[发明专利]一种自修复可注射水凝胶敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种自修复可注射水凝胶敷料，其特征在于，包括生物可降解聚合物、多酚化合物和活性药物，所述生物可降解聚合物与所述多酚化合物之间通过亚胺键、双硫键、硼酸酯键或酰腙键动态结合，所述活性药物包括具有光热效应的纳米材料、抗氧化药物、抗炎药物和促血管生成药物中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的自修复可注射水凝胶敷料，其特征在于，所述生物可降解聚合物包括淀粉及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、纤维素及其衍生物、明胶及其衍生物、海藻酸及其衍生物、透明质酸及其衍生物、肝糖及其衍生物和菊粉及其衍生物中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的自修复可注射水凝胶敷料，其特征在于，所述多酚化合物包括咖啡酸、多巴、芦丁、藜芦醇、根皮素、根皮苷和单宁酸中的至少一种。

4.根据权利要求1所述的自修复可注射水凝胶敷料，其特征在于，所述具有光热效应的纳米材料包括金纳米棒、铜硫纳米颗粒、铜硒纳米颗粒、Nb₂CMXene纳米片、Ti₃C₂MXene纳米片、W₁₈O₄₉纳米棒和普鲁士蓝纳米颗粒中的至少一种。

5.根据权利要求4所述的自修复可注射水凝胶敷料，其特征在于，所述光热效应的纳米材料的粒径为1-200nm。

6.根据权利要求1所述的自修复可注射水凝胶敷料，其特征在于，所述水凝胶敷料中生物可降解聚合物的质量占比为0.5-99.5％，所述多酚化合物的质量占比为0.5-99.5％，所述活性药物的质量占比为0.5-99.5％。

7.权利要求1-6中任一项所述的自修复可注射水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，当生物可降解聚合物与多酚化合物通过硼酸酯键交联时，其制备方法包括以下步骤：

(1)将生物可降解聚合物和冰乙酸溶解于水中，制得生物可降解聚合物溶液，然后向其中滴加2,3-环氧丙基三甲基氯化铵水溶液，于加热条件下反应，然后离心，取上清液进行纯化、冻干，制得季铵化生物可降解聚合物；

(2)制备季铵化生物可降解聚合物溶液；将4-羧基-3-氨基苯硼酸、NHS和EDC溶解于DMSO中，制得羧基活化溶液，将季铵化生物可降解聚合物溶液和羧基活化溶液混合，调节混合溶液pH值为弱酸性后进行活化反应，然后透析、冻干，制得4-羧基-3-氟基苯硼酸季铵化生物可降解聚合物；

(3)将生物可降解聚合物溶解于PBS溶液中，制得生物可降解聚合物溶液，向其中添加NHS和EDC，活化羧基，然后向其中添加3-氨基苯硼酸进行接枝反应，然后透析、冻干，制得3-氨基苯硼酸生物可降解聚合物；

(4)将4-羧基-3-氟基苯硼酸生物可降解聚合物、3-氨基苯硼酸生物可降解聚合物和活性药物溶解，制得混合物溶液，将混合物溶液与多酚化合物溶液混合，搅拌，制得水凝胶敷料。

8.权利要求7中所述的自修复可注射水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中反应温度为50-60℃，反应时间为6-48h，离心转速为6000-7000rpm，离心时间为6-30min。

9.权利要求7中所述的自修复可注射水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中混合溶液pH值为5-7，活化反应温度为20-40℃，活化反应时间为1-8h。

10.权利要求7中所述的自修复可注射水凝胶敷料的制备方法，其特征在于，步骤(3)中PBS溶液的pH值为5-7，活化羧基反应时间为1-8h，接枝反应时间为12-96h。