[发明专利]一种基于rs430810656 SNP位点辅助鉴定绵羊生长性状的方法有效
| 申请号： | 201610374993.8 | 申请日： | 2016-05-31 |
| 公开（公告）号： | CN106048003B | 公开（公告）日： | 2019-12-10 |
| 发明（设计）人： | 张莉;马晓萌;杜立新;轩俊丽;魏彩虹;赵福平;朱才业;吴明明;袁泽湖;刘瑞凿 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司： | 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅;何叶喧 |
| 地址： | 100193 北京市海淀区圆明*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种基于rs430810656 SNP位点辅助鉴定绵羊生长性状的方法。本发明提供的方法包括如下步骤：检测待测绵羊的基因组DNA中rs430810656 SNP位点的基因型为AA基因型、GG基因型还是GA基因型，AA基因型绵羊的生长性状优于GA基因型绵羊；GA基因型绵羊的生长性状优于GG基因型绵羊。本发明还保护一种特异引物对，由引物F和引物R组成，分别如序列表的序列1和序列表的序列2所示。应用本发明的方法可以辅助筛选生长性状优的绵羊，对于绵羊的育种具有重要意义，也对于进一步研究绵羊的生长性状具有重要意义。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基于 rs430810656 snp 辅助 鉴定 绵羊 生长 性状 方法 | ||
【主权项】：
1.一种鉴定或辅助鉴定绵羊生长性状的方法，包括如下步骤：/n检测待测绵羊的基因组DNA中基于rs430810656 SNP位点的基因型为AA基因型、GG基因型还是GA基因型；/n如果为AA基因型或GA基因型、待测绵羊候选为体重大和/或胸围大的绵羊，如果为GG基因型、待测绵羊候选为体重小和/或胸围小的绵羊；所述体重大体现为四月龄时体重大于等于28kg和/或六月龄时体重大于等于30kg；所述胸围大体现为四月龄时胸围大于等于78cm和/或六月龄时胸围大于等于79cm；所述体重小体现为四月龄时体重小于28kg和/或六月龄时体重小于30kg；所述胸围小体现为四月龄时胸围小于78cm和/或六月龄时胸围小于79cm；/n所述rs430810656 SNP位点为绵羊基因组中SEQ ID NO:3自5´末端第26位核苷酸；/n所述待测绵羊为乌珠穆沁绵羊。/n
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- 王金涛;许冬;王玲;丛胜波;杨妮娜;李文静;万鹏;吴孔明 - 湖北省农业科学院植保土肥研究所
- 2019-11-08 - 2020-01-17 - C12Q1/6888
- 本发明公开了一种红铃虫抗性等位基因r17检测引物组，所述检测引物组包括下述第一引物组：上游引物r17allF：5′‑CTAAGTCCAGAGATCCGGAATG‑3′；下游引物r17R：5′‑GGGCTCGATACTAAGCCCTG‑3′和第二引物组：上游引物r17allF：5′‑CTAAGTCCAGAGATCCGGAATG‑3′；下游引物notr17R：5′‑GCTCGATACTAAGCCTCCCATC‑3′。上述红铃虫抗性等位基因r17检测引物组、试剂盒以及检测方法，可用于田间红铃虫种群是否携带抗性基因r17的检测以及携带的抗性基因r17个体基因型的检测。
- 一种基于分子遗传标记技术的品种筛查方法-201911109604.9
- 杨品红;杜民;夏虎;彭伟;刘良国 - 湖南文理学院
- 2019-11-14 - 2020-01-17 - C12Q1/6888
- 本发明公开了一种基于分子遗传标记技术的品种筛查方法，属于生物遗传检测技术领域，一种基于分子遗传标记技术的品种筛查方法，包括以下步骤：提取DNA，从目标对象上采集肝组织5‑10g，并将其放入DNA高效分离管中，进行提取基因组DNA，PCR扩增，将双蒸水、PCR缓冲液、dNTP、PCR引物、TaqDNA聚合酶和基因组DNA依次混合，然后在PCR扩增仪上进行循环反应，反应后将PCR产物进行纯化，将本发明通过采用DNA高效分离管提取目标DNA，优化了DNA提取过程，在提高了DNA提取效率的同时，还获得了较高纯度的目标DNA，在提高了目标DNA的纯度的前提下，使得分子遗传标记技术分析结果的准确性得到了进一步的提高，从而更加准确地选出所需要的DNA类型。
- 一种与大黄鱼抗鳗弧菌关联的SNP位点、其筛选方法和应用-201911127345.2
- 孙明洁;鲍宝龙;龚小玲 - 上海海洋大学
- 2019-11-18 - 2020-01-17 - C12Q1/6888
- 本发明属于鱼类分子标记筛选技术领域，具体公开了一种与大黄鱼抗鳗弧菌关联的SNP位点、其筛选方法和应用，SNP位点位于大黄鱼如SEQ ID NO:1所示的IL‑6R基因cDNA序列上，且其1021位碱基处存在一个G或C的等位基因突变；经提取鳗弧菌感染大黄鱼幼鱼的RNA并反转录成cDNA，设计如SEQ ID NO:2所述的正向引物和如SEQ ID NO:3所示的反向引物，以cDNA为模板进行PCR扩增反应，对目的条带清晰无杂带的PCR产物进行测序筛选得到。本发明中与大黄鱼抗鳗弧菌相关的SNP位点可用于抗鳗弧菌大黄鱼遗传育种，为大黄鱼的抗菌选育工作提供新思路。
- TGFB3基因多态性作为猪体长和乳头数的遗传标记及应用-201810435058.7
- 左波;徐在言;聂光伟;刘军;王国水 - 华中农业大学
- 2018-05-09 - 2020-01-17 - C12Q1/6888
- 本发明属于动物遗传标记筛选技术领域，具体涉及TGFB3基因多态性作为猪体长和乳头数的遗传标记及应用。该标记从猪TGFB3基因中筛选得到，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1和图2所示，在该序列139位碱基处发生一个T/A碱基突变，导致Hinf I‑RFLP多态性。筛选方法为：从猪血液中提取基因组DNA，设计引物，进行PCR扩增，PCR产物克隆、测序，序列比对分析，SNP检测，标记与表型性状间相关性分析。公开了猪TGFB3基因第6外显子区的SNP分型检测技术，发现该T/A突变位点与猪的体长、乳头数性状显著相关。本发明为猪标记辅助选择提供了新的遗传标记资源。
- 猪繁殖性状相关CDC42基因分子标记的克隆及其应用-201810312244.1
- 余梅;邓大栋;刘睿泽;刘向东;李新云;赵书红;李小平 - 华中农业大学
- 2018-04-09 - 2020-01-17 - C12Q1/6888
- 本发明属于猪分子标记筛选技术领域，具体涉及猪繁殖性状相关CDC42基因分子标记的克隆及其应用。所述的分子标记与猪繁殖性状如猪窝产仔数、初生重性状关联。所述的分子标记是从影响胎盘和胚胎发育的基因CDC42中克隆得到，该分支标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的151bp处存在一个C/T等位基因的突变，该突变导致Hpy188III‑RFLP多态性。本发明还公开了该分子标记在猪繁殖性状关联分析中的应用。
- 专利分类
