[发明专利]一种生物质共炼产物的分离方法有效
| 申请号： | 201510096960.7 | 申请日： | 2015-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN105985817B | 公开（公告）日： | 2018-06-19 |
| 发明（设计）人： | 胡见波;杜泽学;闵恩泽 | 申请（专利权）人： | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 |
| 主分类号： | C07C67/48 | 分类号： | C07C67/48;C10L1/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100728 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 一种生物质共炼产物的分离方法，包括：1)把固体生物质、一元醇和脂肪类化合物加入高压容器中在200～450℃共炼，反应完成后，对产物进行固液分离，收集液体产物；2)对液体产物进行蒸馏，收集蒸出物，得到以一元醇和生物质液化产物轻组分为主体的A相；3)对蒸余物B相进行萃取分离，收集萃余相，得到以生物质液化产物重组分为主体的生物原油相，即C相；4)对萃取相D相进行蒸馏，收集蒸余物，得到以脂肪类化合物为主体的轻油相，即E相。本发明方法将生物质共炼液体产物分离为以生物质液化产物重组分为主体的生物原油相，和以脂肪类化合物为主体的轻油相。分离后的轻油相更易加工，有利于后续工业应用。 1 | ||
| 搜索关键词： | 生物质液化产物 液体产物 生物质 轻油 脂肪类化合物 生物原油 蒸馏 蒸余物 固体生物质 醇和脂肪 高压容器 工业应用 固液分离 类化合物 萃取分离 蒸出物 萃取相 萃余相 加工 | ||
【主权项】：
1.一种生物质共炼产物的分离方法，由以下步骤组成：1)把固体生物质、一元醇和脂肪类化合物加入高压容器中在200～450℃共炼，反应完成后，对产物进行固液分离，收集液体产物，所述的脂肪类化合物选自各种动植物油脂、C10‑C24的脂肪酸以及从油脂直接或间接制备的C10‑C24脂肪酸甘油单酯、C10‑C24脂肪酸甘油二酯或上述两种或三种甘油酯的混合物；2)对液体产物进行蒸馏，收集蒸出物，得到以一元醇和生物质液化产物轻组分为主体的A相；3)对蒸余物B相进行萃取分离，收集萃余相，得到以生物质液化产物重组分为主体的油相，为C相，所说的萃取分离使用的有机溶剂选自C5‑C20的弱极性或非极性有机溶剂，所说的有机溶剂的加入量为B相重量的0.1‑10倍；4)对萃取相D相进行蒸馏，收集蒸余物，得到以脂肪类化合物为主体的轻油相，为E相。
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- 本发明公开了一种提取三醋酸甘油酯的方法，包括：将采摘的番茄放置在清水中进行洗涤；将洗涤后的番茄果进行去皮、去籽处理，得到番茄果肉；将番茄果肉捣碎成糊状，得到糊状物；称取8～15份的糊状物放置在圆底烧瓶中，加入30～60份三醋酸甘油酯作为萃取剂，在30～100℃条件下进行萃取8～12h；将萃取后的萃取物在常温下静置10～24h，取上层物体；将所述上层物体经树脂吸附和解析，再进行干燥，得到三醋酸甘油酯的提取物。本发明提高了番茄酸的提取效率。
- 一种高效乙酸乙酯树脂回收工艺-201910141931.6
- 幸志伟;张书汁;占百涛;李占涛;张欣 - 焦作健康元生物制品有限公司
- 2019-02-26 - 2019-05-03 - C07C67/48
- 本发明公开了一种高效乙酸乙酯树脂回收工艺，包括尾气预处理，乙酸乙酯分离，及乙酸乙酯冷凝等三个步骤。本发明一方面极大的提高了对尾气中乙酸乙酯回收作业的工作效率和精度，降低了回收作业的运行能耗，从而有效的降低了尾气中乙酸乙酯物料浪费和回收成本，另一方面也有效的简化了回收工艺，从而有效降低尾气中乙酸乙酯回收作业的成本和劳动强度。
- 一种邻苯二甲酸二辛酯制备装置及其制备方法-201910083737.7
- 向晨;朱敬忠;梅国启 - 安徽力天环保科技股份有限公司
- 2019-01-29 - 2019-04-26 - C07C67/48
- 本发明公开了一种邻苯二甲酸二辛酯制备装置，包括脱醇塔、中和釜、脱水塔、粗酯过滤釜、汽提塔与干燥塔，所述中和釜的下端表面靠近边缘处设置有支撑脚，所述支撑脚的下端设置有底座，所述中和釜的上端设置有顶盖，所述顶盖的上端表面设置有顶部支架，所述顶部支架的上端设置有减速器。本发明还公开了一种邻苯二甲酸二辛酯制备装置的制备方法。本发明的优点在于：中和过程中可以控制碱液的温度，在将碱液注入中和釜内部时较为均匀，制得的邻苯二甲酸二辛酯在后期材料生产的增塑过程中具有成型周期短、刚性和耐热性较好的优点，干燥塔可以进行均匀加热进而而提高生产效率，带来更好的使用前景。
- 一种硫酸盐制乙酰丙酸酯类的装置-201821466959.4
- 徐艳丽 - 郑州睿科生化科技有限公司
- 2018-09-08 - 2019-04-23 - C07C67/48
- 本实用新型公开了一种硫酸盐制乙酰丙酸酯类的装置，包括机架，所述机架上端安装有外筒体，所述外筒体的内底部安装有分流盘，所述分流盘内部设置有存储腔，所述分流盘表面设置有多个分流孔和沉孔，所述沉孔内部安装有固定管，所述沉孔内底部通过缓冲弹簧安装有升降环，所述固定管外侧插接有过滤芯；所述固定管外侧贯穿设置有导向槽，所述导向槽内部安装有导向杆，所述导向杆的底端安装有承载杆，所述承载杆的底端部安装有封堵块。有益效果在于：能够实现过滤芯的更换，且操作简单便捷，有助于提高生产效率；进行过滤芯的更换时，利用封堵块能够实现分流孔的密封堵塞，从而实现过滤芯的不停机更换，有助于提高生产效率。
- 一种去除酯类物质中不饱和化合物的方法-201910036370.3
- 高伟;李军刚;秦国栋;李义田;张建梅 - 山东元利科技股份有限公司
- 2019-01-15 - 2019-04-19 - C07C67/48
- 本发明提供了一种去除酯类物质中不饱和化合物的方法，包括：原料预处理阶段、氧化反应和精制处理，所述氧化反应，氧化剂与不饱和化合物的质量比为0.6‑25:1，反应时间为15S‑3h；所述原料预处理阶段，预处理塔塔底温度120‑130℃，塔顶温度90‑100℃，塔内压力1‑3kpa。所述精制处理，脱轻塔压力3‑5kpa，塔顶温度100‑110℃，塔底温度120‑130℃；脱重塔压力1‑3kpa，塔顶温度105‑115℃，塔底温度130‑140℃。采用本发明的方法，无需经过较高的回流比及较多塔板层数精馏塔的处理就可完全去除富马酸二甲酯等不饱和有机物，得到纯度较高的二元酸二甲酯产品，质量达到欧盟要求。
- 亚临界水转化结合区带逆流色谱分离的丹酚酸A制备方法-201610805696.4
- 王晓;王岱杰;耿岩玲;程燕;李怀志;郭兰萍 - 山东省分析测试中心
- 2016-09-07 - 2019-04-19 - C07C67/48
- 本发明公开了一种亚临界水转化结合区带逆流色谱分离的丹酚酸A制备方法，步骤如下：将丹酚酸粗提物用pH为3.5‑4.5的NaOH或NaHCO3水配制成35‑45mg/mL的溶液置于亚临界水反应釜中，加热炉达到170‑190℃并稳定后，将反应釜放入加热炉，50min‑70min后迅速取出反应釜并放入冰水浴或冷水冲凉中冷却，将液体取出，冷冻干燥，得富含丹酚酸A粗品；(3)应用高速逆流色谱分离纯化丹酚酸A：溶剂系统为乙酸乙酯：水＝1:1，上相加10Mm三氟乙酸为固定相，下相为10Mm NaOH为流动相，色谱仪柱体积为200‑400mL，上样量1.1‑1.2g，转速600‑1000rpm，流速1‑4mL/min，检测波长280nm。本发明方法成本低，操作简便，效率高，可以较大批量将丹酚酸粗提物进行转化，分离制备出纯度大于98％的丹酚酸A单体化合物。
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