[发明专利]苯并咪唑衍生物有效
| 申请号： | 200880022602.X | 申请日： | 2008-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN101687841A | 公开（公告）日： | 2010-03-31 |
| 发明（设计）人： | C·S·琼斯;S·拉格雷卡;李齐芳;M·J·芒奇霍夫;L·A·赖特 | 申请（专利权）人： | 辉瑞大药厂 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D401/12;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/14;C07D405/14;C07D409/14;C07D413/14;C07D471/04;A61K31/4433;A61K31/4439;A61K31/517;A |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐晓峰 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3A，R3B，R4，R5，X，m及n均如本文定义。此种新颖苯并咪唑衍生物可在哺乳动物中用于治疗异常细胞生长，例如癌症。本发明也涉及在哺乳动物，尤其是人类中使用此种化合物以治疗异常细胞生长的方法，及含有此种化合物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种式II(a)化合物，其中：各R1独立为卤素、(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、-CF3、-CN或-NR16R17；R2为氢或(C1-C6)烷基；R3B为氢、(C1-C6)烷基、-(CH2)t(C6-C12)芳基、或-(CH2)t(C3-C12)碳环基；R4为氢或(C1-C6)烷基；R10为-(CH2)t(C6-C12)芳基或-(CH2)t(4至14元杂环基)，其中各所述(C6-C12)芳基与(4至14元杂环基)任选被1至5个取代基取代，其每一个取代基独立选自(C1-C6)烷基、-CN、卤素、-CF3、-OCF3、-NR16R17、(C1-C6)烷氧基、-NO2、-(CH2)t(C6-C12)芳基、-C(O)(C1-C6烷基)、-C(O)CF3、叠氮基、(4至12元杂环基)和-S((C1-C6)烷基)；各R16与R17独立选自氢和(C1-C6)烷基；n为0，1，2，3或4；且各t独立为0，1或2；或其药学上可接受的盐。
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