[发明专利]喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用有效
| 申请号： | 201610574409.3 | 申请日： | 2014-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN105968115B | 公开（公告）日： | 2018-11-09 |
| 发明（设计）人： | 余建鑫;赵菲;郝宇;李萍;夏广新;范艺 | 申请（专利权）人： | 上海医药集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D519/00;A61K31/4985;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;王卫彬 |
| 地址： | 201203 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明公开了喹啉类化合物、其制备方法、中间体、药物组合物和应用。本发明提供了一种如式1所示的喹啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂化物、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的喹啉类化合物对酪氨酸激酶C‑Met有良好的抑制效果，可以用于制备预防、治疗或辅助治疗与C‑Met的表达或活性有关的多种疾病、尤其是肿瘤疾病的药物。 |
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| 搜索关键词： | 喹啉 化合物 制备 方法 中间体 药物 组合 应用 | ||
【主权项】：
1.一种如式1所示的喹啉类化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中，X1为C、X2为N、X3为C；R1为氢；Cy为5～8元杂环烯基、6～10元芳基或5～10元杂芳基，所述的5～8元杂环烯基、6～10元芳基或5～10元杂芳基可被1～2个选自卤素、氰基、R5、![]()
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的基团所取代，其中R5和R6各自独立地为C1‑6烷基、卤素取代的C1‑6烷基或羟基取代的C1‑6烷基；其中，所述的6～10元芳基为苯基；所述的5～8元杂环烯基为1,2,3,6‑四氢吡啶基、![]()
所述的5～10元杂芳基为喹啉基、吡唑基、吡啶基、噻吩基、苯并噻吩基、嘧啶基、呋喃基或吡咯并吡啶基；L为![]()
R2、R3和R4各自独立地为氢；A为H。
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