[发明专利]己二酸烷基酯制造方法无效
| 申请号: | 92113410.X | 申请日: | 1992-11-20 |
| 公开(公告)号: | CN1072676A | 公开(公告)日: | 1993-06-02 |
| 发明(设计)人: | P·丹尼斯;J-M·格罗斯林;J·詹克;F·梅茨;P·劳耶 | 申请(专利权)人: | 罗纳布朗克化学公司 |
| 主分类号: | C07C69/44 | 分类号: | C07C69/44;C07C67/03 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 吴大建 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 己二酸 烷基 制造 方法 | ||
1、高温高压下将一氧化碳和醇与戊烯酸烷基酯反应制造己二酸烷基酯的方法,反应中存在催化有效量钴或钴化合物和含氮杂环碱,其特征是反应中引入基本上含3-戊烯酸烷基酯和2-戊烯酸烷基酯的混合物。
2、己二酸烷基酯制造方法,其中包括第一步按已知方法于高温高压下将丁二烯与一氧化碳和醇反应而转化成3-戊烯酸烷基酯,反应中存在催化有效量的钴或钯基催化剂,第二步按已知方法于高温高压下将上述烯酸酯与一氧化碳和醇反应,反应中存在催化有效量的钴或钴化合物和含氮杂环碱,其结果是
a)来自第一步并在必要时已去除过量原料,重质产物和全部或部分催化剂体系的反应混合物送去进行富集2-戊烯酸烷基酯的操作,以及
b)这样富集了2-戊烯酸烷基酯的混合物送入第二步。
3、权利要求2的方法,其特征是将至少部分第二步形成的2-戊烯酸烷基酯循环而完全或部分进行2-戊烯酸烷基酯的富集操作,其中戊烯酸烷基酯转化程度就会有效得到限制。
4、权利要求3的方法,其特征是将第二步未转化的2-戊烯酸酯和3-戊烯酸酯的混合物循环而完全或部分进行2-戊烯酸烷基酯的富集操作。
5、权利要求2的方法,其特征是将来自第一步和/或第二步未转化的3-戊烯酸烷基酯初始异构化处理而完全或部分进行2-戊烯酸烷基酯的富集操作。
6、权利要求5的方法,其特征是异构化是将3-戊烯酸烷基酯与钴或钴化合物,必要时的一氧化碳和/或含氮杂环碱于高于或等于150℃和高于大气压下在液相中接触。
7、权利要求6的方法,其特征是反应温度170-200℃。
8、权利要求6或7的方法,其特征是所说温度下的总压高于或等于20巴。
9、权利要求6-8中任一项的方法,其特征是所说温度下的总压低于或等于300巴。
10、上述权利要求中任一项的方法,其特征是2-戊烯酸烷基酯在引入第二步的3-戊烯酸烷基酯和2-戊烯酸烷基酯的混合物中占至少5%。
11、上述权利要求中任一项的方法,其特征是2-戊烯酸烷基酯在引入第二步的3-戊烯酸烷基酯和2-戊烯酸烷基酯的混合物中占至少10%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于罗纳布朗克化学公司,未经罗纳布朗克化学公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/92113410.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:活性共聚酯成型物品、其生产方法及用途
- 下一篇:水溶性喜树碱衍生物





