[发明专利]一种131I标记的间碘苄胍的制备方法在审

专利信息
申请号: 201610562343.6 申请日: 2016-07-15
公开(公告)号: CN106187824A 公开(公告)日: 2016-12-07
发明(设计)人: 陈志明;王刚;谢敏浩;杨红 申请(专利权)人: 江苏省原子医学研究所
主分类号: C07C277/08 分类号: C07C277/08;C07C279/06
代理公司: 苏州慧通知识产权代理事务所(普通合伙) 32239 代理人: 丁秀华
地址: 214063 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明涉及一种制备具有高放射性比活度的无载体131I‑间碘苄胍的方法,包括如下步骤:将标记前体N,N’‑二(叔丁氧羰基)‑3‑(三丁基锡基)‑苄胍,缓冲溶液,氧化剂及Na131I常温反应20分钟,再加入还原剂加热至100℃反应20分钟。反应结束后静置,冷却至室温,加入阴离子交换树脂,轻轻搅拌2分钟。吸取上清液,过微孔滤膜,即得。本发明采用双氧水‑‑三氟乙酸或N‑氯代琥珀酰亚胺‑‑焦亚硫酸钠作为氧化剂和还原剂制备的131I‑间碘苄胍放射化学纯度高,放射性比活度高。采用阴离子交换树脂处理后,经微孔滤膜过滤,去除了131I‑间碘苄胍溶液中的反应副产物,锡量降低至痕量,适合临床诊断和治疗使用。标记反应条件温和简单,可以在医院完成制备,避免运输带来的高额成本和药品的衰变损失。
搜索关键词: 一种 sup 131 标记 间碘苄胍 制备 方法
【主权项】:
一种制备具有高放射性比活度的无载体131I‑间碘苄胍的方法,包括如下步骤:将标记前体N,N’‑二(叔丁氧羰基)‑3‑(三丁基锡基)‑苄胍,缓冲溶液,氧化剂及Na131I常温反应20分钟,再加入还原剂加热至100℃反应20分钟。反应结束后静置,冷却至室温,加入阴离子交换树脂,轻轻搅拌2分钟。吸取上清液,过微孔滤膜,即得。其特征在于氧化剂和还原剂选自双氧水‑‑三氟乙酸或N‑氯代琥珀酰亚胺‑‑焦亚硫酸钠。
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  • 本发明公开了一种提取胍丁胺的方法,涉及化合物的提取技术领域。包括以下步骤:(1)采用原料为精氨酸,在精氨酸脱羧酶作用下产生的含有胍丁胺的生物酶转化料液进行冻融处理,使精氨酸脱羧酶失去生物活性;(2)取灭活后的生物酶转化料液进行高速离心,分离出菌体和蛋白类物质,得到离心清液;(3)将离心清液过膜系统,去除菌体残片和大分子物质,得到过膜透析清液;(4)将过膜透析清液进行浓缩,活性炭脱色后调节pH进行溶媒结晶,过滤得胍丁胺粗品。本方法能够快速处理获得胍丁胺粗品,减少了化学反应中间工艺过程,减少了产品中杂质,同时,产能效率高,成本低,操作简便,产品质量好,提高了产品质量和收率,创造了良好的经济效益。
  • 一种聚六亚甲基单胍硝酸盐制备方法-201711258285.9
  • 贾宏敏;于洪梅;全艳玲;宋伟;孙晓龙 - 辽宁科技大学
  • 2017-12-04 - 2018-05-25 - C07C277/08
  • 本发明涉及一种聚六亚甲基单胍硝酸盐制备方法,将己二胺与硝酸胍以1:(0.9‑1.1)摩尔比投入到反应釜中,加热搅拌,在140‑180℃下反应,直至无氨气放出停止反应,经熔融缩聚反应生成外观为白色或者淡黄色无异味的固体产物,该固体产物为聚六亚甲基单胍硝酸盐;或者将硝酸铵、双氰胺、己二胺按照2:(0.9‑1.1):(2‑2.1)的摩尔比进行投料,加入到反应釜中,加热搅拌,在140‑180℃下反应,直至无氨气放出停止反应,经熔融缩聚反应生成聚六亚甲基单胍硝酸盐。优点是:工艺简单,技术成熟,很容易工业化生产。制备的聚六亚甲基单胍硝酸盐具有良好的杀菌效果,用于常见的致病菌种的杀菌。
  • 一种从章鱼下脚料中提取精氨酸食品添加剂的方法-201711335564.0
  • 陈庆;司文彬 - 成都新柯力化工科技有限公司
  • 2017-12-14 - 2018-05-04 - C07C277/08
  • 本发明涉及生物提取技术领域,具体涉及一种从章鱼中提取精氨酸食品添加剂的方法,所述从章鱼下脚料中提取精氨酸食品添加剂的方法,包括以下步骤(1)对章鱼下脚料进行预处理;(2)浆料除杂;(3)蛋白质沉淀分离;(4)采用一级超滤膜过滤,得到澄清液和浓缩液,留取澄清过液备用,对澄清液进行二级超滤膜过滤,并进行分离过滤,得到超滤澄清液;(5)对超滤浓缩液进行反渗透浓缩后,将反渗透浓缩液采用离子交换吸附法分离得到精氨酸粗产物,然后将精氨酸粗产物用乙醇洗脱,得到精氨酸溶液;(6)对精氨酸溶液进行喷雾干燥,即得到精氨酸。本发明实现了从章鱼中提取精氨酸的方法,进一步推动了精氨酸的生产和发展。
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