[发明专利]三氟甲基酮类化合物的制备方法及其应用在审
| 申请号: | 202211645475.7 | 申请日: | 2022-12-15 |
| 公开(公告)号: | CN115974663A | 公开(公告)日: | 2023-04-18 |
| 发明(设计)人: | 张秋根;易贵钦;马溢昌 | 申请(专利权)人: | 嘉庚创新实验室 |
| 主分类号: | C07C45/45 | 分类号: | C07C45/45;C07C49/167;B01D61/44 |
| 代理公司: | 深圳紫藤知识产权代理有限公司 44570 | 代理人: | 吴莉莉 |
| 地址: | 361000 福建省厦门*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 甲基 酮类 化合物 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种三氟甲基酮类化合物的制备方法,其特征在于,所述三氟甲基酮类化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构,所述制备方法包括步骤:以吡啶类化合物作为催化剂,通式(Ⅱ)所示结构的化合物和三氟乙酸酐发生反应,获得产物,所述产物包含通式(Ⅰ)所示结构的化合物;
其中,所述通式(Ⅱ)所示结构的化合物与所述吡啶类化合物的摩尔比为1:(1~8);
所述通式(Ⅰ)如下:
所述通式(Ⅱ)如下:
在所述通式(Ⅰ)和所述通式(Ⅱ)中,R1选自-(CH2)n-,n为3~20;R2选自未取代或取代的烷基、或卤素基团;
所述吡啶类化合物选自未取代或取代的吡啶。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述n为3~10;
和/或,所述R2选自-Cl、-Br、-I、-CH(CH3)2或-C(CH3)3;
和/或,所述取代的吡啶为吡啶环中位于氮原子对位的氢原子被取代基取代而获得的化合物,所述取代基选自给电基团。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述n为3~5;
和/或,所述给电基团选自二甲氨基或吡咯烷基。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述吡啶类化合物选自无水吡啶、4-吡咯烷基吡啶以及4-二甲氨基吡啶中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述通式(Ⅰ)所示结构的化合物选自:
所述通式(Ⅱ)所示结构的化合物选自:
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述以吡啶类化合物作为催化剂,通式(Ⅱ)所示结构的化合物和三氟乙酸酐发生反应,包括步骤:提供包含所述通式(Ⅱ)所示结构的化合物和三氟乙酸酐的溶液,向所述溶液中加入所述吡啶类化合物,混合;
和/或,所述反应在0℃~30℃的环境温度下进行,所述反应的时间为1h~4h;
和/或,所述制备方法还包括步骤:将所述产物与酸溶液混合洗涤萃取,收集有机相,然后去除所述有机相的溶剂,蒸馏获得纯化的所述通式(Ⅰ)所示结构的化合物。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述溶液的溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷及四氯化碳的一种或多种;
和/或,在所述溶液中,所述通式(Ⅱ)所示结构的化合物的浓度为0.5mol/L~5mol/L;
和/或,所述酸溶液中的酸选自乙酸、盐酸、硝酸以及硫酸中的一种或多种;
和/或,所述酸溶液中酸的浓度为0.01mol/L~2mol/L。
8.根据权利要求1至7任一项中所述的制备方法,其特征在于,所述通式(Ⅱ)所示结构的化合物与所述三氟乙酸酐的摩尔比为1:(4~6);
和/或,所述吡啶类化合物与所述三氟乙酸酐的摩尔比为1:(1~3)。
9.一种三氟甲基酮类化合物,其特征在于,采用如权利要求1至8任一项中所述的制备方法制得。
10.根据权利要求1至8任一项中所述三氟甲基酮类化合物的制备方法、或如权利要求9所述的三氟甲基酮类化合物在制备离子交换膜中的应用。
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