[发明专利]提高香叶醇总醇量的方法在审
申请号: | 201510276793.4 | 申请日: | 2015-05-27 |
公开(公告)号: | CN104909983A | 公开(公告)日: | 2015-09-16 |
发明(设计)人: | 陈伟强;车乾池;陈键泉;杨韶平;苏炳连;冯玲 | 申请(专利权)人: | 广西梧松林化集团有限公司 |
主分类号: | C07C29/56 | 分类号: | C07C29/56;C07C33/02;C07C29/80;C07C29/09;C11B9/00 |
代理公司: | 柳州市集智专利商标事务所 45102 | 代理人: | 韦永青 |
地址: | 543001 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开一种提高香叶醇总醇量的方法,属于松节油深加工技术领域。本发明包括按重量份计,将100份芳樟醇,20份~25份硼酸季戊四醇酯,5份~10份镭催化剂加入反应釜,升温至160℃~180℃,搅拌14小时~16小时,然后经水解、减压精馏,出料。本发明工艺路线简单、反应易于控制、消耗辅助原材料少、成本低,其制得的香叶醇的总醇量达到99.5%以上。 | ||
搜索关键词: | 提高 香叶醇总醇量 方法 | ||
【主权项】:
一种提高香叶醇总醇量的方法,其特征在于包括以下步骤:按重量份计,将100份芳樟醇,20份~25份硼酸季戊四醇酯,5份~10份镭催化剂加入反应釜,升温至160℃~180℃,搅拌14小时~16小时,然后经水解、减压精馏,出料。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西梧松林化集团有限公司,未经广西梧松林化集团有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201510276793.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种去除苯酚的丙二醇苯醚精制备方法
- 下一篇:一种高氯酸钾防潮防水处理方法
- 同类专利
- 中试规模环氧丙烷气相异构化固定床法制备烯丙醇的方法与系统-201611113274.7
- 夏清华;鲁新环 - 湖北大学
- 2016-12-06 - 2019-09-10 - C07C29/56
- 本发明公开了一种中试规模环氧丙烷气相异构化固定床法制备烯丙醇的方法与系统,该制备方法包括如下步骤:在N2氛围下,向填装有20~50g固体磷酸锂催化剂的固定床反应器中按进料质量空速为1.95~2.08h‑1加入进行预热处理后的环氧丙烷液体进行单程寿命为250~1200h的异构化反应,冷却后即得到产物烯丙醇。本发明的制备方法采用固定床气相异构化制备烯丙醇的方法,在环氧丙烷进料前设置一个前置预热处理段,催化剂在线使用寿命长、环氧丙烷转化率和产物烯丙醇选择性高。
- 一种固体酸凹凸棒催化合成4-松油醇的方法-201910288644.8
- 梁剑平;刘宇;梁妍;范惠章;张梦迪;陶蕾;王学红;郭文柱;尚若锋;赵凤舞;杨珍;孟凡桥 - 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
- 2019-04-11 - 2019-07-26 - C07C29/56
- 本发明公开了一种固体酸凹凸棒催化合成4‑松油醇的方法,包括如下步骤:(1)将第一酸与第二酸混合配制成混合酸,备用;(2)将硫酸加入凹凸棒黏土中,加热,停止加热后冷却,然后进行抽滤、水洗、干燥,得活性凹凸棒土,备用;(3)将步骤(1)得到的混合酸和步骤(2)得到的活性凹凸棒土混合,加热,停止加热后冷却,然后进行抽滤、干燥,得固体酸催化剂;(4)将步骤(3)得到的固体酸催化剂加热,滴加1,4‑桉叶素,反应,冷却、分层,取上层产物用热盐水、碱水洗至中性,用无水硫酸钠干燥得澄清液,然后进行减压蒸馏,收集86‑87℃下的馏分为4‑松油醇。该方法一步水合法制备松油醇,具有低成本、无污染等优点,为实现产业化生产奠定基础。
- 一种制备芳樟醇的方法-201810883606.2
- 董秋月 - 杭州更蓝生物科技有限公司
- 2018-09-18 - 2018-11-27 - C07C29/56
- 本发明公开了提供一种制备芳樟醇的方法,避免了采用贵金属催化剂,降低了催化剂的成本,利于工业化生产,采用反应精馏装置,可以将水及时从体系中去除,提高了单程转化率,降低能耗和生产成本,重排反应转化率能够达到99%以上,反应产物芳樟醇的选择性在96%以上。
- 由丁烯醇合成异戊烯醇的方法-201510504493.7
- 韩海滨;文斌;刘明久 - 山东成泰化工有限公司
- 2015-08-17 - 2018-02-16 - C07C29/56
- 本发明适用于异戊烯醇的合成方法技术领域,提供了一种由丁烯醇合成异戊烯醇的方法,在由固体超强碱和异丙醇铝组成的催化剂的催化作用下,使3‑甲基‑3‑丁烯醇的双键异构化生成异戊烯醇的方法,其中固体超强碱为Na‑Na2CO3/γ‑Al2O3,所述催化剂的用量为3‑甲基‑3‑丁烯醇质量的0.2%~12%,催化剂中固体超强碱与异丙醇铝的质量比为11~12;反应的压强为0.5~4MPa,温度为100℃~140℃,时间为2~3h。本发明的反应条件温和,催化剂活性高、易于分离且可重复使用,生产成本低,环境友好,生产安全,产品纯度和选择性高,绿色环保,大大降低了成本,是一种高效经济的合成方法,前景广阔。
- 香叶醇的制备方法-201510276844.3
- 黄宇平;陈伟强;车乾池;陈键泉;黄蕾;岑潮锋 - 广西梧松林化集团有限公司
- 2015-05-27 - 2015-09-23 - C07C29/56
- 本发明公开一种香叶醇的制备方法,属于松节油深加工技术领域。本发明包括按重量份计,将100份芳樟醇,30份~35份钛酸四丁酯,1份~5份阮内镍催化剂加入反应釜,升温至200℃~250℃,搅拌4小时~8小时,然后经水解、减压精馏,出料。本发明工艺路线简单、反应易于控制、消耗辅助原材料少、成本低,其制得的香叶醇的总醇量达到99.5%以上。
- 提高香叶醇总醇量的方法-201510276793.4
- 陈伟强;车乾池;陈键泉;杨韶平;苏炳连;冯玲 - 广西梧松林化集团有限公司
- 2015-05-27 - 2015-09-16 - C07C29/56
- 本发明公开一种提高香叶醇总醇量的方法,属于松节油深加工技术领域。本发明包括按重量份计,将100份芳樟醇,20份~25份硼酸季戊四醇酯,5份~10份镭催化剂加入反应釜,升温至160℃~180℃,搅拌14小时~16小时,然后经水解、减压精馏,出料。本发明工艺路线简单、反应易于控制、消耗辅助原材料少、成本低,其制得的香叶醇的总醇量达到99.5%以上。
- 一氧化氮作为不饱和化合物的顺式/反式异构化催化剂-201380065896.5
- 雷奈·托拜厄斯·史德姆勒;纳丁·格雷纳;安吉拉·维尔德曼 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2013-12-18 - 2015-09-02 - C07C29/56
- 本发明涉及使用一氧化氮作为顺式/反式异构化催化剂,使不饱和化合物A顺式/反式异构化的方法,所述化合物A选自由不饱和酮、不饱和缩酮、不饱和醛、不饱和缩醛、不饱和羧酸、不饱和羧酸酯和不饱和羧酸酰胺组成的组。己观察到:所述异构化非常有效且快速。
- 一种提高烯丙醇顺式产物产率的方法-201410815850.7
- 张鹏;吕国锋;王国富;黄国东;吴兴华;涂凯 - 上虞新和成生物化工有限公司
- 2014-12-25 - 2015-05-27 - C07C29/56
- 本发明涉及一种提高烯丙醇顺式产物产率的方法,根据式(1)异构化为式(2)和(3)的混合物,R1选自烷基、芳基和烷芳基,R2选自H、烷基和芳基,在溶剂中并且在非均相酸催化剂的存在下,使式(1)进行反应,所述溶剂为水或多相溶剂体系,所述多相溶剂体系包含水相和有机溶剂相,并且所述有机溶剂相包括选自醚类、酮类或饱和脂肪烃类及其混合物的与水不混溶的有机溶剂,所述的式(1)进行烯丙基重排反应,在反应物式(1)进行烯丙基重排体系中添加一定比例的式(3);所述式(3)的气相内标含量在95%以上。本发明有利于提高产物顺式(2)的形成,提高顺式(2)与反式(3)的比例,顺式(2)收率可比原体系提高13%左右。
- 2,2,4,4-四烷基环丁烷-1,3-二醇异构化的方法-201180058724.6
- 刘铸舫;洛里·库克·恩索尔;卡尔玛·卡德恩·凯莉;杰罗姆·伦纳德·小史塔维哈;金姆·史蒂文·钱伯林;查尔斯·埃弗雷特·凯莉;凯里·丹·阿什克罗夫特;查尔斯·爱德华·小萨姆纳 - 伊士曼化工公司
- 2011-12-01 - 2013-09-11 - C07C29/56
- 公开的是通过将该二醇与负载钌催化剂在氢的存在下在提高的压力与温度下接触以异构化2,2,4,4-四烷基环丁烷-1,3-二醇,如2,2,4,4-四甲基环丁烷-1,3-二醇的方法。该方法在其中不存在净生成2,2,4,4-四烷基环丁烷-1,3-二醇的条件下进行。该方法可以在存在或不存在溶剂的情况下和在液相或气相中进行。
- 借助异构化制备间位取代苯基链烷醇的方法-201080047752.3
- A·兰维尔;K·埃贝尔;K·贝克;R·派尔泽;J·博岑;U·格里斯巴赫 - 巴斯夫欧洲公司
- 2010-10-19 - 2012-07-18 - C07C29/56
- 本发明涉及一种生产式(I)的间位取代苯基链烷醇的方法,其中R1为C1-C5烷基,R2、R3、R4和R5独立地为氢或甲基,其特征在于使其中R1、R2、R3、R4和R5具有在式(I)下所给含义的式(II)的对位取代苯基链烷醇在Friedel-Crafts催化剂的存在下异构化而形成式(I)的间位取代苯基链烷醇。借助氧化或脱氢可以由式(I)的间位取代苯基链烷醇形成作为有价值产物的相应醛,其已知为香料和合成香料。
- 烯丙醇的重排方法-200980120340.5
- 法布里斯·阿基诺;维尔纳·邦拉蒂 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2009-06-02 - 2011-05-04 - C07C29/56
- 本发明涉及一种将根据式(1)的戊-1-烯-3-醇异构化为根据式(2)和(3)的立体异构体Z-戊-2-烯-1-醇(2)和E-戊-2-烯-1-醇(3)的混合物的方法,各式中R1选自烷基、芳基和烷芳基,R2选自H、烷基和芳基;所述方法包括:在非均相酸催化剂的存在下,在水中或在多相溶剂体系中,使戊-1-烯-3-醇(1)进行反应。所述非均相酸催化剂优选选自由下述组成的组:载体上的酸、强酸性阳离子交换剂和具有酸性基团的聚合物。根据本发明方法的产品是用于制造类异戊二烯例如维生素A及其衍生物和类胡萝卜素的重要中间体。
- 戊-2-烯-4-炔-1-醇的光化学异构化-200880122239.9
- 维尔纳·邦拉蒂;伯恩德·昂德鲁斯卡 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2008-12-18 - 2010-12-01 - C07C29/56
- 本发明涉及将E-戊-2-烯-4-炔-1-醇光化学异构化为Z-戊-2-烯-4-炔-1-醇以及反过来的工艺。
- 烯丙基伯醇的新颖反应-200880005247.5
- 维尔纳·邦拉蒂;吉恩-弗朗科斯·艾克哈德特;曼弗雷德·L·埃格斯多费尔;拉蒙纳·海纳兹;沃尔夫冈·F·郝德瑞彻 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2008-02-15 - 2009-12-30 - C07C29/56
- 本发明涉及烯丙基伯醇与下述化合物的反应工艺,所述化合物含有a)、b)和c),所述a)为选自由Ag、Au、Ce、Mn、Ni、Ru、Re、Zn和Co组成的组的金属,优选地为Ag,所述b)为氧化剂,如TEMPO(2,2’,6,6’-四-甲基哌啶-1-氧基)或其衍生物,所述c)为选自过氧化重硫酸盐(PDS)、H2SO5、H2O2、NaOCl、O2、KOCl和空气的共氧化剂。
- 戊-1-烯-3-醇的异构化工艺-200880004626.2
- 维尔纳·邦拉蒂;约瑟夫·维尔穆勒 - 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
- 2008-02-08 - 2009-12-16 - C07C29/56
- 本发明涉及将戊-1-烯-3-醇异构化为Z-戊-2-烯-1-醇和E-戊-2-烯-1-醇的混合物的工艺,这通过如下方法实现:在包含水相和有机溶剂相的多相系统中,在并非阳离子交换剂的酸催化剂存在的情况下,使戊-1-烯-3-醇(1)反应,其中,有机溶剂相包含与水不混溶的有机溶剂。
- 由3-甲基-3-丁烯醇制备异戊烯醇的方法-200810035295.0
- 朱志庆;孙敏达;谢家明;吕自红 - 中国石化上海石油化工股份有限公司
- 2008-03-28 - 2009-09-30 - C07C29/56
- 一种由3-甲基-3-丁烯醇制备异戊烯醇的方法,该方法包括原料3-甲基-3-丁烯醇在催化剂的存在下,以及在含有氢气的气氛中进行异构化反应生成异戊烯醇,反应压力为常压,反应温度为50~90℃,反应时间为25~40分钟,催化剂以Al2O3为载体,负载活性组分金属Pd,催化剂中Pd含量为0.1~2.0wt%,催化剂粒度为80~200目,原料与催化剂的重量比为30~100∶1。本发明与现有技术相比具有显著的进步,催化剂更为简单且活性组分含量更低,更易制备而成本更低;反应条件温和;在保证理想的产物选择性及产物收率的前提下,反应时间大为缩短。催化剂制备成本的降低和反应时间的缩短最终将使总体的生产成本大为降低。
- 专利分类