[发明专利]多能细胞的未分化维持培养用组合物、多能细胞的未分化维持培养用培养基、多能细胞的未分化状态下的维持培养方法、和多能细胞的制造方法在审

专利信息
申请号: 202180060533.7 申请日: 2021-07-09
公开(公告)号: CN116134130A 公开(公告)日: 2023-05-16
发明(设计)人: 畑山直之;内藤宗和;平井宗一;福重香;大山俊治 申请(专利权)人: 学校法人爱知医科大学;住友精化株式会社
主分类号: C12N5/0735 分类号: C12N5/0735
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 多能 细胞 分化 维持 培养 组合 培养基 状态 方法 制造
【说明书】:

提供一种多能细胞的未分化维持培养用组合物以及使用其的培养方法,所述未分化维持培养用组合物在多能细胞的未分化状态下的维持培养中,能够提高所述多能细胞的增殖率、或者能够降低所述多能细胞的细胞死亡频率。本发明的多能细胞的未分化维持培养用组合物包含微小气泡。

技术领域

本发明涉及多能细胞的未分化维持培养用组合物、多能细胞的未分化维持培养用培养基、多能细胞的未分化状态下的维持培养方法、和多能细胞的制造方法。

背景技术

在再生医疗中,尝试着由具有多能性的细胞(多能细胞)向目标细胞进行分化诱导(非专利文献1),使用得到的细胞或细胞集团(治疗用细胞)进行治疗。

现有技术文献

非专利文献

非专利文献1:Hyunjin Choi等、《多能性幹細胞の大量培養法の現状:透析浮遊培養を用いたヒトiPS細胞の分化誘導》(多能干细胞的大量培养方法的现状:使用了透析悬浮培养的人iPS细胞的分化诱导)2019、Organ Biology、VOL.26、NO.2、85~94页

发明内容

发明要解决的问题

将所述治疗用细胞适用于人的治疗的情况下,需要大量的多能细胞。所述多能细胞具有自我复制能力,因此能够通过在未分化状态下进行维持培养而增加所述多能细胞的数目。因此,研究了通过抑制所述多能细胞的分化能力,在未分化状态下对所述多能细胞进行维持培养的方法。

因此,期望能够维持所述多能细胞的未分化状态并且更加效率良好地使所述多能细胞增殖的方法。

因此,本发明的目的在于提供在,多能细胞的未分化状态下的维持培养中,能够提高所述多能细胞的增殖率、或能够降低所述多能细胞的细胞死亡的频率的多能细胞的未分化维持培养用组合物,以及使用了该未分化维持培养用组合物的培养方法。

用于解决问题的方案

为了达成所述目的,本发明的多能细胞的未分化维持培养用组合物(以下称为“维持组合物”)包含微小气泡。

本发明的多能细胞的未分化维持培养用培养基(以下,也称为“维持培养基”)包含本发明的多能细胞的未分化维持培养用组合物。

本发明的多能细胞的未分化状态下的维持培养方法(以下,称为“维持培养方法”)包括在微小气泡的存在下在未分化状态下对多能细胞进行维持培养的维持培养工序。

本发明的多能细胞的制造方法(以下称为“制造方法”)包括通过对多能细胞在未分化状态下进行维持培养,从而制造多能细胞的制造工序,

所述制造工序通过所述本发明的多能细胞的未分化状态下的维持培养方法来实施。

发明的效果

通过本发明,与实质上不包含微小气泡的、多能细胞的未分化维持培养用组合物相比较,能够提高所述多能细胞的增殖率、或能够降低所述多能细胞的细胞死亡的频率。

附图说明

图1是示出实施例1中的维持组合物的制造装置的示意图。

图2是表示实施例1中的维持培养的流程的图。

图3是表示实施例1中的线粒体活性的相对值(存活率)的图。

图4是表示实施例1中的细胞数的相对值的图。

图5是表示实施例1中的碱性磷酸酶染色的结果的照片。

图6是表示实施例1中的利用抗TRA-1-60抗体的染色结果的图。

图7是表示实施例1中的利用抗SSEA-4抗体的染色结果的图。

具体实施方式

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