[发明专利]生物传感器的制造方法及以该制造方法所制得的生物传感器在审

专利信息
申请号: 202111258816.0 申请日: 2021-09-24
公开(公告)号: CN114279980A 公开(公告)日: 2022-04-05
发明(设计)人: 杨闳蔚;李南熺;许盈培;龎浩翰 申请(专利权)人: 台湾中山大学
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31;G01N21/64;G01N33/569;G01N33/58;G01Q60/24
代理公司: 北京汇智英财专利代理事务所(普通合伙) 11301 代理人: 赵翠璞
地址: 中国台湾高*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 生物 传感器 制造 方法
【说明书】:

发明提供一种生物传感器的制造方法,用以解决现有玻璃基底生物传感器的制造方法使用强酸溶液或强碱溶液,或进行氧电浆处理的问题。该制造方法包含:以乙醇溶液处理一含硅基材,使该含硅基材的至少一表面带有负电荷;于该含硅基材的表面上形成带有正电荷的至少一活性高分子层,该活性高分子层具有一结合表面及一活性表面,该活性高分子层结合该含硅基材的该至少一表面;及使多个捕捉生物分子结合该活性表面。本发明另外关于以该制造方法所制得的生物传感器,该生物传感器包含一含硅基材;至少一活性高分子层,分别具有相对的一结合表面及一活性表面,该活性高分子层分别结合该含硅基材的该至少一表面;及多个捕捉生物分子,结合该活性表面。

技术领域

本发明关于一种生物传感器的制造方法,尤其是一种减少废液产生的生物传感器的制造方法。本发明另外关于由前述制造方法所制得的生物传感器。

背景技术

为了检测一疑似患者是否遭受病毒感染,一般而言可以利用定量实时聚合酶连锁反应法(quantitative real-time polymerase chain reactive,RT-qPCR),搭配特定的引子对来进行病毒的检测,定量实时聚合酶连锁反应法(RT-qPCR)虽然特异性高且具有高敏感度,但是却需要复杂的检体前处理流程、昂贵的实验室仪器设备,且工者也需要经过完整的训练才能够执行此方法,对于特定病毒的实时检测(point-of-care,POC)仍有所不便。

为了要进行实时检测,已有开发出可以搭配智能型手机来检测体液中的分子或癌症生物标记的现有光学生物传感器(optical biosensor),若是一检体中包含特定病毒的抗原,且该抗原能够与该现有光学生物传感器的表面所设有的抗体特异性结合时,该抗体与该抗原的特异性结合所产生的光学讯号即可以被智能型手机检测到,进而确认该检体已被特定病毒所感染。

然而,现有光学生物传感器的制造方法中,通过一强酸溶液或一强碱溶液(如,氢氧化钠溶液)使一含硅基材表面形成负电荷,再使带正电荷的活性高分子层吸附于该含硅基材的表面,而带负电荷的抗体即可以吸附在该活性高分子层的表面,进而获得该现有光学生物传感器。然而,现有光学生物传感器的制造方法所使用的强酸溶液或强碱溶液,不仅提升了工者的操作风险,且所产生的包含该强酸溶液或该强碱溶液的大量废液也会对环境造成污染。

此外,现有光学生物传感器的制造方法另外可以通过氧电浆(oxygen plasma)使该含硅基材表面形成负电荷,但是工者需要使用如氧气电浆清洗机(oxygen plasmacleaner)等特殊仪器于高温、高压等特殊条件下来进行氧电浆处理,会大幅提升该现有光学生物传感器的制造成本。

有鉴于此,现有生物传感器的制造方法仍有改善的必要。

发明内容

为解决上述问题,本发明的目的是提供一种生物传感器的制造方法,可以无须使用一强酸溶液或一强碱溶液。

本发明的次一目的是提供一种生物传感器的制造方法,可以降低生物传感器的制造成本。

本发明的再一目的是提供一种生物传感器,以前述的生物传感器的制造方法所制得。

本发明全文所述方向性或其近似用语,例如“前”、“后”、“左”、“右”、“上(顶)”、“下(底)”、“内”、“外”、“侧面”等,主要参考附图的方向,各方向性或其近似用语仅用以辅助说明及理解本发明的各实施例,非用以限制本发明。

本发明全文所记载的组件及构件使用“一”或“一个”的量词,仅是为了方便使用且提供本发明范围的通常意义;于本发明中应被解读为包括一个或至少一个,且单一的概念也包括复数的情况,除非其明显意指其他意思。

本发明全文所述“结合”、“组合”或“组装”等近似用语,主要包含连接后仍可不破坏构件地分离,或是连接后使构件不可分离等型态,是本领域中技术人员可以依据欲相连的构件材质或组装需求予以选择的。

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