[发明专利]一种靶向EphA2受体的68 有效
| 申请号： | 202111196095.5 | 申请日： | 2021-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN114262362B | 公开（公告）日： | 2023-05-26 |
| 发明（设计）人： | 高峰;肖加奇 | 申请（专利权）人： | 齐鲁工业大学 |
| 主分类号： | C07K7/64 | 分类号： | C07K7/64;C07K1/16;C07K1/13;C07K1/06;C07K1/04;A61K51/08;A61K103/00 |
| 代理公司： | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人： | 陈桂玲 |
| 地址： | 250353 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 靶向 epha2 受体 base sup 68 | ||
【权利要求书】：
1.一种靶向EphA2受体的68Ga-NODAGA-环状多肽FG01，其特征在于，结构式如式（I）所示：
式（I）。
2.如权利要求1所述的靶向EphA2受体的68Ga-NODAGA-环状多肽FG01，其特征在于，所述靶向EphA2受体的68Ga-NODAGA-环状多肽FG01的氨基酸序列为：Tyr-Ser-Ala-cyclo(Lys-Tyr-Pro-Asp-Ser-Val-Pro-Met-Met-Ser)，如SEQ ID NO.1所示；成环结构由10个氨基酸KYPDSVPMMS组成，通过其氨基酸序列中的赖氨酸的氨基与丝氨酸的羧基形成酰胺键，形成环状多肽FG01；然后环状多肽FG01氨基端的氨基与偶联剂NODAGA-NHS进行缩合反应，得到环状多肽偶联物NODAGA-FG01；环状多肽偶联物NODAGA-FG01中的螯合剂NODAGA与68Ga螯合，构建68Ga标记的环状多肽偶联物，即靶向EphA2受体的68Ga-NODAGA-环状多肽FG01。
3.如权利要求2所述的靶向EphA2受体的68Ga-NODAGA-环状多肽FG01，其特征在于，所述环状多肽FG01的结构式如式（II）所示：
式（II）。
4.权利要求1~3任一项所述靶向EphA2受体的68Ga-NODAGA-环状多肽FG01在制备肿瘤显像剂中的应用。
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