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[发明专利]一种以伯胺为原材料合成1，3-二取代对称性硫脲的制备方法-CN202210407407.0有效
发明人：秦金良;宋志强;付顺国;张雁;宋士杰;李红良;赵小锋;秦金杰;范保民;王芳晓;董卫良;李盟;张瑞启;申琳;李青山;张淑妍 -专利权人：鹤壁中昊新材料科技有限公司;鹤壁元昊化工有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以伯胺为原材料合成1，3‑二取代对称性硫脲的制备方法，包括以下步骤：(1)将水与伯胺类化合物混合并搅拌均匀；(2)滴加二硫化碳进行亲核加成反应缩合生成硫代氨基甲酸的铵盐；(3)升温至回流，回收过量二硫化碳；(4)亲核加成反应生成产物对称性硫脲；(5)体系在密闭或接近状态下升至较高温度使中间体完全转化，降温、过滤得产品。本发明以水作为反应介质进行分段反应，通过梯度升温和严格控制反应条件，利用排空阀调节体系压力和反应温度，不添加任何催化剂和辅料，产品即可实现高收率和高品质，排出的硫化氢经碱液吸收可制备品质较好的硫化钠，且母液可循环套用，整个工艺流程实现了安全、高效、无三废。
一种原材料合成取代对称性硫脲制备方法

[发明专利]一种硫脲类化合物及其制备方法-CN202211128061.7在审
发明人：唐本忠;胡蓉蓉;刘亚丽;付贝;秦安军;赵祖金 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫脲类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。本发明在有机溶剂中将单质硫、丙二酸和胺类单体进行加温搅拌反应，后经萃取、层析处理得到硫脲类化合物。本发明所用原料均可商业购买，无需催化剂，成本低，方法简单，反应产率高，原子经济性高，并且可进行大规模制备。
一种硫脲化合物及其制备方法

[发明专利]1-（4-苄氧基-苄基）-3-甲基-硫脲的新型晶型的制备方法-CN202080082158.1在审
发明人：郭祐宁;徐城基;金兴载 -专利权人：泰希诺德生物科技公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(4‑苄氧基‑苄基)‑3‑甲基‑硫脲的制备方法以及1‑(4‑苄氧基‑苄基)‑3‑甲基‑硫脲的新型稳定晶型A的制备方法。
苄氧基苄基甲基硫脲新型制备方法

[发明专利]一种制备丁丙硫脲的方法-CN202210243185.3在审
发明人：杜金珺;乔凯;黄达;赵跃;李玉光;郭凯 -专利权人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司;张家港市飞航科技有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备丁丙硫脲的方法，包括以下步骤：(1)将叔丁醇和硫氰酸铵用水溶解混合，得到均相溶液A；(2)将均相溶液A与盐酸溶液同时泵入微反应器萃取装置I中，进行反应和萃取，收集有机相液体，即为叔丁基硫氰酸酯和叔丁基异硫氰酸酯混合物，简称为混酯；(3)将所得混酯泵入固载有催化剂的微反应器Ⅱ中，反应，收集流出液体，即为叔丁基异硫氰酸酯，简称为异酯；(4)将所得异酯溶于第一有机溶剂中，得到均相溶液B；将异丙胺溶解于第二有机溶剂中，得到均相溶液C；(5)将均相溶液B和均相溶液C分别同时泵入微反应器III中，反应，收集流出液体，后处理，即得到丁丙硫脲。本发明方法提高了传热传质效率，安全、高效、节能。
一种制备硫脲方法

[发明专利]一种脂肪族不对称硫脲类化合物的制备方法-CN202111257916.1在审
发明人：张雁;张智亮;张旭旭;付顺国;赵小锋;宋士杰;常帅军;王芳晓;袁亚楠;侯万喜;王宗浩;刘杰;申志强;訾守云;杨瑞朝 -专利权人：鹤壁元昊化工有限公司;河南易交联新材料科技有限公司
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪族不对称硫脲类化合物的制备方法，具体过程如下：将仲胺类化合物加入水中或无需介质，再将二硫化碳缓慢加入反应得到二硫代氨基甲酸中间体；再将伯胺类化合物缓慢加入体系中，混合反应，再升温反应，脱去硫化氢，得到脂肪族不对成硫脲类化合物产品。反应不使用有机溶剂，产率高，操作简单，易于分离纯化，是一条适合工业化的合成路线。
一种脂肪不对称硫脲化合物制备方法

[发明专利]一种1,3-二氨基硫脲的合成方法-CN202111155513.6在审
发明人：陈健龙;金璐仪 -专利权人：宁夏常晟药业有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种1,3‑二氨基硫脲的合成方法。本发明采用水合肼、二硫化碳作为原料，通过使用巯基乙醇作为催化剂，通过加入麻黄碱作为催化剂用助剂，提高催化效能，加快反应速度，缩短了反应时效，提高了反应效率。
一种氨基硫脲合成方法

[发明专利]一类SIRT2抑制剂、其制备方法及用途-CN201810564831.X有效
发明人：赵庆杰;李佳;周宇波;潘燕娜;高立信;苏明波;沈敬山 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式I结构的化合物，其药学上可接受的盐、晶型或溶剂合物，同时提供了其制备方法及用途。其可以用于制备SIRT2高选择性抑制剂以及制备治疗和/或预防肿瘤、疟疾、中枢神经系统疾病的药物。
一类 sirt2 抑制剂制备方法用途

[发明专利]一种有效利用噻嗪酮中间体1-异丙基-3-叔丁基硫脲母液提高收率的方法及装置-CN202011583544.7在审
发明人：姚修宇;范锦龙;杨玉坤;李卫;徐晓东;陈建国;姜育田;朱学军;唐素荣;万金方;于同锋 -专利权人：安道麦安邦（江苏）有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种有效利用噻嗪酮中间体1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲母液提高收率的方法及装置，包括如下步骤：将1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲母液加入到加热箱中，将所述加热箱中升温致一定温度；在用所述加料仓中的盐酸通过所述投料管投入到所述加热箱中，调节PH值，保温搅拌一段时间；再将得到的溶液放置在所述保温箱中沉淀一段时间，静置降温结晶获得沉降物与上清液，再将沉降物搅拌半小时；再将所述滤布袋放置在所述过滤箱中进行离心，获得湿品，再将湿品烘干后便得1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲干品，以此能够实现降低原材料消耗，提高产品的质量和产率。
一种有效利用噻嗪酮中间体丙基丁基硫脲母液提高收率方法装置

[发明专利]一种制备N,N’-二异丙基硫脲的方法-CN202011121450.8在审
发明人：张永霞;曲良体;张世凤;赵攀峰;王亮亮;王明飞 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备N,N’‑二异丙基硫脲的方法，涉及有机化学合成技术领域，包括如下步骤：在反应器中加入异丙胺，以二甲苯为溶剂，温度控制在50‑60℃滴加二硫化碳进行反应；滴加完毕后升温并保温1‑2h进行脱硫，反应生成硫化氢和N,N'‑二异丙基硫脲；硫化氢用液碱吸收，对N,N'‑二异丙基硫脲溶液降温进行抽滤、烘干后得到产品；本发明工艺简单，反应选择性高，危险性低；同时尾气易于处理，产生的硫可以被吸收罐中的液碱吸收且产物可以外卖，解决了尾废处理问题；优化工艺后，N,N'‑二异丙基硫脲的收率提高到99.55%以上，纯度达到99.90%以上，熔点145‑147℃。
一种制备丙基硫脲方法

[发明专利]一种硫脲基螯合剂的生产方法及生产装置-CN201911385807.0在审
发明人：常领山;张杰纯;朱洪波 -专利权人：山东远联化工股份有限公司
申请日： 2019-12-29 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明属螯合剂技术领域，尤其涉及一种硫脲基螯合剂的生产方法及生产装置。将原料A、与水混合，再向混合液中加入原料B及碱，并搅拌均匀；调节pH值在6‑13，在加热条件下，搅拌6‑48h，即可得到产品硫脲基螯合剂。有益效果在于，采用已广泛工业化大生产的工业原料为主要原料，原料简单易得，生产成本低；一步合成，合成工艺简单；反应条件温和，易于工业化生产；以水为溶剂，无有机溶剂的使用、处理和排放。反应产品结构单一，无副产物或副产物少。反应装置简单，无高压及过高温度，材质要求低，装置成本低。
一种硫脲螯合剂生产方法装置

[发明专利]一种缓蚀组分的制备方法及其产品和应用-CN201610937602.9有效
发明人：孙飞;傅晓萍;余正齐 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2016-10-24 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种缓蚀组分的制备方法及其产品和应用。其中的方法包括：(1)在极性溶剂中，先将胺与酸反应；(2)然后加入硫氰酸盐反应，生成沉淀，除去反应体系中产生的不溶物和极性溶剂后，即得到所述的缓蚀组分。本发明的缓蚀组分，pH值接近中性，具有很高的溶解度和良好的缓蚀性能。
一种组分制备方法及其产品应用

[发明专利]一种制备硫脲衍生物并联产巯基丙酸的方法-CN201811390095.7有效
发明人：刘广义;罗浩 -专利权人：中南大学
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种制备硫脲衍生物并联产巯基丙酸的方法，以S‑丙烯酸‑二硫代氨基甲酸酯为原料，在水相或有机溶剂中经中和后胺解，获得硫脲衍生物并副产3‑巯基丙酸盐。3‑巯基丙酸盐经酸化制得3‑巯基丙酸。本发明制备硫脲衍生物并联产巯基丙酸的方法，为硫脲衍生物和3‑巯基丙酸的合成提供了一条切实可行方法，该方法具有反应温和、反应时间短、工艺流程简单、硫脲衍生物和3‑巯基丙酸收率高的特点，具有一定的工业经济价值。
巯基丙酸硫脲衍生物制备硫脲联产二硫代氨基甲酸酯有机合成技术丙烯酸反应时间短有机溶剂工艺流程酸化制胺解副产收率工业经济中和合成

[发明专利]1-异丙基-3-叔丁基硫脲的制备方法-CN201410178481.5有效
发明人：王耀良;石卫兵 -专利权人：连云港市金囤农化有限公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑异丙基‑3‑叔丁基硫脲的制备方法。以硫氰酸铵、叔丁醇和盐酸为原料，进行取代反应生成硫氰酸叔丁酯和异硫氰酸叔丁酯的混合物，静置、分层，去掉其中水分，而后以浓硫酸为转位催化剂，使硫氰酸叔丁酯转位生成异硫氰酸叔丁酯，最后在异丙胺存在下，以水为溶剂，加成反应合成目标产物。本发明在反应中利用了物质的比重随着温度的提高而有不同程度降低的原理进行去水，节省了大量的热能；用硫酸为转位催化剂，提高了反应收率，从原来的66%左右，提高至90%以上；使用了水作溶剂，使得生产车间生产过程中减少了危险性，操作更加安全，对环境友好，成本低，质量高，该方法的反应总收率以硫氰酸铵计可达88.9%以上，更适合于工业化生产。
丙基丁基硫脲制备方法

[发明专利]催化己内酯聚合的金属配合物-CN201610186268.8在审
发明人：郭畅;唐定良;陈永福;李健;陶峻 -专利权人：安徽红太阳新材料有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于ε‑己内酯高效可控开环的金属配合物，具体涉及一种硫脲金属盐。所述金属配合物，适用于ε‑己内酯的本体聚合及熔融聚合工艺，也适用于在溶液中的缓慢可控聚合。聚己内酯分子量设计依据反应体系中单体与引发剂的比例，所述引发剂为含活泼羟基末端的醇。所述醇作为共引发剂与所述金属配合物一同协同作用于催化体系。所述金属配合物官能团选择丰富，适应于多种聚合条件。
催化内酯聚合金属配合

[发明专利]一种双（己酸基氨基甲基）-硫脲的合成方法-CN201410358715.4在审
发明人：修建东;刘方旭 -专利权人：烟台恒迪克能源科技有限公司
申请日： 2014-07-27 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种双（己酸基氨基甲基）-硫脲的合成方法，己内酰胺与甲醛溶液进行反应，生成N-羟甲基己内酰胺；再向反应液中加入硫脲，加热进行回流反应，反应结束后，静置，过滤，用乙醇重结晶，抽滤，用母液洗涤重结晶产物，制得的双-（己内酰胺基甲基）-硫脲用进行碱性水解，水解完全后，缓慢加入盐酸溶液，析出固体产物，用水反复洗涤产物，制得双-（己酸基氨基甲基）-硫脲），合成物具有四个胺基和两个羧基与金属结合的特性，具有抑制腐蚀的作用，防锈作用强；合成物含有硫元素，具有抗磨减摩作用。
一种己酸氨基甲基硫脲合成方法

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