[发明专利]检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物、扩增程序及定量试剂盒有效

专利信息
申请号: 201510406331.X 申请日: 2015-07-10
公开(公告)号: CN104946778B 公开(公告)日: 2018-01-26
发明(设计)人: 魏战勇;胡慧;宋亚鹏;杨国宇;刘芳;索江华 申请(专利权)人: 河南农业大学
主分类号: C12Q1/6851 分类号: C12Q1/6851;C12N15/11
代理公司: 郑州优盾知识产权代理有限公司41125 代理人: 张绍琳,张真真
地址: 450002*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物,序列如下用于对TLR7进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO1、SEQ ID NO2所示,该序列与猪TLR7mRNA的一段互补;本发明有效的缩短实验时间、减少经费的使用等。通过优化的实验反应体系和反应条件,组成检测灵敏、方便的试剂盒,为TLR7/8介导的MyD88依赖型NF‑κB信号通路中关键分子提供可靠的检测技术。
搜索关键词: 检测 tlr7 nf 信号 通路 关键 分子 含量 特异性 引物 扩增 程序 定量 试剂盒
【主权项】:
一种检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物,其特征在于序列如下:用于对TLR7进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2所示,该序列与猪TLR7 mRNA的一段互补;用于对TLR8进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4所示,该序列与猪TLR8 mRNA的一段互补;用于对IRAK1进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6所示,该序列与猪IRAK1 mRNA的一段互补;用于对IRAK4进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8所示,该序列与猪IRAK4 mRNA的一段互补;用于对TRAF6进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10所示,该序列与猪TRAF6 mRNA的一段互补;用于对TAK1进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12所示,该序列与猪TAK1 mRNA的一段互补;用于对TAB2进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14所示,该序列与猪TAB2 mRNA的一段互补;用于对IKKα进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:15、SEQ ID NO:16所示,该序列与猪IKKα mRNA的一段互补;用于对IκBβ进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18所示,该序列与猪IκBβ mRNA的一段互补;用于对RELA进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20所示,该序列与猪RELA mRNA的一段互补;用于对MyD88进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22所示,该序列与猪MyD88 mRNA的一段互补;用于对β‑Actin进行定量PCR的特异性引物,序列如SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:24所示,该序列与猪β‑Actin mRNA的一段互补。
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