[发明专利]一种从含铜钴镍的氨‑铵盐溶液中高效选择分离铜的方法

摘要

一种从含铜、钴、镍的氨‑铵盐溶液中高效选择分离铜的方法，属于湿法冶金领域，特别是铜与钴、镍定向高效分离的工艺方法。本发明将含有氨配位的铜、钴、镍的碱性氨‑铵盐溶液作为待萃溶液，pH值为8.0～13.0。将烷基氧膦类或磷酸酯类或亚砜类化合物作为反协同剂添加入含羟肟类铜萃取剂N902或M5640的有机相中，克服了此类萃取剂不能实现从氨‑铵盐溶液中选择性分离萃取铜的缺陷，而实现了铜与钴、镍在萃取过程中的定向分离。本发明方法简单，添加反协同剂后的有机相对铜萃取效率高，铜与钴、镍分离效果好。

主权项

一种从含铜钴镍的氨‑铵盐溶液中高效选择分离铜的方法，包括以下步骤：（1）待萃水相是含铜、钴、镍的氨‑铵盐溶液；溶液pH值为8.0～13.0，铜浓度范围为0.1～10.0 g/L，钴浓度为0.1～3.0 g/L，镍浓度0.1～5.0 g/L；溶液中，[氨+铵盐] 浓度范围为： (1+0.5) mol/L～(4+1) mol/L，其中，铵盐为氯化铵或碳酸铵或硫酸铵之一种；（2）配制由萃取剂、稀释剂组成的有机相，其中：以羟肟类萃取剂N902或M5640为萃取剂，以煤油为稀释剂，萃取剂在有机相中的体积比浓度为1～30%；（3）向有机相中添加反协同剂，其中，反协同剂选自：烷基氧膦或二异辛基亚砜之一种；反协同剂在有机相中的体积比浓度为1~10%； （4）按水相与有机相的相比为6:1～1:1，将步骤（1）中所述水相与步骤（3）中所述有机相混相，混相时间为1～30分钟，静置分层，分相后分别测定水相中铜、钴、镍的浓度，计算铜、钴、镍的萃取率。