[发明专利]抗体和其使用方法在审
| 申请号： | 202210980818.9 | 申请日： | 2016-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN116063542A | 公开（公告）日： | 2023-05-05 |
| 发明（设计）人： | 尼古拉斯·S·威尔逊;杰里米·D·韦特;格尔德·里特;大卫·舍尔;丹尼尔·赫希霍恩-西默尔曼;塔哈·梅尔杰奥贝;叶卡特琳娜·V·布雷欧斯-尼斯特伦;沃尔克·赛贝特;辻竹政;奥利维尔·莱格尔;丹尼斯·J·安德伍德;马克·万迪吉克 | 申请（专利权）人： | 阿吉纳斯公司;纪念斯隆－凯特琳癌症中心;路德维格癌症研究所有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/46 | 分类号： | C07K16/46;C12N15/13;C12P21/02;A61K39/395;A61P35/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P31/00;A61P37/02;A61P37/06;A61P43/00 |
| 代理公司： | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人： | 李献忠;张华 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 使用方法 | ||
1.一种分离的多特异性抗体，包括：
(a)与人OX40特异性结合的第一抗原结合域，第一抗原结合域包含包含VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3的第一VH，和包含CDR VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3的第一VL，其中第一VH包含SEQ ID NO:54的VH氨基酸序列的VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3氨基酸序列，并且第一VL包含SEQ ID NO:55的VL氨基酸序列的VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3氨基酸序列；和
(b)与人GITR特异性结合的第二抗原结合域，该第二抗原结合域包含包含VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3的第二VH，以及包含CDR VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3的第二VL，其中第二VH包含SEQ ID NO:25的VH氨基酸序列的VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3氨基酸序列，条件是其不包含SEQ ID NO:18的VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3氨基酸序列；并且第二VL包含SEQ ID NO:26的VL氨基酸序列的VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3氨基酸序列，条件是其不包含SEQ ID NO:19的VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3氨基酸序列。
2.如权利要求1所述的多特异性抗体，其中所述第二VH包含SEQ ID NO:20、22或24的VH氨基酸序列的VH-CDR1、VH-CDR2和VH-CDR3氨基酸序列，并且第二VL包含SEQ ID NO:21或23的VL氨基酸序列的VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3氨基酸序列。
3.根据权利要求1所述的多特异性抗体，其中所述第二抗原结合区的VH-CDR1、VH-CDR2、VH-CDR3、VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3分别包含SEQ ID NO：8、11、3、15、5和17；SEQ IDNO：9、12、3、14、5和16；或SEQ ID NO：9、13、3、14、5和16的氨基酸序列。
4.根据权利要求1所述的多特异性抗体，其中所述第一抗原结合区的VH-CDR1、VH-CDR2、VH-CDR3、VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3分别包含SEQ ID NO：47、48、49、50、51和52的氨基酸序列。
5.如权利要求1所述的多特异性抗体，其中：
(a)第一抗原结合区的VH-CDR1、VH-CDR2、VH-CDR3、VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3分别包含SEQ ID NO：47、48、49、50、51和52的氨基酸序列；和
(b)第二抗原结合区的VH-CDR1、VH-CDR2、VH-CDR3、VL-CDR1、VL-CDR2和VL-CDR3分别包含SEQ ID NO：8、11、3、15、5和17；SEQ ID NO：9、12、3、14、5和16；或SEQ ID NO：9、13、3、14、5和16的氨基酸序列。
6.如权利要求1所述的多特异性抗体，其中：
(a)第一抗原结合区包含包含SEQ ID NO:54的氨基酸序列的VH，和/或包含SEQ ID NO:55的氨基酸序列的VL；和/或
(b)第二抗原结合区包含包含选自SEQ ID NO：20、22和24的氨基酸序列的VH，和/或包含选自SEQ ID NO：21和23的氨基酸序列的VL。
7.根据权利要求6所述的多特异性抗体，其中所述第二抗原结合区包含VH和VL，所述VH和VL分别包含SEQ ID NO：20和21；22和23；或24和23的氨基酸序列。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的多特异性抗体，其中所述第一抗原结合区和/或所述第二抗原结合区包含选自人IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA1和IgA2的重链恒定区。
9.根据权利要求8所述的多特异性抗体，其中所述重链恒定区是IgG1重链恒定区。
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