[发明专利]胱硫醚‑γ‑裂合酶(CSE)抑制剂有效
| 申请号： | 201380049534.7 | 申请日： | 2013-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN104662007B | 公开（公告）日： | 2018-03-16 |
| 发明（设计）人： | 塞尔吉奥·G·多隆;贾斯丁·查普曼;西蒙·G·塞德斯福;斯里尼瓦·G·拉奥;格雷格里·斯泰因;瓦伦·韦德 | 申请（专利权）人： | 索瓦制药公司 |
| 主分类号： | C07D257/04 | 分类号： | C07D257/04;A61K31/41;A61P25/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 刘小立,郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文描述了抑制胱硫醚‑γ‑裂合酶(CSE)的化合物和含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了单独地或与其它化合物联合地使用此类CSE抑制剂治疗将会受益于CSE抑制的疾病或病况的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 胱硫醚 裂合酶 cse 抑制剂 | ||
【主权项】：
式(IV)的化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物具有结构：其中：A为R1为取代或未取代的C2‑C6烷基、取代或未取代的包含一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子的C2‑C6杂烷基、取代或未取代的3‑10个环原子且包含至少一个选自氮、氧和硫的骨架环原子的杂环烷基、或者取代或未取代的5‑10个环原子且包含一个或多个选自氮、氧和硫的环杂原子的杂芳基；并且所述C2‑C6烷基、C2‑C6杂烷基、杂环烷基或杂芳基任选地被一个或多个选自以下的基团取代：C1‑C6烷基、苯基、萘基、羟基、氰基、卤素、硝基、氨基或5‑10个环原子且包含一个或多个选自氮、氧和硫的环杂原子的杂芳基。
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