[发明专利]一种新吲哚菁绿纳米药物及其制备方法

权利要求书

1.一种新吲哚菁绿纳米药物，其特征在于，所述新吲哚菁绿纳米药物包含负载氯沙坦和新吲哚菁绿的聚多巴胺纳米结构；

所述新吲哚菁绿纳米药物的制备方法包含如下步骤：

将聚多巴胺-PEG纳米粒子与水混合，得到聚多巴胺-PEG纳米粒子分散液；

将聚多巴胺-PEG纳米粒子分散液与全氟己烷、氯沙坦溶液混合，进行超声处理，得到混合溶液A；

将混合溶液A进行第一次透析，得到透析液；

将透析液与新吲哚菁绿混合，搅拌，得到混合溶液B；

将混合溶液B进行第二次透析，得到新吲哚菁绿纳米药物；

其中PEG为PEG_2k。

2.权利要求1所述的新吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：

将聚多巴胺-PEG纳米粒子与水混合，得到聚多巴胺-PEG纳米粒子分散液；

将聚多巴胺-PEG纳米粒子分散液与全氟己烷、氯沙坦溶液混合，进行超声处理，得到混合溶液A；

将混合溶液A进行第一次透析，得到透析液；

将透析液与新吲哚菁绿混合，搅拌，得到混合溶液B；

将混合溶液B进行第二次透析，得到新吲哚菁绿纳米药物。

3.根据权利要求2所述的新吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述聚多巴胺-PEG纳米粒子与水的质量体积比为1mg:0.2～0.8mL；

所述聚多巴胺-PEG纳米粒子分散液与全氟己烷、氯沙坦溶液混合在冰浴环境中进行；

所述聚多巴胺-PEG纳米粒子与全氟己烷的质量体积比为1mg:2～8μL。

4.根据权利要求3所述的新吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述氯沙坦溶液采用的溶剂为二甲基亚砜，所述氯沙坦溶液中氯沙坦的浓度为2～5mg/mL；

所述聚多巴胺-PEG纳米粒子与氯沙坦溶液中氯沙坦的质量比为1:0.1～0.2。

5.根据权利要求4所述的新吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述超声处理的总时间为3～8min，所述超声处理为间歇性超声处理，所述间歇性超声处理为超声工作1～5s，间歇1～5s。

6.根据权利要求5所述的新吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述第一次透析和第二次透析的截留分子量独立地为3000～4000D；

所述第一次透析的时间为12～36h；

所述第二次透析的时间为60～84h。

7.根据权利要求6所述的新吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述聚多巴胺-PEG纳米粒子与新吲哚菁绿的质量比为1:0.05～0.15；

所述搅拌的时间为8～14h。

8.根据权利要求2～7任一项所述的新吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述聚多巴胺-PEG纳米粒子由包含如下步骤的制备方法得到：

将盐酸多巴胺与乙醇水溶液混合，得到盐酸多巴胺溶液；

将盐酸多巴胺溶液与三羟甲基氨基甲烷水溶液混合，并搅拌7～11h，得到混合溶液①；

将混合溶液①、氨水和1H,1H,2H,2H-全氟癸基硫醇混合，再次搅拌10～15h，得到混合溶液②；

将混合溶液②、氨水和聚乙二醇混合，再次搅拌10～15h，得到混合溶液③；

将混合溶液③以3000～4000D的截留分子量进行透析60～86h，透析液冻干后得到聚多巴胺-PEG纳米粒子。

9.根据权利要求8所述的新吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述乙醇水溶液中乙醇与水的体积比为1:0.5～1；

所述盐酸多巴胺与乙醇水溶液的质量体积比为1mg:1～1.5μL；

所述三羟甲基氨基甲烷水溶液的浓度为3～4mg/mL；

所述盐酸多巴胺与三羟甲基氨基甲烷水溶液中三羟甲基氨基甲烷的质量比为1:1～1.5。

10.根据权利要求9所述的新吲哚菁绿纳米药物的制备方法，其特征在于，所述盐酸多巴胺与氨水的质量体积比为1mg:1～5μL；

所述盐酸多巴胺与1H,1H,2H,2H-全氟癸基硫醇的质量体积比为1mg:1.5～2μL；

所述聚乙二醇为末端带巯基的聚乙二醇；

所述盐酸多巴胺与聚乙二醇的质量比为1:0.5～1.5。