垫、胶体金结合垫、层析膜和吸样垫，上样垫、胶体金结合垫、层析膜和吸样垫依次粘贴在底板上，所述胶体金结合垫为包被胶体金标记DMD抗体的玻璃纤维膜或聚酯膜，所述层析膜为包被DMD抗体的硝酸纤维素膜,本发明对DMD基因的79个外显子、两侧相邻50bp内含子序列和已知位于内含子区突变附近序列设计并合成探针，DMD基因相关致病突变序列进行富集(外显子与内含子突变、包括了点突变和结构重排、已知突变和未知突变)构建蛋白抗体。

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摘要：本发明涉及一种骨代谢相关细胞因子的抗体芯片试剂盒。本发明所述的检测骨代谢相关细胞因子的抗体芯片试剂盒包括：固相载体、样本稀释液、洗涤液、冻干蛋白标准品混合物、检测抗体混合物、结合链亲合素的Cy3染料底物、封口膜；其中，所述固相载体为包被特异性抗体的标准组织玻片；所述特异性抗体是针对选自31种骨代谢相关细胞因子的抗体。本发明使用标准组织玻片作为表面载体，可以在玻片表面完成多重夹心ELISA的反应，同时实现高通量样品操作，克服了常规ELISA在受体检测中的检测指标单一、耗时、耗力、耗材等缺点。

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摘要：本实用新型公开了一种试剂盒微孔霉标仪，右仪体、左仪体、酶标分析模块、触摸显示屏和控制模块，所述右仪体的左侧固定安装有左仪体，所述左仪体顶端的一侧固定安装有触摸显示屏，且触摸显示屏一侧的左仪体顶端固定安装有电源开关。该试剂盒微孔霉标仪内置安卓操作系统，同时具有wifi模块，工作人员可将装置连接上实验室wifi，与实验室数据系统直连，将样本数据实时上传至实验室数据系统中，同时仪器设置有卡槽，可插入内存卡，使装置的内存得到了大幅增加，可将历史数据存储在内存卡中，增加了仪器的实用性，同时通过内盒体和风扇，在保护电子元件的同时对电子元件进行散热，结构简单、设计合理，因此便于推广。

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摘要：本实用新型涉及一种试剂卡，包括若干个试剂孔，所述若干个所述试剂孔有至少一个校准孔和至少一个样本反应孔，且所述校准孔与所述样本反应孔中均放置有反应杯；所述反应杯内设有凸起于反应杯底部的凸柱，且所述凸柱的上端设有存放反应物质的凹槽，以使得所述凹槽中的反应物质与所述反应杯底部的反应物质隔离。本实用新型的试剂卡具有操作简便，检测精度高的优点。

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发明人：杜嘉铭;黄岭芳;李凯;丹妮丝范罗森;孙伟;凯文普吕尔;阿尔芬斯凯辛;迪特尔迈尔茨那 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司;赛多利斯斯泰帝公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： G01N33/543
摘要：本实用新型提供了一种多通道免疫层析检测试剂卡及其检测膜，通过在检测膜上设计多个一体成型的检测通道，相邻的检测通道之间由疏水分离间隙隔开，从而各检测通道在功能上可以独立的实现对待测样品的检测，在检测时，相邻的检测通道之间不会发生交叉干扰，也不会发生检测信号的串扰，有利于保证检测结果的准确性。多个检测通道功能上独立，结构上是一个整体，制作方便，较之传统的多通道多联卡，无需单独设计制作单独的单通道试纸条，制作过程相对简单，所需原材料也大大减少，有利于产品成本的控制。尤其是，样品垫的每个加样区对应至少两个检测通道，从而一次加样可以进行多个不同项目的检测或同一项目的多次重复检测，无需重复加样，操作简便。

膜载体以及使用其的液体试样检测试剂盒及其制造方法-201880012131.8
发明人：秋山雄斗;门田健次 -专利权人：电化株式会社
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： G01N33/543
摘要：本发明提供膜载体(3)，其具备流路(2)，在流路(2)的底面设置有微细结构，在流路上的至少一部分配置有结合了抗体或抗原的颗粒，颗粒的粒径为500nm以上且100μm以下。

目标物质测定试剂盒、目标物质测定系统、免疫色谱测定试剂盒、以及免疫色谱测定系统-201580051320.2
发明人：松本真宽 -专利权人：索尼公司
申请日： 2015-08-17 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： G01N33/543
摘要：提供了一种用于测定目标物质的试剂盒，借此，容易并高度灵敏地检测目标物质。用于测定目标物质的试剂盒包括：获取部分，获取液体中包含的目标物质以及控制流动通过获取部分的液体的流速的流速控制部分，其中，流速控制部分相对于液体的流动方向布置在获取部分的下游侧。

一种针对组织的自然染色质免疫沉淀处理方法-201910575929.X
发明人：吴珍芳;顾婷;甘炎民;周健;邢萍萍;谭宝华;蔡更元;李紫聪;洪林君;杨杰;郑恩琴 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： G01N33/543
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种针对组织的自然染色质免疫沉淀处理方法。本发明采用Douncing Buffer和特殊研磨手段等方式裂解猪骨骼肌组织，初步获得组织悬液，在微链球菌核酸酶的消化下，获得了高产量的且质量高的染色质，然后采用磁珠吸附的方式去除背景DNA，得到预清除背景DNA的上清液；最后将预清除背景DNA的上清液进行免疫沉淀、样品清洗、洗脱、DNA纯化和检测，该方法获得的染色质的产量和质量很高，适用于肝脏、脑、肺和胎盘等组织以及哺乳动物早期胚胎细胞核的收集，利用该方法可以使完整细胞核的产量最大化。同时，该方法保持了染色质制备过程中抗体识别表位的完整性。

用于相互作用分析的方法和系统-201580006412.9
发明人： R·卡尔逊 -专利权人：通用电气健康护理生物科学股份公司
申请日： 2015-01-29 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： G01N33/543
摘要：一种评估流体样品中分析物和固定在生物传感器的传感器表面上的配体之间的相互作用的方法，其包括以下步骤：提供参考结合曲线，其表示预定采集周期的参考相互作用；使用生物传感器采集预定采集周期的分析物配体相互作用的样品结合曲线；记录样品结合曲线与参考结合曲线的偏差；并且当记录的偏差小于预定偏差标准时将分析物配体相互作用分类为等效于参考相互作用。进一步提供了生物传感器系统和计算机程序。

用于制备用于探测蛋白质错误折叠病症的蛋白质凝聚物的标准样品的方法以及标准样品和其使用-201680016415.5
发明人： M.许尔泽曼;C.扎菲乌;O.班纳赫;D.维尔博尔德 -专利权人：于利奇研究中心有限公司
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： G01N33/543
摘要：本发明涉及一种用于制备用于探测蛋白质错误折叠病症的蛋白质凝聚物的标准样品，带有如下步骤：A)提供带有蛋白质错误折叠病症的凝聚物大小的无机纳米颗粒，B)在纳米颗粒表面处形成游离的氨基或游离的羧基，(以用于使纳米颗粒表面官能化成氨基官能化或羧基官能化的纳米颗粒)C)i)将马来酰亚胺‑间隔基‑羧酸结合到步骤B)中的游离氨基中，或者ii)将步骤B)中的游离的羧基转变为NHS酯，D)将蛋白质凝聚物的单体i)经由在单体自由端处的氢硫基结合到马来酰亚胺‑间隔基‑羧酸处，或ii)经由在单体的自由端处的氨基结合到NHS酯处。本发明的对象是一种标准样品以及其在探测在蛋白质错误折叠病症的情况中出现的蛋白质凝聚物的情形中的使用。

专利分类

G 物理

G01 测量；测试
G01N 借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N33-00 利用不包括在G01N 1/00至G01N 31/00组中的特殊方法来研究或分析材料
G01N33-02 .食物
G01N33-15 .医用配制品
G01N33-18 .水
G01N33-20 .金属
G01N33-22 .燃料；爆炸物

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[发明专利]分离方法、检测方法、信号测定方法、疾病的判定方法、药效评价方法、试剂盒、液态组合物以及检体稀释液在审

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