[发明专利]检测GALNT4基因的产品在制备用于冠心病的诊断和/或预后的工具中的应用在审

专利信息
申请号: 202110917084.5 申请日: 2021-08-11
公开(公告)号: CN113652477A 公开(公告)日: 2021-11-16
发明(设计)人: 黄榕翀;叶智帅;徐鸣悦;李泽亚 申请(专利权)人: 首都医科大学附属北京友谊医院
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;G01N33/68;C12N15/11
代理公司: 大连理工大学专利中心 21200 代理人: 陈玲玉
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 检测 galnt4 基因 产品 制备 用于 冠心病 诊断 预后 工具 中的 应用
【说明书】:

发明公开了检测GALNT4基因的产品在制备用于冠心病的诊断和/或预后的工具中的应用。根据该应用,通过检测受试者中GALNT4的表达,可以判断受试者是否患有冠心病、或者判断受试者是否存在患有冠心病的风险、或判断受试者的预后是否良好,从而指导临床医师为受试者提供有效的预防手段或者治疗方案,有利于提供受试者生存率。

技术领域

本发明涉及基因诊断和生物制药技术领域,具体涉及一种多肽乙酰半乳糖氨基转移酶4(pp-GalNAc-T4,GALNT4)基因在冠心病的诊断和预后工具中中的应用。

背景技术

冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)是威胁人类健康的主要疾病之一,具有发病率高、致死率高的特点。据统计,2019年中国冠心病介入治疗例数预计超过110万,虽然以经皮冠状动脉介入治疗技术为代表的一系列新技术的开展和推广,但过去几年间我国冠心病人群的患病率和病死率并未下降,因此深刻认识冠心病的病因机制对冠心病的防治具有重要意义。动脉粥样硬化是冠心病的重要病理改变,基本表现为:动脉内膜的脂质沉积,内膜纤维化、粥样斑块的形成,致管壁变硬,管腔狭窄,同时合并继发性斑块内出血、血栓、破裂,引起相应器官缺血性改变。

大量的流行病学研究证实冠心病是复杂的多因素共同作用疾病,除了传统的吸烟、糖尿病、高脂血症、高血压、肥胖、年龄作为冠心病的独立危险因素,其他的非传统危险因素、遗传因素、环境因素在冠心病中同样发挥了重要作用。而冠心病和其他慢性病同样是复杂的多基因共同作用的多基因疾病,正因为导致冠心病的病因繁多,发病机制尚未完全阐明,所以直到如今,尚不能精准地预测和预防心肌梗死的发生,而需要更为有效的检测手段。

发明内容

为克服现有技术的不足,本发明提供一种检测GALNT4基因的产品在制备用于冠心病的诊断和/或预后的工具中的应用。

具体地,上述检测GALNT4基因的产品包括检测GALNT4基因的表达水平的试剂。

上述试剂包括能够定量GALNT4基因mRNA的试剂。

上述试剂包括能够定量GALNT4蛋白的抗体或其片段的试剂。

具体地,上述能够定量GALNT4基因mRNA的试剂可包括特异性扩增GALNT4基因的引物和/或特异性识别GALNT4基因的探针。

在本发明的一个实施例中,上述特异性扩增GALNT4基因的引物包括如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。

具体地,上述能够定量GALNT4蛋白的试剂可包括能够特异性结合GALNT4蛋白的物质(例如抗体或其片段)。

上述检测GALNT4基因的产品可以为试剂盒、芯片、试纸等,其包含能够定量GALNT4基因mRNA的试剂(例如特异性扩增GALNT4基因的引物和/或特异性识别GALNT4基因的探针)和/或能够定量GALNT4蛋白的试剂(例如能够特异性结合GALNT4蛋白的物质(例如抗体))。

上述检测GALNT4基因的产品可以为高通量测序平台,其使用能够定量GALNT4基因mRNA的试剂(例如特异性扩增GALNT4基因的引物和/或特异性识别GALNT4基因的探针)和/或能够定量GALNT4蛋白的试剂(例如能够特异性结合GALNT4蛋白的物质(例如抗体))对GALNT4基因进行检测。

本发明的检测GALNT4基因的产品可基于使用核酸分子的已知方法来发挥其功能:如聚合酶链式反应(PCR)、Southern印迹杂交、Northern印迹杂交、点杂交、荧光原位杂交(FISH)、DNA微阵列、高通量测序平台等,特别是PCR方法,例如实时荧光定量PCR法。

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