[发明专利]一种交联聚维酮及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种交联聚维酮，其特征在于，所述交联聚维酮的制备原料包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮、氨水、尿素、碱金属氢氧化物和第一溶剂。

2.根据权利要求1所述的交联聚维酮，其特征在于，所述1-乙烯基-2-吡咯烷酮、氨水、尿素、碱金属氢氧化物和第一溶剂的质量比为100:(0.1～5.0)：(1.0～5.0):(0.5～1.25):(30～40)；

优选地，所述氨水的质量浓度为20.0％-30.0％；

优选地，所述碱金属氢氧化物包括氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾中的任意一种或至少两种的组合；

优选地，所述第一溶剂包括水；

优选地，所述交联聚维酮中，粒径为100-500μm的交联聚维酮占比≥90％。

3.一种权利要求1或2所述的交联聚维酮的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

将1-乙烯基-2-吡咯烷酮、氨水、尿素、碱金属氢氧化物和第一溶剂混合，再进行聚合反应、打浆、清洗和消残处理，得到所述交联聚维酮。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述聚合反应包括第一次升温反应、第二次升温反应和降温反应；

优选地，所述第一次升温反应至35-50℃；

优选地，所述第一次升温后，除氧；

优选地，所述除氧的方式包括通惰性气体和抽真空，进行至少一次；

优选地，最后一次通惰性气体和抽真空后，在体系中通惰性气体，保持体系压力为0-0.1MPa；

优选地，体系在800-1200转/min下，进行第二次升温；

优选地，所述第二次升温至120-130℃；

优选地，所述第二次升温后，保温反应；

优选地，所述保温反应的时间为30-90min；

优选地，所述保温反应后，降温至80-110℃，降温中，温度再次出现上升，聚合反应开始；

优选地，所述聚合反应的温度为80-120℃；

优选地，所述聚合反应的压力为0.1-0.6MPa。

5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，调整聚合反应后的物料温度至80-100℃，向体系中加入第二溶剂混合，进行搅拌打浆；

优选地，以所述1-乙烯基-2-吡咯烷酮的总质量为100份计，所述打浆采用的第二溶剂的质量为300-500份；

优选地，所述第二溶剂包括水；

优选地，所述搅拌打浆的转速为50-150转/min；

优选地，所述搅拌打浆的时间为15-30min。

6.根据权利要求3-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述清洗在设置有400目～500目滤布的清洗过滤器中进行；

优选地，所述清洗包括将打浆后的物料抽真空脱除第一溶剂和第二溶剂；

优选地，所述清洗还包括将滤布截留的物料与第三溶剂混合，抽真空，所述操作至少进行一次；

优选地，所述滤布截留的物料与第三溶剂混合的方式包括搅拌；

优选地，以所述1-乙烯基-2-吡咯烷酮的总质量为100份计，所述混合采用的第三溶剂的添加量为300-500份；

优选地，所述第三溶剂包括温度为60-80℃的水；

优选地，所述搅拌的转速为50-150转/min；

优选地，所述搅拌的时间为30-60min。