[发明专利]一种柑橘黄龙病病原PCR检测方法无效
| 申请号： | 201310532794.1 | 申请日： | 2013-11-01 |
| 公开（公告）号： | CN103525943A | 公开（公告）日： | 2014-01-22 |
| 发明（设计）人： | 黄宏明;廖惠红;王茜;徐宁 | 申请（专利权）人： | 广西壮族自治区农业科学院园艺研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/04 |
| 代理公司： | 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 | 代理人： | 彭晓玲 |
| 地址： | 530007 广西*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物检测鉴定方法，尤其涉及柑橘黄龙病病原PCR检测方法。一种柑橘黄龙病病原PCR检测方法，包括待检样品DNA提取；配制PCR扩增体系，所述的扩增体系包括第一轮PCR扩增体系和第二轮PCR扩增体系；PCR扩增反应；PCR扩增产物检测，其中所述的第一轮和第二轮PCR扩增体系最终体积为7μL～10μL，其中DNA模板2.5μL、2×Taq PCR Master Mix2.5μL、引物0.25μL，其余为灭菌双蒸水。本发明的第一轮和第二轮各自PCR扩增总反应体系均为7μL～10μL，可达到20或25μL反应体系检测出来的效果，大幅度降低了检测经济成本；本发明所需的试剂量少，能减轻对环境的污染。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 柑橘 黄龙 病原 pcr 检测 方法 | ||
【主权项】：
一种柑橘黄龙病病原PCR检测方法，包括如下步骤：(1)待检样品DNA提取；(2)配制PCR扩增体系，所述的扩增体系包括第一轮PCR扩增体系和第二轮PCR扩增体系；(3)PCR扩增反应；(4)PCR扩增产物检测，其特征在于：所述的第一轮和第二轮PCR扩增体系最终体积为7μL～10μL，其中DNA模板2.5μL、2×Taq PCR Master Mix2.5μL、引物0.25μL，余量为灭菌双蒸水。
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