[发明专利]抗病毒吲哚并[2,3-b]喹喔啉在审

专利信息
申请号: 201480015143.8 申请日: 2014-03-14
公开(公告)号: CN105102459A 公开(公告)日: 2015-11-25
发明(设计)人: M.霍姆曼;N.金吉;J.伯格曼;R.伯格 申请(专利权)人: 维洛诺瓦疱疹公司
主分类号: C07D487/04 分类号: C07D487/04;A61K31/4985
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 徐晶;徐厚才
地址: 瑞典斯*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要: 发明涉及可用于治疗疱疹病毒感染的式(I)化合物。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。
搜索关键词: 抗病毒 吲哚 喹喔啉
【主权项】:
 用于治疗疱疹病毒感染的式(I)化合物,其中m为0‑4的整数;n为0‑4的整数;p为1‑4的整数;q为0或1;X为C=O、C=S或CH2;R1各自独立地选自卤素、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯氧基、C2‑C6炔氧基、C3‑C6环烷氧基和OH,任何烷基、烯基、炔基或环烷基任选被至少一个卤素取代;R2各自独立地选自卤素、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯氧基、C2‑C6炔氧基、C3‑C6环烷氧基和OH,任何烷基、烯基、炔基或环烷基任选被至少一个卤素取代;R3为OH、NH2、NHR4、NR4R5或(NR4R5R6)+Y;R4选自C1‑C6烷基;R5选自C1‑C6烷基;R6选自任选被卤素或OH取代的C1‑C6烷基;C2‑C6烯基;和C2‑C6炔基;Y为药学上可接受的阴离子;或其药学上可接受的盐;条件是如果X为CH2且q为0,则R3为OH或(NR3R4R5)+Y
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