[发明专利]针对CD3和CD20的双特异性抗体

权利要求书

1.双特异性抗体，其包含(i) 第一结合臂，其包含结合人CD3ε (epsilon)的第一抗原结合区，其中所述第一抗原结合区包含(a) 分别具有SEQ ID NO:1、2和3所示的序列的重链可变(VH)区CDR1、CDR2和CDR3，和分别具有SEQ ID NO:4所示的序列、序列GTN和SEQ ID NO:5所示的序列的轻链可变(VL)区CDR1、CDR2和CDR3，或者(b) 分别具有SEQ ID NO:55、56和57所示的序列的重链可变(VH)区CDR1、CDR2和CDR3，和分别具有SEQ ID NO:58所示的序列、序列DTS和SEQ ID NO:59所示的序列的轻链可变(VL)区CDR1、CDR2和CDR3，和(ii) 第二结合臂，其包含结合人CD20的第二抗原结合区。

2.权利要求1的双特异性抗体，其包含第一结合臂，所述第一结合臂包含结合人CD3ε(epsilon)的第一抗原结合区，其中所述第一抗原结合区包含分别具有SEQ ID NO:1、2和3所示的序列的重链可变(VH)区CDR1、CDR2和CDR3，和分别具有SEQ ID NO:4所示的序列、序列GTN和SEQ ID NO:5所示的序列的轻链可变(VL)区CDR1、CDR2和CDR3。

3.权利要求1或2的双特异性抗体，其中所述第一抗原结合区包含第一重链可变序列(VH)和第一轻链可变序列(VL)，和所述第二抗原结合区包含第二重链可变序列(VH)和第二轻链可变序列(VL)，和其中所述可变序列各自包含三个CDR序列，分别为CDR1、CDR2和CDR3，和四个框架序列，分别为FR1、FR2、FR3和FR4。

4.前述权利要求中任一项的双特异性抗体，其中(i) 所述第一结合臂包含第一重链和第一轻链，所述第一重链包含第一重链可变序列(VH)和第一重链恒定序列(CH)，所述第一轻链包含第一轻链可变序列(VL)和第一轻链恒定序列(CL)；和(ii) 所述第二结合臂包含第二重链和第二轻链，所述第二重链包含第二重链可变序列(VH)和第二重链恒定序列(CH)，所述第二轻链包含第二轻链可变序列(VL)和第二轻链恒定序列(CL)。

5.前述权利要求中任一项的双特异性抗体，其中第一抗原结合区的所述VH序列与选自以下的VH序列所示的氨基酸序列具有至少90%、至少95%、至少97%或至少99%的氨基酸序列同一性：

a) SEQ ID NO:6所示的VH序列；

b) SEQ ID NO:7所示的VH序列；

c) SEQ ID NO:8所示的VH序列；

d) SEQ ID NO:9所示的VH序列；和

e) SEQ ID NO:17所示的VH序列。

6.前述权利要求中任一项的双特异性抗体，其中第一抗原结合区的所述VL序列与选自以下的VL序列所示的氨基酸序列具有至少90%、至少95%、至少97%或至少99%的氨基酸序列同一性：

a) SEQ ID NO:10所示的VL序列；

b) SEQ ID NO:11所示的VL序列；

c) SEQ ID NO:12所示的VL序列；和

d) SEQ ID NO:18所示的VL序列。

7.前述权利要求中任一项的双特异性抗体，其中第一抗原结合区的所述VH序列的框架序列与选自以下的VH序列所示的框架氨基酸序列具有至少90%、至少95%、至少97%或至少99%的氨基酸序列同一性：

a) SEQ ID NO:6所示的VH序列;

b) SEQ ID NO:7所示的VH序列；

c) SEQ ID NO:8所示的VH序列；

d) SEQ ID NO:9所示的VH序列；和

e) SEQ ID NO:17所示的VH序列。