[发明专利]抗病毒吲哚并[2,3-b]喹喔啉在审
申请号: | 201480015143.8 | 申请日: | 2014-03-14 |
公开(公告)号: | CN105102459A | 公开(公告)日: | 2015-11-25 |
发明(设计)人: | M.霍姆曼;N.金吉;J.伯格曼;R.伯格 | 申请(专利权)人: | 维洛诺瓦疱疹公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/4985 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 徐晶;徐厚才 |
地址: | 瑞典斯*** | 国省代码: | 瑞典;SE |
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摘要: |
本发明涉及可用于治疗疱疹病毒感染的式(I)化合物。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物。 |
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搜索关键词: | 抗病毒 吲哚 喹喔啉 | ||
【主权项】:
用于治疗疱疹病毒感染的式(I)化合物,
其中m为0‑4的整数;n为0‑4的整数;p为1‑4的整数;q为0或1;X为C=O、C=S或CH2;R1各自独立地选自卤素、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯氧基、C2‑C6炔氧基、C3‑C6环烷氧基和OH,任何烷基、烯基、炔基或环烷基任选被至少一个卤素取代;R2各自独立地选自卤素、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烯氧基、C2‑C6炔氧基、C3‑C6环烷氧基和OH,任何烷基、烯基、炔基或环烷基任选被至少一个卤素取代;R3为OH、NH2、NHR4、NR4R5或(NR4R5R6)+Y‑;R4选自C1‑C6烷基;R5选自C1‑C6烷基;R6选自任选被卤素或OH取代的C1‑C6烷基;C2‑C6烯基;和C2‑C6炔基;Y为药学上可接受的阴离子;或其药学上可接受的盐;条件是如果X为CH2且q为0,则R3为OH或(NR3R4R5)+Y‑。
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