[发明专利]同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用有效
申请号: | 201510843579.2 | 申请日: | 2015-11-27 |
公开(公告)号: | CN105349697B | 公开(公告)日: | 2020-01-14 |
发明(设计)人: | 谢芝勋;李孟;谢志勤;罗思思;谢丽基;黄莉;邓显文;黄娇玲;范晴;张艳芳;曾婷婷;王盛 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区兽医研究所 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11;C12R1/93 |
代理公司: | 11279 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王正茂 |
地址: | 530001 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | 本发明属于禽类病毒检测技术领域,本发明公开了一种同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组、试剂盒及其应用。发明人基于GeXP系统研究设计了9对特异性引物和1对通用引物,据此建立了同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测试剂盒。应用本发明可同时鉴别M、H1、H2、H3、H5、H6、H7、H9和H109个基因的八种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因,灵敏度为10 | ||
搜索关键词: | 同时 鉴别 感染 不同 禽流感 病毒 ha 基因 gexp 快速 检测 试剂盒 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种同时鉴别8种感染人不同亚型禽流感病毒HA基因的GeXP快速检测引物组,其特征在于:包括9对特异性引物和1对通用引物;9对特异性引物分别是引物对A1和A2、引物对B1和B2、引物对C1和C2、引物对D1和D2、引物对E1和E1、引物对F1和F2、引物对G1和G2、引物对H1和H2、引物对I1和I2;1对通用引物为Cy5-Tag-F和Tag-R;其为SEQ ID No.1至SEQ IDNo.20所示的序列。/n
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- 本发明属于分子生物学和病毒学技术领域,具体涉及一种烟草花叶病毒属病毒通用检测引物及其方法;所述的烟草花叶病毒属病毒通用检测引物对序列为:正向引物TobamodF:5’‑TKGAYGGNGTBCCNGGNTGYGG‑3’,反向引物TobamodR:5’‑ACNGAVTBNABCTGTAATTGCTAT‑3’;本发明中的检测引物是基于烟草花叶病毒属中的32种病毒基因组保守区序列进行设计,用该属中的7种病毒对该对引物进行扩增效果验证,扩增效果均较好;从而建立了一种能够检测至少7种烟草花叶病毒属病毒的通用检测引物及方法,且具有检测效率高、灵敏度高、成本低的特点。
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- 冯小宇;梅力;高晓龙;陈晨;王英超;郑淑芸;韦海涛;宋彦军;赵景义;王林;沈光年;罗伏兵;邓柏林 - 北京市动物疫病预防控制中心
- 2019-09-26 - 2020-01-31 - C12Q1/70
- 本发明提供了一种冻干型猪瘟病毒核酸标准物质的制备方法及其检测方法,包括如下步骤:制备猪瘟病毒C株的病毒液,灭活,得到灭活的病毒液;然后将灭活的病毒液和保护剂混合,冻干,得到猪瘟病毒核酸标准物质。其检测方法以推进猪瘟病毒核酸分子检测标准化及我国猪瘟病毒体外诊断试剂的量值溯源和检测结果一致化。猪瘟病毒核酸标准物质不仅可为兽医实验室开展量值溯源、能力验证、质量控制、方法评价、试剂选择等工作提供技术支撑,还能提高全国不同类型兽医检测实验室的检测能力和技术水平,更为动物疫病净化和畜产品质量安全评价、身份验证、国内监管、进出口检验、企业自控和国际贸易互认提供有力保障。
- 非洲猪瘟TaqMan实时荧光定量PCR检测引物及试剂盒-201911216202.9
- 高飞;童光志;杜楠楠;郑浩;童武;李国新;姜一峰 - 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
- 2019-12-02 - 2020-01-31 - C12Q1/70
- 本发明提供了一种非洲猪瘟TaqMan实时荧光定量PCR检测试剂,本发明建立基于ASFV p17蛋白的编码基因D177L的TaqMan实时荧光定量PCR检测体系,通过条件优化得到较为理想的扩增曲线和检测效果,与传统PCR检测方法相比,具有特异性更强、灵敏度更高、重复性更好、自动化程度更高反应更快等优点,且不需要电泳及紫外检测耗时更短、结果更加直观。
- 快速检测猪细小病毒的实时荧光RPA试剂盒、试纸条RPA试剂盒及其用途-201610049300.8
- 杨洋;张志东;秦晓东 - 中国农业科学院兰州兽医研究所
- 2016-01-25 - 2020-01-31 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种快速检测猪细小病毒(PPV)的实时荧光RPA(PPV real‑time RPA)试剂盒及其用途,还公开了一种快速检测PPV的试纸条RPA(LFS RPA)试剂盒及其用途。该两种试剂盒分别包括SEQ ID NO.1及2所示的引物及各自的探针,虽然针对同一靶标序列,但引物和探针的修饰碱基和检测平台不同。实验证明本发明的两个试剂盒的敏感性均为10
- 一种联合检测多种性病病原体DNA的方法-201610292171.5
- 黄劭;钟田雨;张家剑 - 江西南兴医疗科技有限公司;赣南医学院第一附属医院;江西耀阳医疗科技有限公司
- 2016-05-05 - 2020-01-31 - C12Q1/70
- 本发明公开了一种联合检测多种性病病原体DNA的方法,以提取的待测性病病原体样本的基因组DNA作为模板,GP和GPSP引物作为扩增引物,特异性探针作为探针、IAC质粒作为内控对照,进行多重PCR反应,得到PCR产物;实时监测荧光值的变化,计算荧光值与温度的负导数,获得特异性探针与PCR产物的熔解曲线,得出熔点Tm值,通过特异性探针标记的荧光通道及Tm值确定相应的感染的性病病原体。本发明的检测方法可以同时定性检测沙眼衣原体、淋球菌、生殖支原体、阴道毛滴虫、HSVI、HSVII、解脲脲原体、微小脲原体、人型支原体共9种常见性病病原体DNA,检测性病病原体多,方法简单。
- 检测人类乳头瘤病毒的试剂、方法及应用-201910981864.9
- 王先磊;王伟伟;李杨霞;晁春江;贾俊玲;曾丽;杨淼 - 浙江默乐生物科技有限公司;江苏默乐生物科技股份有限公司
- 2019-10-16 - 2020-01-24 - C12Q1/70
- 本发明涉及疾病筛查技术领域,具体涉及用于检测人类乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的试剂、方法及应用。该方法包括:在同一PCR反应管中,使用两条简并引物和多个探针进行荧光定量PCR;其中,所述两条简并引物可用于扩增至少24个亚型HPV;所述多个探针包括用于检测低危亚型HPV的探针、用于检测高危亚型HPV的探针、用于检测中度高危亚型HPV的探针;所述用于检测低危亚型HPV的探针、所述用于检测高危亚型HPV的探针、所述用于检测中度高危亚型HPV的探针分别对应不同的荧光通道。
- 人腺病毒和博卡病毒荧光定量PCR检测方法及其应用-201911010594.3
- 王健伟;任丽丽;肖艳;郭丽;李建国 - 中国医学科学院病原生物学研究所
- 2019-10-22 - 2020-01-24 - C12Q1/70
- 本发明提供了可用于人腺病毒和博卡病毒所致疾病检测的荧光定量PCR的引物和探针;在一个实施方案中,所述引物和探针的序列如SEQ ID NOs:1‑3所示或如SEQ ID NOs:4‑6所示。本发明还提供了所述引物和探针或其组合用于制备检测样品中人腺病毒和/或博卡病毒的试剂的用途。
- 人冠状病毒和呼吸道合胞病毒荧光定量PCR检测方法及其应用-201911011029.9
- 王健伟;任丽丽;肖艳;郭丽;李建国 - 中国医学科学院病原生物学研究所
- 2019-10-22 - 2020-01-24 - C12Q1/70
- 本发明提供了可用于人冠状病毒和呼吸道合胞病毒所致疾病检测的荧光定量PCR的引物和探针或其组合。在具体实施方案中,所述引物和探针的序列如SEQ ID NOs:1‑3所示,和/或如SEQ ID NOs:4‑6所示,和/或如SEQ ID NOs:7‑9所示。本发明还提供了所述引物和探针或其组合用于制备检测样品中人冠状病毒OC43、人冠状病毒HKU1和/或呼吸道合胞病毒RSVB的试剂的用途。
- 含HPV整合位点的基因及其应用-201911048745.4
- 孟博;郎继东;董如一;杨文娟;王伟伟;田埂 - 元码基因科技(北京)股份有限公司
- 2019-10-30 - 2020-01-24 - C12Q1/70
- 本发明公开含HPV整合位点的基因及其应用。该基因包括来源于人乳头瘤病毒基因组的A基因的序列和来源于人基因组的B基因的序列,且A基因的序列与B基因的序列在整合位点进行融合。本发明鉴定了许多未被报道的HPV病毒在人基因组的整合位置信息,属于首次针对筛查样本进行的HPV整合位点的检出。本发明中检出的HPV整合位点可作为对于HPV感染状态和宫颈癌发展状态的潜在分子标志物,未来可应用于宫颈癌的早期评估及个性化疾病监控和预后评估等方向,具有重要临床应用价值。
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