[发明专利]固化性组合物和固化膜的制造方法有效
| 申请号： | 201380043274.2 | 申请日： | 2013-08-27 |
| 公开（公告）号： | CN104583257B | 公开（公告）日： | 2016-12-28 |
| 发明（设计）人： | 伊藤昌宏;鹤冈薰 | 申请（专利权）人： | 旭硝子株式会社 |
| 主分类号： | C08F299/00 | 分类号： | C08F299/00;H01L29/786;H01L51/05;H01L51/30 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人： | 胡烨 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明提供可得到在维持拒水性的同时、具备能够进行有机溶剂类的涂布液的涂布的亲油性、且具有足够的绝缘性的低介电常数的固化膜的固化性组合物，使用了该固化性组合物的固化膜的制造方法，使用了将该固化性组合物固化而得的固化膜的半导体元件。本发明的固化性组合物含有具有交联性官能团的含氟聚亚芳基预聚物(A)；具有2个以上交联性官能团、不具有氟原子的数均分子量为140～3000的化合物(B)；具备可在碳原子间具有醚性氧原子的碳数6～24的烷基和交联性官能团、不具有氟原子、数均分子量超过3000且在50000以下的化合物(C)；及自由基聚合引发剂(D)。 | ||
| 搜索关键词： | 固化 组合 制造 方法 | ||
【主权项】：
一种固化性组合物，其特征在于，含有具有交联性官能团的含氟聚亚芳基预聚物(A)，和具有2个以上交联性官能团、不具有氟原子的数均分子量为140～3000的化合物(B)，和具备可在碳原子间具有醚性氧原子的碳数6～24的烷基和交联性官能团、不具有氟原子、数均分子量超过3000且在50000以下的化合物(C)，和自由基聚合引发剂(D)，其中，相对于所述预聚物(A)和所述化合物(B)的总计100质量份，含有所述化合物(C)0.1～20质量份。
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- 2014-07-11 - 2014-10-01 - C08F299/00
- 本发明涉及一种可光聚合医用透明质酸衍生物水凝胶的制备方法。该方法是将透明质酸于室温下溶解在水中搅拌4h，用HCl调节其pH至3.5；将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)缓慢滴加到反应体系中，反应温度T为60℃，反应磁力搅拌12h，用乙醇沉淀即得到可光聚合的透明质酸衍生物。将透明质酸衍生物溶解在在磷酸盐缓冲溶液中，再加入水溶性光引发剂和抗菌药物，在紫外光照射下得到载有药物的透明质酸水凝胶。该方法实现了透明质酸的改性以及可以反应光聚合，成本低，反应过程可控性强，设备简单，反应过程易于操作，产品可实现产业化。
- 反光涂料用水性丙烯酸酯粘合剂及其制备方法-201410243017.X
- 王冠中;木其尔;孙继昌 - 辽宁恒星精细化工有限公司
- 2014-06-04 - 2014-09-03 - C08F299/00
- 本发明反光涂料用水性丙烯酸酯粘合剂及其制备方法，原料重量比：全氟烷基磷酸酯胺盐8-10、异构十三烷基醇聚氧乙烯（40）醚0.5-1.5、双丙酮丙烯酸胺6-7、己二酸二酰肼3-4、含乙烯基功能性硅油1-2、丙烯酸乙酯145-155、甲基丙烯酸甲酯30-40、丙烯酸2-4、过硫酸铵1-1.4，去离子水280，经半连续乳液聚合得到的乳液。粘合剂与无机材料有很好的粘结牢度，耐磨、耐候、耐沾污，成膜透明性好。
- (甲基)丙烯酰末端聚异丁烯类聚合物、其制造方法、及活性能量线固化性组合物-201280047191.6
- 井狩芳弘;中林裕晴 - 株式会社钟化
- 2012-09-20 - 2014-05-28 - C08F299/00
- 本发明的目的在于提供一种残留在聚合物中的卤素原子含量少的聚合物及其简便的制造方法、以及可通过低光量的光照射迅速固化的活性能量线组合物及其固化物，本发明的目的可通过活性能量线固化性组合物实现，该活性能量线固化性组合物的特征在于，含有下述通式(1)所示的聚异丁烯类聚合物(A)及活性能量线聚合引发剂(B)，通式(1)中，R1表示一价或多价芳香族烃基、或者一价或多价脂肪族烃基，A表示聚异丁烯类聚合物，R2表示碳原子数2～6且不含杂原子的2价饱和烃基，R3、R4分别表示氢、碳原子数1～20的1价烃基或烷氧基，R5表示氢或甲基，n表示自然数。
- 聚不饱和酸没食子酸环氧酯医用高分子材料制备方法-201410001785.4
- 高俊刚;韩宏哲;侯桂香;杜永刚 - 河北大学
- 2014-01-02 - 2014-04-02 - C08F299/00
- 本发明公开了一种聚不饱和酸没食子酸环氧酯医用高分子材料制备方法，该方法是将各组分按重量比均匀混合后发生聚合反应制成：不饱和酸没食子酸环氧酯60～90份，不饱和酸多元醇酯0～45份，引发剂2～4.5份，防老剂0～5份，微米级二氧化硅0～10份，聚甲基丙烯酸甲酯粉体0～20份，抗氧剂0～0.5份，邻磺酰苯亚胺0～5份。本产品可用来制备医药用高分子材料，优选作为牙科或外科用高分子材料，也可用于骨质胶黏剂等，它安全无毒，且分解产物有抗癌作用。
- 光固化性组合物-201280020317.0
- 田中理之 - 三键有限公司
- 2012-04-23 - 2014-04-02 - C08F299/00
- 本发明的目的在于提供光固化性密封剂，当实施100～150℃环境的耐热性试验时，所述光固化性密封剂的物理特性、尤其是压缩永久变形稳定，且所述光固化性密封剂的涂布形状以及贮存稳定性稳定。为了实现该目的，本发明提供一种光固化性组合物，其含有下述（A）～（C）成分，且（A）成分和（B）成分的质量比为3:7～8:2，其中，（A）成分是主骨架为（甲基）丙烯酸类单体的聚合物，且在两个末端分别具有一个（甲基）丙烯酸基的化合物，（B）成分是主骨架为（甲基）丙烯酸类单体的聚合物，且仅在单侧末端具有一个（甲基）丙烯酸基的化合物，（C）成分是光引发剂。
- 一种丝胶接枝改性的天然乳胶、制备方法及其用途-201210301017.1
- 宋玲 - 上海杰事杰新材料（集团）股份有限公司
- 2012-08-22 - 2014-03-12 - C08F299/00
- 发明属于橡胶的化学改性技术领域，公开了一种丝胶接枝改性的天然乳胶、制备方法及其用途。本发明的天然乳胶是由包含以下重量份组分制得：天然乳胶50~100份，丝胶水溶液25.3~69.6份，第一引发剂0.2~1.0份，第二引发剂0.2~1.0份。制备方法如下：在氮气气氛下，加入50~100份天然乳胶和25.3~69.6份丝胶水溶液，匀速搅拌，滴加0.2~1.0份第一引发剂，滴完后；再匀速滴加0.2~1.0份第二引发剂，滴加完毕后进行聚合反应，静置得到丝胶接枝改性的天然乳胶。本发明是利用丝胶和天然乳胶表面能的差异，使丝胶富集在天然乳胶表面隔绝过敏蛋白，同时，丝胶中的氨基酸和天然乳胶中过敏水溶性蛋白发生氢键作用，使过敏水溶性蛋白发生变性，在不影响橡胶物理机械性能的同时，大大降低诱发过敏反应的可能性。
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