[发明专利]一种基于复合等离激元手性纳米结构的分子手性探测和识别方法

权利要求书

1.一种基于复合等离激元手性纳米结构的分子手性探测和识别方法，其特征在于：一种基于复合等离激元手性纳米结构的分子手性探测和识别方法，通过如下方法制备得到：

步骤一：制备手性纳米纤维

配制0.1wt％N-月桂酰-L-谷氨酸二正丁酰胺/丙二醇(L-GP-1/PG)和0.2wt％N-月桂酰-D-谷氨酸二正丁酰胺丙二醇(D-GP-1/PG)。

将0.1wt％L-GP-1/PG或0.2wt％D-GP-1/PG加入到去离子水中，混合均匀，得到左手型(LH)和右手型(RH)手性纳米纤维。其中，作为手性主体的手性纳米纤维是在丙二醇与水的共溶剂中形成。丙二醇与水的体积比在1:110–4:110之间。

步骤二：主客体分子识别体系的制备

向LH手性纳米纤维中加入去离子水或L-或D-型氨基酸得到LH和LH-L以及LH-D纳米纤维。向RH手性纳米纤维中加入去离子水或L-或D-型氨基酸得到RH和RH-L以及RH-D纳米纤维。

步骤三：制备金纳米棒胶体溶液

使用种子生长法制备金纳米棒。

对制备得到的金纳米棒进行优化离心筛选，得到包裹着十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的金纳米棒胶体溶液。

步骤四：制备自组装纳米复合等离激元手性结构

取步骤一中制备的纳米纤维，分别加入步骤二制备的金纳米棒分散液，得到自组装纳米复合等离激元手性结构。

其中，向LH纳米纤维中加入金纳米棒胶体溶液得到的自组装纳米复合等离激元手性结构定义为M；向LH-_L纳米纤维中加入金纳米棒胶体溶液得到的自组装纳米复合等离激元手性结构定义为M-_L；向LH-_D纳米纤维中加入金纳米棒胶体溶液得到的自组装纳米复合等离激元手性结构定义为M-_D；向RH纳米纤维中加入金纳米棒胶体溶液得到的自组装纳米复合等离激元手性结构定义为P；向RH-_L纳米纤维中加入金纳米棒胶体溶液得到的自组装纳米复合等离激元手性结构定义为P-_L；向RH-_D纳米纤维中加入金纳米棒胶体溶液得到的自组装纳米复合等离激元手性结构定义为P-_D。

对得到的六种自组装纳米复合等离激元手性结构进行圆二色光谱测量。所得自组装纳米复合等离激元手性结构进行圆二色光谱测量在可见/近红外区域测得PCD信号。

其中，M和M-_L以及M-_D的PCD信号值的特点为先正后负(从长波到短波)，且M和M-_L以及M-_D的PCD正峰峰值关系为M-_L＞M-_D＞M，PCD负峰峰值绝对值关系为|M-_L|＞|M-_D|＞|M|。而P和P-_L以及P-_D的PCD信号值的特点为先负后正(从长波到短波)，且P和P-_L以及P-_D的PCD正峰峰值关系为P-_D＞P-_L＞P，PCD负峰峰值绝对值关系为|P-_D|＞|P-_L|＞|P|。

2.根据权利要求1所述的一种基于复合等离激元手性纳米结构的分子手性探测和识别方法，其特征在于：步骤二制备的手性纳米纤维，具有以下特征：

对得到的纳米纤维进行表面电位值测量，测值在–20～–29mV之间。对所得到的纳米纤维在扫描电子显微镜观察下，LH和LH-_L以及LH-_D为左螺旋结构，RH和RH-_L以及RH-_D为右螺旋结构，直径在20–80nm之间，半螺距在580nm左右，长度在500nm到10微米之间。