[发明专利]持续药物浓度监测系统

权利要求书

1.持续药物浓度监测系统，其特征在于，包括抽取血液样本的静脉血液取样系统(1)、血液过滤系统(2)和血液成分透析系统(3)，

所述静脉血液取样系统(1)包括置入模块和导流模块，所述置入模块连通人体内部，通过配合人体内血夜循环或泵体，持续采取人体血液样本，所述导流模块连接置入模块，抽取并回流采样血液；

所述血液过滤系统(2)连通静脉血液取样系统(1),分离血液取样系统(1)抽取的人体血液样本形成血浆和透析液，所述透析液包括气体和溶于水的小分子物质；

所述血液成分透析系统(3)包括光源(4)、接收模块和分析模块，所述光源(4)和接收模块分布于透析液的两端，接收模块接收光源(4)透过透析液后的光波形成的光谱数据，并将数据传输至分析模块。

2.根据权利要求1所述的持续药物浓度监测系统，其特征在于：所述静脉血液取样系统(1)包括双通道静脉置入针，所述导流模块为采样管和回流管，所述双通道静脉置入针的尾端连接采样管和回流管，所述采样管和回流管相互独立，分别连通血液过滤系统(2)，所述采样管和回流管上分别设有加压泵体。

3.根据权利要求2所述的持续药物浓度监测系统，其特征在于：所述双通道静脉置入针前端开口直至侧孔处半径大，与侧孔处针管外壁形成梯度。

4.根据权利要求1所述的持续药物浓度监测系统，其特征在于：所述血液过滤系统(2)设置一个或多个采样窗口，每个采样窗口通过血清滤过膜分离血浆与透析液，分离后的血浆通过静脉血液取样系统(1)回流人体，分离后的透析液进入血液成分透析系统(3)。

5.根据权利要求4所述的持续药物浓度监测系统，其特征在于：所述血液过滤系统(2)连通抗凝血剂。

6.根据权利要求4所述的持续药物浓度监测系统，其特征在于：所述血清滤过膜分布于采样窗口内部两侧。

7.根据权利要求1所述的持续药物浓度监测系统，其特征在于：

所述分析模块包括光谱数据转化模块、数据模块和显示模块三部分，所述光谱数据转化系统分别电连通接收模块和数据模块，并实时将接收模块获取的光照强度数据转化为电信号传输至数据模块进行类比，所述数据模块将类比结果传输至显示模块进行显示，

所述数据模块连通数据基站，数据模块的类比项目至少包含药物浓度和二氧化碳含量两种。

8.根据权利要求7所述的持续药物浓度监测系统，其特征在于：所述光源(4)连通数据模块，光源(4)设置两种，分别为紫外线和红外线，所述接收模块为多光谱传感器。

9.根据权利要求8所述的持续药物浓度监测系统，其特征在于：所述显示模块显示的浓度含量包括对应药物浓度和二氧化碳浓度两部分，所述数据单元模块还包括人工显示面板，所述人工显示面板连通数据基站，并进行数据更改。

10.根据权利要求6所述的持续药物浓度监测系统，其特征在于：所述数据基站通过无线信号或者内置的方式与数据单元模块进行交互。