[发明专利]一种肺腺癌预后评估生物标志物及其检测系统和试剂盒

权利要求书

1.一种肺腺癌预后评估生物标志物，其特征在于，所述生物标志物为SPLUNC1和/或血管生成拟态联合。

2.根据权利要求1所述的生物标志物，其特征在于，所述血管生成拟态的标志物为VE-cadherin。

3.根据权利要求1所述的生物标志物，其特征在于，所述生物标志物中SPLUNC1高表达表明预后不良，存在血管生成拟态表明预后不良。

4.根据权利要求1所述的生物标志物，其特征在于，SPLUNC1的表达与肺腺癌中血管生成拟态的存在呈正相关。

5.一种肺腺癌标志物的检测系统，其特征在于，包括检测模块和分析模块；所述检测模块用于检测样本中权利要求1所述各生物标志物的含量或者有无；所述分析模块用于接受并分析检测模块获得的数据之间的相关性。

6.根据权利要求5所述的检测系统，其特征在于，所述检测模块的含量检测为SPLUNC1的mRNA表达水平和/或蛋白表达水平，所述有无检测为CD31/PAS双染色检测血管生成拟态的存在。

7.根据权利要求5或6所述的检测系统，其特征在于，所述样本包括但不限于肺癌组织。

8.根据权利要求5所述的检测系统，其特征在于，所述分析模块用来分析SPLUNC1和血管生成拟态的相关性。

9.一种肺腺癌的预后检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括检测试剂，所述检测试剂包括用于检测权利要求1所述生物标志物中的一种或两种的试剂。

10.权利要求1-4任一项所述的生物标志物或权利要求5-8任一项所述的检测系统或权利要求9所述的试剂盒在以下任一项中的应用：(1)制备肺腺癌预后评估的产品；(2)肺腺癌发病机制的研究。