[发明专利]有机氯污染物溯源方法及装置、计算机设备和存储介质有效
| 申请号: | 202111618119.1 | 申请日: | 2021-12-27 |
| 公开(公告)号: | CN114354830B | 公开(公告)日: | 2023-10-10 |
| 发明(设计)人: | 张艺;廖海清;郭建阳;杨芳;冯东霞;赵茜宇;周兴玄;潘婷 | 申请(专利权)人: | 中国环境科学研究院 |
| 主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇知识产权代理有限公司 11463 | 代理人: | 王新哲 |
| 地址: | 100010 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 有机 污染物 溯源 方法 装置 计算机 设备 存储 介质 | ||
1.一种有机氯污染物溯源方法,其特征在于,所述方法包括:
获取目标流域内不同采样位置的水体样品各自在气相色谱-质谱联用仪作用下的与有机氯污染物相关的碎片离子色谱图;
针对每个采样位置,根据该采样位置处水体样品的碎片离子色谱图,计算该采样位置处水体样品的有机氯污染物的氯同位素比值;
将计算出的所有氯同位素比值分别按照采样位置分布状况拟合到所述目标流域的运动演变模型上进行污染迁移模拟,得到所述目标流域的有机氯污染物迁移状况。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述获取目标流域内不同采样位置的水体样品各自在气相色谱-质谱联用仪作用下的与有机氯污染物相关全的碎片离子色谱图的步骤,包括:
针对目标水域内每个采样位置,对该采样位置的水体样品进行固相萃取,得到对应的待测样品;
采用HP-5MS型毛细管色谱柱将该采样位置对应的待测样品注入到所述气相色谱-质谱联用仪中,其中所述HP-5MS型毛细管色谱柱的分流比为2:1;
控制所述气相色谱-质谱联用仪调整针对所述HP-5MS型毛细管色谱柱的作用温度以及载气注入流速,使所述待测样品的溶质与萃取剂在气相色谱中的色谱图形相互分离;
在针对该待测样品的溶质-溶剂分离过程中,控制所述气相色谱-质谱联用仪的电子轰击离子源持续地对所述HP-5MS型毛细管色谱柱内的待测样品进行离子裂解;
在所述电子轰击离子源持续运行的过程中,控制所述气相色谱-质谱联用仪在全离子扫描模式下对所述待测样品裂解出的离子碎片进行全离子扫描,得到对应的全离子色谱图;
基于所述全离子色谱图确定对应水体样品内存在的有机氯污染物的污染物种类,并控制所述气相色谱-质谱联用仪在特定碎片离子扫描模式下按照所述有机氯污染物的污染物种类所对应的质谱参数依次对裂解出的离子碎片进行碎片离子扫描,得到对应的碎片离子色谱图。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述控制所述气相色谱-质谱联用仪调整针对所述HP-5MS型毛细管色谱柱的作用温度的步骤,包括:
将所述待测样品停留在所述HP-5MS型毛细管色谱柱内时的温控起始温度调制到35℃~40℃内,并维持所述温控起始温度在1min~2min内不变;
按照处于20℃/min~30℃/min内的升温速率调高所述HP-5MS型毛细管色谱柱内的温度;
在所述HP-5MS型毛细管色谱柱内的温度被调到处于110℃~120℃内的目标分离温度时,控制所述HP-5MS型毛细管色谱柱内的温度在所述目标分离温度维持1min。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法,其特征在于,所述根据该采样位置处水体样品的碎片离子色谱图,计算该采样位置处水体样品的有机氯污染物的氯同位素比值的步骤,包括:
在得到的碎片离子色谱图中确定对应水体样品的氯原子核数目、氯分子离子的色谱峰面积以及氯同位素离子的色谱峰面积;
根据所述氯原子核数目、所述氯分子离子的色谱峰面积以及所述氯同位素离子的色谱峰面积,计算该水体样品的有机氯污染物的氯同位素比值。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,单个水样样品的机氯污染物的氯同位素比值与该水样样品的氯原子核数目、氯分子离子的色谱峰面积及氯同位素离子的色谱峰面积之间的运算关系采用如下式子进行表达:
其中,R用于表示单个水样样品的机氯污染物的氯同位素子比值,n用于表示对应水样样品的氯原子核数目,A1用于表示对应水样样品的氯元素分子离子的色谱峰面积,A2用于表示水样样品的氯同位素离子的色谱峰面积。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述方法还包括:
根据目标流域的地势分布状况、水位分布状况及水流运动状况,针对所述目标流域构建匹配的运动演变模型。
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