[发明专利]一种益母草碱的制备工艺在审

专利信息
申请号: 201210103576.1 申请日: 2012-04-11
公开(公告)号: CN102659639A 公开(公告)日: 2012-09-12
发明(设计)人: 袁莉莉;朱孝云;董小平 申请(专利权)人: 董小平
主分类号: C07C279/08 分类号: C07C279/08;C07C277/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100013*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明的目的是提供一种经济合理且工艺稳定的益母草碱的制备工艺,本发明提供的起始原料、中间试剂价格便宜,反应温和,整个合成路线提高了整体收率和产物质量,很好地解决了现有技术存在的问题。适合工艺化规模生产。
搜索关键词: 一种 益母草 制备 工艺
【主权项】:
一种益母草碱制备工艺,其特征在于包括以下步骤:步骤1:将丁香酸溶于醇,并加入碱溶液中,加热回流,然后缓慢滴加氯苄,滴加完毕后继续回流,反应生成苄基丁香酸;步骤2:将苄基丁香酸溶于有机溶剂,缓慢滴加草酰氯得到反应产物,直接用于下一步;步骤3:将苄氧基‑4‑羟基丁酰胺、三乙胺溶于有机溶剂,冰浴,缓慢加入上述反应产物的二氯甲烷溶液,反应得到保护的益母草胺;步骤4:将步骤3获得的保护的益母草胺溶于醇,加入10%Pd/C,然后在室温、常压通入氢气条件下搅拌10‑20小时制备得到益母草胺;步骤5:取益母草胺溶于碱溶液中,室温下加入盐酸1,2,4‑三氮唑‑1‑脒,控制pH,搅拌反应,冰浴下继续搅拌,析出益母草碱。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于董小平,未经董小平许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201210103576.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 用于使心脏神经支配成像的配体-201510856954.7
  • A.普罗希特;T.D.哈里斯;H.S.拉德克;S.P.罗宾逊;M.于;D.S.凯斯比尔;M.T.阿泽雷 - 兰休斯医疗成像公司
  • 2007-12-21 - 2019-02-22 - C07C279/08
  • 本发明公开了用作核医学应用(PET成像)中的造影剂以使心脏神经支配成像的新的化合物。与现有的放射性示踪物相比,这些基于PET的放射性示踪物的稳定性提高、NE释放减少(从而降低副作用)、定量数据增加和/或对VMAT有高亲和力。本发明还提供使用所述化合物使心脏神经支配成像的方法。在某些情况下,通过在以下不同位置上用18F使某些化合物衍生化来开发所述化合物:芳基、烷基、α酮基、苄型醚、β烷基醚、γ丙基烷基醚和β丙基烷基醚。又或者,将甲基α加到胺上,和/或脱去儿茶酚官能团或者将儿茶酚官能团掩蔽以使这些化合物更稳定。
  • 一种合成益母草碱的方法-201510933337.2
  • 赵辉;苏多猛;吕杨;陈世金;王凯 - 安徽省科学技术研究院
  • 2015-12-11 - 2017-08-08 - C07C279/08
  • 本发明公开了一种用合成益母草碱的方法,其特征在于是以原料2,3‑二氢呋喃经过烷氧基肟的合成反应,获得的产物4‑羟基丁基‑O‑甲基肟与烷氧羰基化丁香酸经过酯化反应、肟还原反应得到益母草胺,再将益母草胺与甲基异硫脲反应,即获得益母草碱。本发明的反应流程原子经济性好,避免了试剂的过量使用,减少了对环境造成的污染,收率高,易操作。
  • 一种益母草碱及其衍生物的制备方法-201110332076.0
  • 古险峰;朱依谆;罗姗姗 - 复旦大学
  • 2011-10-27 - 2013-05-08 - C07C279/08
  • 本发明属药物化学领域,涉及天然生物碱益母草碱及其类似物,具体涉及益母草碱或其类似物及其制备方法。本发明采用丁香酸为起始原料,经乙酰化得到乙酰丁香酸,然后与Boc保护的4-胍基-1-丁醇缩合,脱除乙酰基后,在三氟乙酸作用下脱除Boc保护基,获得目标产物益母草碱或其类似物。本发明方法能克服现有技术的缺陷,操作简便,反应温和、时间短,条件易于控制,后处理及其简便,产品纯度且产品收率很高,总收率达到38%。本发明制得的益母草碱或其类似物,经初步的药理活性测试,结果显示,其在细胞和动物水平均对缺血心肌细胞具有保护作用,以及对神经细胞具有保护作用。
  • 具有除草活性的化合物及其制备方法-201210351954.8
  • 马敬中;马中华;江洪;严新稳;杨秋红;贺梦丽 - 华中农业大学
  • 2012-09-20 - 2013-01-09 - C07C279/08
  • 本发明公开了一种具有除草活性的化合物,具有通式(Ⅰa)和(Ⅰb)的结构,通式中R为2或3或4位上的烷基、卤原子、羟基、羧基。本发明还公开了化合物的制备方法:通式(Ⅰa)化合物是将取代苯甲酰氯与硫酸-β-胍乙醇反应制得的,通式(Ⅰb)化合物是将β—席夫碱乙醇与取代苯甲酸反应制得的。本发明的化合物对双子叶植物生长具有明显的杀灭或抑制生长作用,可以用做除草剂有效成分。
  • 一种制备益母草碱的方法-201010187021.0
  • 朱依谆;魏邦国;刘新华;潘礼龙;刘春华 - 复旦大学
  • 2010-05-28 - 2011-11-30 - C07C279/08
  • 本发明属中药制药领域,涉及一种制备益母草碱的方法,包括:选取廉价的氨基丁酸为原料,经氨基的保护和还原反应,方便的合成保护的氨基丁醇,以苄基为对丁香酸酚羟基的保护基,在乙醇-氢氧化钠水溶液中回流后结晶,合成苄基保护的定香酸,采用CDI或DCC使苄基保护的丁香酸与氨基丁醇缩合,保护的益母草胺在10%的氢氧化钯催化条件下,经氢气还原得益母草胺,最后合成益母草碱。本方法避免现有技术的通过盖布瑞尔成胺法制备益母草胺,克服了分离困难,减少使用污染环境试剂。本方法分离过程少,操作简便,反应温和,易于控制,原料易得,可大量合成益母草碱,产品纯度为99.8%,结构同天然益母草碱一致。
  • 肌肉醇硫酸盐的制备方法-200910308381.9
  • 张国基 - 天津天成制药有限公司
  • 2009-10-16 - 2010-03-17 - C07C279/08
  • 本发明涉及1-甲基-1-(β-羟基乙基)胍硫酸盐(肌肉醇硫酸盐)的制备方法,属于胍衍生物的制备方法。本发明的肌肉醇硫酸盐制备方法是(1)将单氰胺水溶液与甲醇和浓硫酸于10℃~40℃反应30min~90min;(2)向步骤(1)的溶液中滴加N-甲基氨基乙醇,在30℃~80℃温度下反应3h~5h后,减压浓缩;(3)向上述浓缩后的溶液中加入有机溶剂,析出肌肉醇硫酸盐结晶,经洗涤、干燥后得肌肉醇硫酸盐成品。本发明具有反应条件温和,操作简便易行,以水为溶剂毒性小、成本低、挥发性小;同时后处理简单易行;省时并可节省能源。所得产品收率高,纯度好,产品纯度可以达到93~99%。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top