[发明专利]Nifuroxazide在制备治疗肝细胞癌药物中的用途

说明书

本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了Nifuroxazide在制备治疗肝细胞癌药物中的用途，所述Nifuroxazide联合放射治疗能够有效抑制肝癌细胞的生长，能够有效抑制细胞中PD‑L1的表达。本发明中的Nifuroxazide能够抑制PD‑L1的表达，尤其是抑制放射治疗所导致的肝细胞癌细胞中PD‑L1的表达，提高放射治疗对肝细胞癌的治疗作用，为肝癌治疗药物的制备提供新的可能。

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及Nifuroxazide在制备治疗肝细胞癌药物中的用途。

背景技术

肿瘤是危害我国国民健康的一大杀手。据统计，2020年全球肿瘤死亡病例996万例，其中中国肿瘤死亡人数达到了300万，占肿瘤死亡总人数的30％。其治疗所带来的经济负担和对社会发展的不良影响日益突显。仅我国每年用于癌症治疗的医疗费用就多达数千亿元，但对于大多数肿瘤患者来说依然无法逃脱死亡的命运。因此，对于肿瘤的治疗依然是科学界的一大热点。肿瘤已经被列为《国家中长期科学与技术发展规划纲要》中需要重点解决的重大疾病之一。

肝癌作为一种高常见的消化道恶性肿瘤，是男性癌症死亡的第二大原因，在全球男女癌症死亡率中高居第四位。其中肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的比率约为占75％～85％。据统计，全世界每年新增HCC患者748,300人，同时几乎有同样多的患者死亡。目前，早期HCC的根治性治疗包括手术切除或肝移植，预期5年生存率在60％～80％。但是，只有不到20％的HCC患者能接受这些治疗。所以其预防和治疗仍然是一个全球性的挑战。

近年来随着放射治疗设备和技术的不断进步，放射治疗进入了一种精确放射治疗时代，并且放射毒副作用大大降低。目前，放射治疗已经成为了HCC治疗的一种重要手段。然而，其疗效依然有很大提升的空间，如何提高放射治疗对于HCC的治疗效果是人们关注的一个焦点。

研究显示，放射治疗会增加患者肿瘤组织中配体细胞程式死亡-配体1(Programmed cell death 1ligand 1，PD-L1)的表达。PD-L1作为一种免疫负性分子，当肿瘤发生时，肿瘤细胞表面表达的大量PD-L1，能够与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞对肿瘤细胞的杀伤，最终影响了RT的治疗效果，因此抑制PD-1/PD-L1通路可能能够有效地提高放射治疗对肿瘤的治疗作用。

硝呋奇特(Nifuroxazide)作为一种口服硝基呋喃类抗生素，常用作肠道抗感染药物。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明提供了Nifuroxazide在制备治疗肝细胞癌药物中的用途，所述的Nifuroxazide能够抑制PD-L1的表达，尤其是抑制放射治疗所导致的肝细胞癌细胞中PD-L1的表达，提高放射治疗对肝细胞癌的治疗作用。

本发明提供了Nifuroxazide在制备治疗肝细胞癌药物中的用途。

进一步地，所述Nifuroxazide用于制备抑制放射治疗中肝癌细胞中PD-L1表达的药物。

进一步地，所述Nifuroxazide用于制备抑制肝细胞癌细胞的增殖的药物。

进一步地，所述Nifuroxazide用于制备抑制肝细胞癌细胞的迁移的药物。

进一步地，所述Nifuroxazide用于制备联合放射治疗肝癌细胞的药物。

进一步地，所述Nifuroxazide联合放射治疗时，其抑制肝癌细胞的生长的浓度为0.625-5μg/ml。

进一步地，所述Nifuroxazide联合放射治疗时，其抑制肝癌细胞的生长的浓度为1.25-5μg/ml。

进一步地，所述Nifuroxazide用于制备能够抑制肝细胞癌荷瘤小鼠肿瘤组织生长的药物。