[发明专利]抗菌大红锦纶6母粒及抗菌凉感大红锦纶6长丝制备方法

权利要求书

1.一种抗菌大红锦纶6母粒的制备方法，其特征在于：所述的制备方法包括以下步骤：

S1、PA6粉体制备：将纺丝级PA6切片放入粉磨机中进行粉碎处理，得到200目～400目的PA6粉体；

S2、抗菌大红锦纶6母粒制备：将50～98份PA6粉体、1～50份红颜料、1～50份笼状螯合锌离子抗菌剂、0.5～1.2份助剂和0.05～0.13份分散剂在低速混料机中进行混合2h，进行均匀混合，得到复合粉体，经定量加料、熔融塑化、螺杆传输与剪切、过滤挤出、水冷切粒、振动筛选和鼓风干燥，制备得到颜料加笼状螯合锌离子抗菌剂总含量为2～50％、相对粘度为2.0～2.5、含水量≤500ppm的抗菌大红锦纶6母粒。

2.根据权利要求1所述的抗菌大红锦纶6母粒的制备方法，其特征在于：所述笼状螯合锌离子抗菌剂按照以下步骤制备：

a、将100mmol的2-甲基-8-羟基喹啉和100mmol的N-乙基咔唑-3-醛，同时溶于100mL的乙酸酐中，磁力搅拌5min，使其完全溶解，在纯度为99.9％的氮气气氛中，于120℃加热回流反应3h，冷却至室温，经过滤得到固体化合物1；

b、将固体化合物1完全溶解于50mL的二甲基甲酰胺，磁力搅拌下升温至125℃，用浓度为36～38％的浓盐酸将溶液pH值调至7.5；加入20mmol的三乙胺，反应2h，冷却至室温，通过离心分离出沉淀，用蒸馏水洗涤3～5次，真空干燥2h，得到化合物2，制备原理公式：

c、将上述化合成物2溶于30mL的无水甲醇中制成溶液A，将1 0g的乙酸锌溶于50mL的无水甲醇中制成溶液B，然后用恒压滴液漏斗将溶液B，在磁力搅拌下按5ml/min滴加到溶液A中，滴加完毕后，80℃下油浴加热回流2h，冷却至室温，过滤，用无水乙醇洗涤3～6次，真空干燥2h，得到无色笼状螯合锌离子抗菌剂，所述笼状螯合锌离子抗菌剂结构如下：

3.根据权利要求1所述的抗菌大红锦纶6母粒的制备方法，其特征在于：所述红颜料为苝四羧酸-双(3,5-二甲基苯基)酰亚胺。

4.根据权利要求1所述的抗菌大红锦纶6母粒的制备方法，其特征在于：所述步骤S3中的分散剂为Honeywell公司制备的极性分散剂。

5.根据权利要求1所述的抗菌大红锦纶6母粒的制备方法，其特征在于：述步骤S4中的助剂，为纳米级沉淀硫酸钡，为无色斜方晶系晶体或白色无定型粉末。

6.一种采用权利要求1所述的抗菌大红锦纶6母粒的抗菌凉感大红锦纶6长丝制备方法，其特征在于：

B1：将干燥后的1％～15％抗菌大红锦纶6母粒和和85～99％锦纶6切片混合均匀后进入螺杆挤出机进行计量、混合、熔融，所述螺杆挤出机的一区、二区、三区、四区、五区温度分别为253～257℃、255～259℃、256～260℃、257～261℃，、258～262℃；

B2：经过喷丝板喷出形成丝束，再经单体抽吸，侧吹风冷却温度为22～23℃，风速：0.4～0.5m/min，集束上油，油架高度：600～1400mm；油剂型号为：6352AY；油剂浓度为：8～10％；入预网络进行集束，预网络气压1.2bar；进入热箱进行高温拉伸定型，拉伸比：1.1～1.5；热辊温度为：140～180℃；进入主网络器，主网络气压：3.6bar；最后进行卷绕络筒，卷绕速度：4300～4800m/min，得到抗菌大红锦纶6长丝。

7.根据权利要求6抗菌凉感大红锦纶6长丝制备方法，其特征在于：所述步骤B1中，所述双螺杆挤出段温度分别为200～215℃、220～240℃、235～245℃、235～245℃，机头温度为235～245℃；所述过滤挤出中的滤网孔径为15μ。

8.根据权利要求6抗菌凉感大红锦纶6长丝制备方法，其特征在于：所述抗菌凉感大红锦纶6长丝的耐洗、耐汗渍色牢度4～5级，抗菌率大于95％。