[发明专利]用于制备HCV蛋白酶抑制剂的化合物

摘要

描述了用于制备HCV蛋白酶抑制剂的化合物。还提供了使用这些化合物制备HCV蛋白酶抑制剂的方法。

主权项

式I的化合物，或其盐，式I其中：W为任选取代的碳环或杂环；X为不存在、‑O‑、‑S‑、‑N(R_N)‑、‑OC(O)‑、‑C(O)‑、‑C(O)O‑、‑N(R_N)C(O)‑、‑C(O)N(R_N)‑、‑S(O)‑或‑S(O)₂‑；或者X为任选取代的C₁‑C₆亚烷基、C₂‑C₆亚烯基或C₂‑C₆亚炔基，各个所述C₁‑C₆亚烷基、C₂‑C₆亚烯基或C₂‑C₆亚炔基包含0、1、2或3个独立地选自O、S或N的杂原子；Z₁、Z₂和Z₅各自独立地为‑C(R_C)‑或‑N‑；Z₃和Z₄连同Z₁、Z₂和Z₅形成任选取代的5‑元、6‑元或7‑元碳环或杂环；Y为C(R_AR_B)或N(R_A)；L为任选取代的C₃‑C₈亚烷基、C₃‑C₈亚烯基或C₃‑C₈亚炔基，各个所述C₃‑C₈亚烷基、C₃‑C₈亚烯基或C₃‑C₈亚炔基包含0、1、2或3个独立地选自O、S或N的杂原子；R_N在每次出现时独立地选自氢；或任选取代的C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基或C₂‑C₆炔基；或任选取代的3‑至6‑元碳环或杂环；R_C在每次出现时独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、氨基、羧基、硝基、氧代、膦酰氧基、膦酰基、硫代、甲酰基或氰基；或任选取代的C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基或C₂‑C₆炔基；或任选取代的3‑至6‑元碳环或杂环；各个R_A和R_B在每次出现时独立地选自氢、卤素、羟基、巯基、氨基、羧基、硝基、膦酰氧基、膦酰基、甲酰基、氰基或‑L₁‑R_D；L₁在每次出现时独立地选自不存在；或任选取代的C₁‑C₆亚烷基、C₂‑C₆亚烯基或C₂‑C₆亚炔基，各个所述C₁‑C₆亚烷基、C₂‑C₆亚烯基或C₂‑C₆亚炔基包含0、1、2或3个独立地选自O、S或N的杂原子；R_D在每次出现时独立地选自‑O‑R_S、‑S‑R_S、‑C(O)R_S、‑OC(O)R_S、‑C(O)OR_S、‑N(R_N)R_S、‑S(O)R_S、‑SO₂R_S、‑C(O)N(R_N)R_S、‑N(R_N)C(O)R_S、‑N(R_N)C(O)N(R_N)R_S、‑N(R_N)SO₂R_S、‑SO₂N(R_N)R_S、‑N(R_N)SO₂N(R_N)R_S、‑N(R_N)S(O)N(R_N)R_S、‑OS(O)‑R_S、‑OS(O)₂‑R_S、‑S(O)₂OR_S、‑S(O)OR_S、‑OC(O)OR_S、‑N(R_N)C(O)OR_S、‑OC(O)N(R_N)R_S、‑N(R_N)S(O)‑R_S、‑S(O)N(R_N)R_S、‑P(O)(OR_S)₂或‑C(O)N(R_N)C(O)‑R_S；或任选取代的C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基或C₂‑C₆炔基；或任选取代的碳环或杂环；R_S在每次出现时独立地选自氢；任选取代的C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基或C₂‑C₆炔基；或任选取代的碳环或杂环；且表示任选取代的‑CH₂‑CH₂‑或任选取代的‑CH=CH‑。