[发明专利]肾素抑制剂和抗血脂异常剂和/或抗肥胖剂的组合无效
| 申请号： | 200680039056.1 | 申请日： | 2006-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN101291662A | 公开（公告）日： | 2008-10-22 |
| 发明（设计）人： | R·L·韦布 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | A61K31/137 | 分类号： | A61K31/137;A61K31/165;A61K31/167;A61K31/365;A61K31/397;A61K31/445;A61K31/455;A61K31/4706;A61K31/785;A61K45/06;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;陈润杰 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及一种组合，如组合制剂或药物组合物，其分别包含肾素抑制剂或其药学上可接受的盐和至少一种选自下组的治疗剂：(a)特异性抗血脂异常剂；和(b)特异性抗肥胖剂；或每种情况下其药学上可接受的盐。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制剂 血脂 异常 肥胖 组合 | ||
【主权项】：
1.一种组合，包含：肾素抑制剂或其药学上可接受的盐；和至少一种选自下组的治疗剂：(a)抗血脂异常剂，选自下组：胆汁酸螯合剂、胆固醇吸收抑制剂、酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂、鲨烯合成酶抑制剂、抗氧化剂、FXR受体调节剂、LXR受体激动剂、脂蛋白合成抑制剂、微粒体甘油三酯转运抑制剂、胆汁酸重吸收抑制剂、甘油三酯合成抑制剂、转录调节剂、鲨烯环氧酶抑制剂、低密度脂蛋白(LDL)受体诱导物、5-LO或FLAP抑制剂和烟酸或烟酸受体激动剂；或其药学上可接受的盐；和(b)抗肥胖剂，选自下组：5HT(5-羟色胺)转运蛋白抑制剂；NE(去甲肾上腺素)转运蛋白抑制剂；生长素释放肽抗体；生长素释放肽拮抗剂；H3(组胺H3)拮抗剂/反激动剂；MCH1R(黑素浓缩激素1R)拮抗剂；MCH2R(黑素浓缩激素2R)激动剂/拮抗剂；NPY1(神经肽Y Y1)拮抗剂；NPY2(神经肽Y Y2)激动剂；NPY5(神经肽Y Y5)拮抗剂；瘦素；瘦素衍生物；阿片样物质拮抗剂；阿立新拮抗剂；BRS3(铃蟾肽受体亚型3)激动剂；CCK-A(缩胆囊肽-A)激动剂、CNTF(睫状神经营养因子)；CNTF衍生物；GHS(生长激素促分泌素受体)激动剂；5HT2c(5-羟色胺受体2c)激动剂；Mc3r(黑皮质素3受体)激动剂；Mc4r(黑皮质素4受体)激动剂、单胺重吸收抑制剂；5-羟色胺重吸收抑制剂；托吡酯；植物药化合物57；ACC2(乙酰CoA羧化酶-2)抑制剂；β3(β肾上腺素能受体3)激动剂；FAS(脂肪酸合酶)抑制剂；PDE(磷酸二酯酶)抑制剂；甲状腺激素；B激动剂；UCP-1(解偶联蛋白1)、2或3活化剂；酰基-雌激素；糖皮质激素拮抗剂；110 HSD-1(11-β羟基类固醇脱氢酶1型)抑制剂；脂肪酶抑制剂；脂肪酸转运蛋白抑制剂；二羧酸转运蛋白抑制剂；葡萄糖转运蛋白抑制剂；和磷酸转运蛋白抑制剂；或其药学上可接受的盐。
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