[发明专利]一种药物复合涂层、血管支架及其制备方法在审
| 申请号: | 202211004930.5 | 申请日: | 2022-08-22 |
| 公开(公告)号: | CN115350338A | 公开(公告)日: | 2022-11-18 |
| 发明(设计)人: | 赵旭升;贾家兴;王旋 | 申请(专利权)人: | 万瑞飞鸿(北京)医疗器材有限公司 |
| 主分类号: | A61L31/10 | 分类号: | A61L31/10;A61L31/08;A61L31/16 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 王闯 |
| 地址: | 101300 北京市顺义区顺西*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 药物 复合 涂层 血管 支架 及其 制备 方法 | ||
本发明涉及血管支架技术领域,具体而言,涉及一种药物复合涂层、血管支架及其制备方法。所述的药物复合涂层,包括依次沉积药物组合物B和药物组合物A得到的第一涂层和第二涂层;以100份溶剂计,所述药物组合物A包括如下重量份的组分:作用药物0.25~1份、载体0.5~1.5份和成膜剂0.1~1份;以100份溶剂计,所述药物组合物B包括如下重量份的组分:作用药物0.25~1份、载体0.5~1.5份和稳定剂0.05~1份。所述的药物复合涂层具有较高的粘性和吸附性、具有抗血管内膜增生的作用、能够防止生物膜蛋白变性等功效。
技术领域
本发明涉及血管支架技术领域,具体而言,涉及一种药物复合涂层、血管支架及其制备方法。
背景技术
心血管疾病越来越成为全世界范围内的普遍疾病,血管支架成为紧急治疗血管堵塞的最有效的手段之一。现有技术将雷帕霉素、聚乳酸、丙酮3种物质,按一定比例混合溶解均匀,配制药液。在适宜的环境下,经喷涂机采用合适的参数,喷涂在支架上,形成雷帕霉素药物洗脱支架。
然而现有喷涂工艺存在以下缺陷:稳定性较差,涂层牢固度较差,支架进入病变位置后,药物释放不稳定,仍有支架内血栓和再狭窄的风险。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种药物复合涂层,所述的药物复合涂层具有较高的粘性和吸附性、具有抗血管内膜增生的作用、能够防止生物膜蛋白变性等性能。
本发明的第二目的在于提供所述的药物复合涂层的制备方法,该方法能够将药物复合涂层稳定的沉积在基体表面。
本发明的第三目的在于提供一种血管支架,该血管支架具有可有效预防血栓和再狭窄的风险等功能。
本发明的第四目的在于提供一种所述的血管支架的制备方法,该方法能够提高药物涂层的牢固性和提高药物释放率的稳定性。
为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
一种药物复合涂层,包括依次沉积药物组合物B和药物组合物A得到的第一涂层和第二涂层;
以100份溶剂计,所述药物组合物A包括如下重量份的组分:作用药物0.25~1份、载体0.5~1.5份和成膜剂0.1~1份;
以100份溶剂计,所述药物组合物B包括如下重量份的组分:作用药物0.25~1份、载体0.5~1.5份和稳定剂0.05~1份。
所述的药物复合涂层具有较高的粘性和吸附性、具有抗血管内膜的作用、能够防止生物膜蛋白变性等作用。
优选地,以100份溶剂计,所述药物组合物A包括如下重量份的组分:作用药物0.5~0.8份、载体0.8~1.3份和成膜剂0.2~0.9份。
优选地,以100份溶剂计,所述药物组合物B包括如下重量份的组分:作用药物0.5~0.8份、载体0.8~1.3份和稳定剂0.1~0.8份。
优选地,所述第一涂层和所述第二涂层的厚度比为(1~2):(1~2)。
优选地,所述作用药物包括:雷帕霉素及其衍生物、紫杉醇及其衍生物或地塞米松及其衍生物中的至少一种。
优选地,所述载体包括:聚乳酸及其衍生物、磷脂酸及其衍生物或聚乙二醇及其衍生物中的至少一种。
优选地,所述成膜剂包括:聚乙烯醇及其衍生物、聚乙烯吡咯烷酮及其衍生物或纤维素及其衍生物中的至少一种。
优选地,所述稳定剂包括:谷胱甘肽、抗坏血酸或失水山梨醇酯中的至少一种。
所述的药物复合涂层的制备方法,包括以下步骤:
将药物组合物B和药物组合物A依次喷涂在基体表面;
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