[发明专利]一种用于药物控释的PLA微球制备工艺在审
| 申请号： | 202310811557.2 | 申请日： | 2023-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN116602926A | 公开（公告）日： | 2023-08-18 |
| 发明（设计）人： | 陈锐;周健康;周行贵;罗伟;杨义浒 | 申请（专利权）人： | 深圳聚生生物科技有限公司;深圳光华伟业股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/34 |
| 代理公司： | 广东柏权维知识产权代理有限公司 44898 | 代理人： | 安鹏 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市龙华*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 用于 药物 控释 pla 制备 工艺 | ||
1.一种用于药物控释的PLA微球制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：
S01，准备有机溶剂；
S02，准备高分子材料，包括PLA和添加剂；
S03，S02的高分子材料和S01的有机溶剂混合，缓缓与PVA水溶液混合；
S04，搅拌，挥发溶剂，分离，洗涤，干燥，得到所述用于药物控释的PLA微球。
2.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于，所述S01中，所述有机溶剂包括二氯甲烷、丙酮和甲醇。
3.根据权利要求1或2所述的制备工艺，其特征在于，所述S01中，所述二氯甲烷、丙酮和甲醇的体积比为(2-15)：(1.5-2.5)：(1-10)，优选为(6-10)：2：(3-8)。
4.根据权利要求1-3任一所述的制备工艺，其特征在于，所述S02中，所述添加剂为丙交酯。
5.根据权利要求1-4任一所述的制备工艺，其特征在于，所述S02中，所述聚乳酸和丙交酯的重量比为(8-9)：(1-1.5)。
6.根据权利要求1-5任一所述的制备工艺，其特征在于，所述S03中，所述高分子材料和有机溶剂的比例为80-100mg：3-5mL；
和/或，按5：(100-200)的比例(v/v)加入到PVA水溶液中，优选PVA水溶液的浓度为0.5-2％(w/w)。
7.根据权利要求1-6任一所述的制备工艺，其特征在于，所述S04中，还包括加入氢氧化钠水溶液的步骤。
8.根据权利要求1-7任一所述的制备工艺，其特征在于，所述S04中，按照(5-10)：100的比例(v/v)加入氢氧化钠水溶液，优选0.08-0.15M的氢氧化钠水溶液。
9.根据权利要求1-8任一所述的制备工艺，其特征在于，所述S04中，加入氢氧化钠水溶液的步骤前，2000-2500rpm搅拌8-15min；加入氢氧化钠水溶液的步骤后，继续搅拌8-15min；800-1200rpm搅拌4-5h挥发溶剂。
10.根据权利要求1-9任一所述的制备工艺，其特征在于，所述S04中，静置沉淀，过滤，去离子水洗涤1-5次，干燥，得到所述用于药物控释的PLA微球。
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