[发明专利]含有fexofenadine的口溶性片剂无效

专利信息
申请号: 02822602.X 申请日: 2002-11-14
公开(公告)号: CN1592622A 公开(公告)日: 2005-03-09
发明(设计)人: A·法汉;D·马里乔;P·齐尼弗 申请(专利权)人: 爱的发
主分类号: A61K31/445 分类号: A61K31/445;A61K9/20;A61K9/16;A61K47/12;A61K47/26;A61K47/30;A61P11/00
代理公司: 上海专利商标事务所 代理人: 周承泽
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种口溶性片剂,这类片剂在口颊腔内接触唾液时,能在不到60秒钟,最好不到40秒钟内崩解形成容易吞咽的悬浮液。该片剂含有:包衣颗粒形式的FEXOFENACINE和含有至少一种崩解剂、可溶性稀释剂、润滑剂和任选的溶胀剂、渗透剂、甜味剂、香味剂和调色剂等赋形剂混合物;本发明还涉及这类口溶性片剂和其中加入的包衣颗粒的制备工艺,以及所述口溶性片剂治疗季节性过敏性鼻炎的用途。
搜索关键词: 含有 fexofenadine 口溶性 片剂
【主权项】:
1.一类口溶性片剂,其特征在于,该片剂在口颊腔内接触唾液时不到60秒钟内能崩解形成一种容易吞咽的悬浮液,该片剂中含有:(i)包衣颗粒形式的fexofenadine,或其至少一种药学上可接受的盐。和(ii)包含至少一种崩解剂、可溶性稀释剂、润滑剂的赋形剂混合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于爱的发,未经爱的发许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/02822602.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 缓释麻醉剂组成物及其制备方法-202310227641.X
  • 米智华;李成;陈国忠;秦文东;史琪清 - 上海市第四人民医院
  • 2023-03-10 - 2023-09-29 - A61K31/445
  • 本发明公开了缓释麻醉剂组成物及其制备方法,所述缓释麻醉剂组成物包括如下重量份的组分:长效麻醉复合物10‑50份、乳化剂1‑6份、表面活性剂1‑15份、聚氧乙烯脂肪醇醚0.5‑2.5份和生理盐水余量;所述长效麻醉复合物包括如下重量份的组分:布坦卡因10‑50份、三甲卡因5‑35份、脂质复合物10‑30份;本发明属于麻醉剂组合物技术领域;本发明通过加入布坦卡因、三甲卡因和脂质复合物,可以延长局部麻醉持续时间,同时将缓释麻醉剂组成物的pH提高使得非离子自由碱基形式增多,从而使局部麻醉起效时间加快,聚氧乙烯脂肪醇醚可以使布坦卡因和三甲卡因以盐酸盐的形式稳定存在,有效解决了目前市场上局麻药的作用时间相对较短和稳定性差的问题。
  • 一种萘酚类化合物的制备及其在癌症治疗方面的应用-201811299204.4
  • 徐学军;高健;杨盼盼 - 河南省锐达医药科技有限公司
  • 2018-10-22 - 2023-09-05 - A61K31/4453
  • 本发明属于医药生物领域,公开了一类全新萘酚类化合物的设计及制备方法,以及将此类化合物或其的生物学可接受的盐作为活性成分制备在细胞生长调控机制和癌症治疗方面的应用。通过生物活性测试表明,本发明涉及的化合物对肿瘤细胞内STAT3细胞信号传导有显著的抑制作用,并且对肺癌、乳腺癌、结肠癌和白血病等多种癌细胞的增殖有明显的拮抗效果。此类化合物对癌症的临床治疗及癌症机制研究有潜在的重要意义,极具开发潜力,具有很好的应用前景。
  • C3K及其可药用的盐在制备治疗高血压药物中的应用-202111268058.0
  • 杨吉春;向瑞;刘雯军;崔庆华 - 北京大学
  • 2021-10-29 - 2023-07-18 - A61K31/4453
  • 本发明公开了一种C3K及其可药用的盐在制备治疗高血压药物中的应用。首次发现C3K及其可药用的盐在高血压疾病中的关键作用,有效降低血压;在无需与其他降压药物同时使用的情况下,就可使高血压大鼠的收缩压、舒张压全面大幅降低,收缩压降幅在30mmHg以上,舒张压降幅在15mmHg以上,降压效果明显;为高血压的临床治疗提供了更多选择,具有广阔的应用前景。
  • 一种多奈哌齐的组合物、微片及其制备方法和应用-202310401816.4
  • 林福祥;林世举;谢丽艳;林智超;杨霖 - 力品药业(厦门)股份有限公司
  • 2023-04-14 - 2023-07-04 - A61K31/445
  • 本发明提供一种多奈哌齐的组合物、微片及其制备方法和应用,属于医药技术领域。所述组合物包括多奈哌齐或其药学上可接受的盐和晶型稳定剂,所述晶型稳定剂包括聚维酮和丙二醇。所述微片包括缓释层和速释层,所述缓释层包含美金刚或其药学上可接受的盐,所述速释层包括多奈哌齐或其药学上可接受的盐和晶型稳定剂,所述晶型稳定剂包括聚维酮和丙二醇。所述组合物和所述微片中多奈哌齐或其药学上可接受的盐的晶型稳定性良好;所述微片片重小,体积小,均一性好,使用方便,具有良好的使用顺应性。
  • 一种具有麦芽糖水解酶抑制活性的药物组合物及其应用-202010127939.X
  • 董悦生;余娜;李夏;修志龙 - 大连理工大学
  • 2020-02-28 - 2023-06-09 - A61K31/445
  • 本发明公开了一种具有麦芽糖水解酶抑制活性的药物组合物及其应用,其中具有麦芽糖水解酶抑制活性的药物组合物包括黄酮类化合物和1‑脱氧野尻霉素,所述黄酮类化合物选自以下单体、单体的有机盐或单体的无机盐中的至少一种:黄芩素、野黄芩素、六羟黄酮。本发明的药物组合物能更有效的降低餐后血糖,能够抑制以麦芽糖为底物麦芽糖水解酶活性,更少地使用麦芽糖水解酶抑制剂,因此可以提高药效,并且药物组合物均为天然产物活性成分,副作用低,可降低餐后血糖,预防或治疗糖尿病。
  • 一种米格列醇制剂及其制备方法-202210197276.8
  • 高辉煜;王平东 - 鲁南新时代生物技术有限公司
  • 2022-03-02 - 2023-05-23 - A61K31/445
  • 本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种米格列醇制剂及其制备方法。本发明所述的制剂包含米格列醇、氨基酸、药学上可以接受的辅料。通过在配方中加入氨基酸,尤其是右旋氨基酸的种类、控制氨基酸与米格列醇的比例,能够降低制剂中有关物质含量,同时通过优选pH调节剂的种类和pH范围,也明显提高了制剂的稳定性和用药安全性。另外本发明通过优选缓释材料等辅料,使得米格列醇缓释制剂的累积释放时间可达到9小时以上。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top