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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]二氢苯并噁嗪和二氢吡啶并噁嗪衍生物-CN201280063282.9有效
发明人： G·卡拉瓦蒂;S·沙穆安;P·菲雷;K·赫根诺伊尔;K·胡尔特;C·卡利斯;K·卡梅尔托恩斯;I·刘易斯;H·莫彼茨;A·B·史密斯;N·索德尔曼;R·沃尔夫;F·泽克里 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的二氢苯并噁嗪和二氢吡啶并噁嗪化合物和/或其可药用盐和/或溶剂合物，其中Y、V、W、U、Q、R¹、R⁵、R⁷和R³⁰如说明书中所定义。此类化合物适于治疗由PI3K酶的活性介导的障碍或疾病。
二氢苯二氢吡啶衍生物

[发明专利]PI3K的活性或功能的抑制剂的应用-CN201280062139.8有效
发明人： N·G·库克;P·A·费尔南德斯戈麦斯多斯桑托斯;P·菲雷;C·黑巴赫;K·赫根诺伊尔;G·霍林沃思;C·凯利斯;I·刘易斯;A·B·史密斯;N·索德尔曼;F·施陶费尔;R·斯特朗;F·施托瓦塞尔;N·图菲利;A·冯马特;R·沃尔夫;F·泽克里 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2014-08-20 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及PI3K抑制剂(其中所述抑制剂对PI3K同种型δ具有抑制作用)用于在罹患选自疟疾、利什曼病、锥虫病、弓形体病和/或神经型囊尾蚴病的疾病或障碍的个体中通过受感染的个体的TLR9的功能性抑制来治疗免疫病理学病变的新的应用。
pi3k 活性功能抑制剂应用

[发明专利]作为PI3K调节剂的喹唑啉衍生物-CN201280061015.8无效
发明人： P·菲雷;C·黑巴赫;K·赫根奥尔;G·霍林沃思;I·刘易斯;A·B·史密斯;N·索德尔曼;F·施陶费尔;R·沃尔夫;F·泽克里 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的取代的喹唑啉衍生物，其中A、X¹、X²、X³、X⁴和R⁵如本说明书中所定义。这类化合物适合于治疗由PI3K酶活性介导的障碍或疾病。
作为 pi3k 调节剂喹唑啉衍生物

[发明专利]作为激酶抑制剂的嘧啶脲衍生物-CN201210544340.1有效
发明人：丁强;N·S·格雷;李冰;刘异;沈台辅;宇野哲郎;张国宝;C·皮索特索德曼;W·布赖滕施泰因;G·博尔德;G·卡拉瓦蒂;P·菲雷;V·瓜格纳诺;M·兰;P·W·曼雷;J·舍普费尔;C·斯庞克 -专利权人：诺瓦提斯公司;IRM责任有限公司
申请日： 2005-06-23 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X¹、R¹、R²、R³和R⁴具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
作为激酶抑制剂嘧啶衍生物

[发明专利]作为激酶抑制剂的嘧啶脲衍生物-CN201210544854.7无效
发明人：丁强;N·S·格雷;李冰;刘异;沈台辅;宇野哲郎;张国宝;C·皮索特索德曼;W·布赖滕施泰因;G·博尔德;G·卡拉瓦蒂;P·菲雷;V·瓜格纳诺;M·兰;P·W·曼雷;J·舍普费尔;C·斯庞克 -专利权人：诺瓦提斯公司;IRM责任有限公司
申请日： 2005-06-23 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X¹、R¹、R²、R³和R⁴具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
作为激酶抑制剂嘧啶衍生物

[发明专利]哌啶基取代的1,3-二氢-苯并咪唑-2-亚基胺衍生物-CN201180029739.X无效
发明人： F·贝尔斯特;P·菲雷;A·马尔津兹克;F·施陶费尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2011-06-16 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07D235/30 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)衍生物，其中取代基如说明书中所定义；制备此类衍生物的方法；包含此类衍生物的药物组合物；用作药物的此类衍生物；用于治疗一种或多种IGF-1R介导的病症或疾病的此类衍生物。
哌啶取代苯并咪唑亚基胺衍生物

[发明专利]作为脂激酶抑制剂的咪唑并喹啉类化合物-CN201210290686.3有效
发明人： C·加西亚-埃切维里亚;F·施陶费尔;P·菲雷 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-05-18 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及作为脂激酶抑制剂的咪唑并喹啉类化合物。更具体而言，本发明涉及新的式(I)有机化合物、其制备方法、在人体或动物体的处置方法中的应用、其单独或与一种或多种其它具有药物活性的化合物组合在治疗炎性或阻塞性气道疾病如哮喘、通常伴随移植发生的紊乱或增殖性疾病如肿瘤疾病中的用途。
作为激酶抑制剂咪唑喹啉化合物

[发明专利]用于治疗增殖性疾病的1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮化合物-CN201080024463.1无效
发明人： P·菲雷;P·因巴赫;R·马;F·施陶费尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-06-02 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮化合物及其盐在治疗蛋白和/或脂质激酶依赖性疾病中的用途，以及在制备用于治疗所述疾病的药物制剂中的用途；用于治疗蛋白和/或脂质激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮化合物；治疗所述疾病的方法，包括向温血动物、尤其是人施用1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮化合物；包含1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮化合物的药物制剂，尤其用于治疗蛋白和/或脂质激酶依赖性疾病；新的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮化合物；和制备新的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮化合物的方法。
用于治疗增殖性疾病咪唑喹啉化合物

[发明专利]被取代的异喹啉酮类和喹唑酮类-CN201080064432.9有效
发明人： J·贝格豪森;N·布施曼;P·菲雷;F·热西耶;J·赫尔戈维奇李斯特万;P·霍尔策;E·雅各比;J·卡伦;K·马苏亚;C·皮索特索德曼;H·任;S·斯图兹 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的被取代的含氮二环杂环，其中Z是CH₂或N-R⁴且X、R¹、R²、R⁴、R⁶、R⁷和n如说明书中所定义。所述化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4或其变体的活性所介导的障碍或疾病。
取代喹啉酮类

[发明专利]双环杂芳基的与苯稠合的6元含氧杂环衍生物-CN201080062219.4无效
发明人： B·陈;R·A·费尔赫斯特;A·弗劳尔舍默;P·菲雷;S·江;W·路;T·H·马斯尔杰;A·沃佩尔 -专利权人：诺瓦提斯公司;IRM有限责任公司;特拉华有限责任公司
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式I的衍生物，其中取代基如说明书中所定义；涉及此类衍生物的制备方法；包含此类衍生物的药物组合物；作为药物的此类衍生物；用于治疗增殖性疾病的此类衍生物。
双环杂芳基苯稠合元含氧杂环衍生物

[发明专利]二环杂芳基的醚衍生物-CN201080050656.4无效
发明人：陈蓓;R·A·费尔赫斯特;A·弗劳尔舍默;P·菲雷;V·瓜格纳诺;蒋松春;陆文硕;T·H·马尔西利耶;C·麦卡蒂;P-Y·米歇里斯;F·施陶费尔;S·斯图兹;A·沃佩尔 -专利权人：诺瓦提斯公司;IRM责任有限公司
申请日： 2010-09-10 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物，其中取代基如说明书中所定义；本发明还涉及制备该化合物的方法；包含该化合物的药物组合物；作为药物的该化合物；用于治疗增殖性疾病的该化合物。
二环杂芳基衍生物

[发明专利]1H-咪唑并[4,5-c]喹啉酮衍生物-CN201080034616.0有效
发明人： P·菲雷;F·S·卡尔特霍夫;R·马;C·拉格特;F·施陶费尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-06-02 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物及其盐在治疗蛋白和/或脂质激酶依赖性疾病中和在制备用于治疗所述疾病的药物中的用途；用于治疗蛋白和/或脂质激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物；治疗所述疾病的方法，包括向温血动物、尤其是人施用1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物；药物制剂，包含1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物，尤其用于治疗蛋白好/或脂质激酶依赖性疾病；新的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物；和制备新的1H-咪唑并[4，5-c]喹啉酮衍生物的方法。
咪唑喹啉衍生物

[发明专利]四取代的杂芳基化合物和它们作为MDM2和/或MDM4调节剂的用途-CN201080048250.2无效
发明人： G·博尔德;P·菲雷;F·热西耶;J·卡伦;J·赫尔戈维奇李斯特万;K·马苏亚;A·沃佩尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-08-24 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的四取代的杂芳基化合物，其中X¹、X³和X⁴独立地为C或N；Y是C-H、N-H或N；其中X¹、X³、X⁴和Y所表示的氮原子的总数为1或2；环A和B独立地选自苯基或吡啶；R¹、R⁴、R’、R”、n和m如本文定义。这种化合物适于治疗由MDM2和/或MDM4及其变体的活性所介导的障碍或疾病。
取代芳基化它们作为 mdm2 mdm4 调节剂用途

[发明专利]作为C-Met酪氨酸激酶调节剂的3-杂芳基甲基-咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基衍生物-CN201080039461.X有效
发明人： P·菲雷;C·麦卡蒂;J·舍普费尔;S·斯图兹 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物及其盐，在式(I)中，各取代基定义与说明书中定义相同。本发明还涉及式(I)化合物在治疗人或动物体，尤其是有关C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的治疗方法中的应用，涉及式(I)化合物在制备治疗此类疾病的药物中的用途；涉及含有式(I)化合物的药用组合物，该药物组合物任选含有联合药物。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法。
作为 met 酪氨酸激酶调节剂杂芳基甲基咪唑哒嗪衍生物

[发明专利]取代的2-甲酰胺环氨基脲类-CN201080030037.9无效
发明人： R·A·费尔赫斯特;P·菲雷;M·格施帕赫;R·马 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-07-01 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中取代基如本说明书中所定义；本发明还涉及该化合物的组合物及其在治疗可通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶而改善的疾病中的用途。
取代甲酰胺氨基

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