[发明专利]吡唑并吡啶衍生物及其用途有效
| 申请号: | 201510477495.1 | 申请日: | 2008-03-20 |
| 公开(公告)号: | CN105061422B | 公开(公告)日: | 2019-07-12 |
| 发明(设计)人: | P·帕日;M·奥查德;L·菲奥拉索-卡迪埃尔;B·莫迪洛尼 | 申请(专利权)人: | 吉恩基奥泰克斯瑞士股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/437;A61K31/444;A61K31/5377;A61P13/12;A61P9/00;A61P11/00;A61P3/00;A61P17/00;A61P19/00;A61P25/00;A61P25/28;A61P15/00 |
| 代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 严政;李婉婉 |
| 地址: | 瑞士普朗-*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | 本发明属于制药领域,具体涉及吡唑并吡啶衍生物及其互变异构体,几何异构体,作为对映体、非对映体的旋光形式,外消旋形式和药学上可接受的盐,其药物组合物及其在治疗和/或预防与辅酶II氧化酶(NADPH氧化酶)相关的病症或疾患中的应用。本发明的化合物能够有效治疗和/或预防与NADPH氧化酶相关的疾病。 | ||
| 搜索关键词: | 吡唑 吡啶 衍生物 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)的吡唑并吡啶衍生物及其互变异构体,几何异构体,作为对映体、非对映体的旋光形式,外消旋形式和药学上可接受的盐,用作药物,
其中G1为H;G2为任选被卤素或C1‑C6烷基取代的苯基;G3选自苯基和C1‑C6烷基;G4选自H、2‑(4‑乙酰基哌嗪‑1‑基)乙基、2‑(4‑己酰基哌嗪‑1‑基)乙基)、任选被烷氧基取代的苯基乙基,任选被以下基团取代的C1‑C6烷基:‑C1‑C6烷氧基;‑哌嗪基;‑噻吩基、吲哚基、吡啶基、四氢呋喃基、吗啉基;G5为H。
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