[发明专利]用于免疫治疗的新型肽和肽组合物以及用于胰腺癌和其他癌症的支架产生方法

权利要求书

1.肽，其包括选自SEQ ID No.37、SEQ ID No.1至SEQ ID No.36和SEQ IDNo.38至SEQID No.161氨基酸序列，以及与SEQ ID No.37、SEQ ID No.1至SEQ ID No.36和SEQ IDNo.38至SEQ ID No.161具有至少88％同源性的其变体序列，其中所述变体与主要组织兼容性复合体(MHC)结合和/或诱导T细胞与该变体肽发生交叉反应；及其药用盐，其中所述肽不是全长多肽。

2.根据权利要求1中所述的肽，其特征在于，所述肽有能力与MHC-I或-II类分子结合，且其中所述肽与MHC结合时能够被CD4和/或CD8 T细胞识别。

3.根据权利要求1或2中所述的肽或其变体，其特征在于，其氨基酸序列包括选自SEQID No.37、SEQ ID No.1至SEQ ID No.36和SEQ ID No.38至SEQ ID No.161的连续氨基酸延伸区。

4.根据权利要求1至3任一项中所述的肽或其变体，其中所述肽或其变体的总长度为8至100个氨基酸，优选为8至30个氨基酸，更优选为8至16个氨基酸，最优选为该肽该肽是由或基本是由选自SEQ ID No.37、SEQ ID No.1至SEQ ID No.36和SEQ ID No.38至SEQ IDNo.161的氨基酸序列组成。

5.根据权利要求1至4任一项中所述的肽或其变体，其特征在于，所述肽被修饰和/或包含非肽键。

6.根据权利要求1至5任一项所述的肽或其变体，其特征在于，所述肽为融合蛋白的一部分，尤其包含HLA-DR抗原相关不变链(Ii)的N-端氨基酸。

7.核酸，其编码根据权利要求1至6任一项中所述的肽或其变体，其可选地连接到异源启动子序列。

8.表达载体，其能够表达根据权利要求7中所述的核酸。

9.重组宿主细胞，其包括根据权利要求1至6中任一项所述的肽、根据权利要求7中所述的核酸或根据权利要求8中所述的表达载体，其中所述宿主细胞优选为抗原提呈细胞，例如树突状细胞。

10.用于医药中的根据权利要求1至6任一项中所述的肽或其变体、根据权利要求7中所述的核酸、根据权利要求8中所述的表达载体或根据权利要求9中所述的宿主细胞。

11.用于制备根据权利要求1至6任一项所述的肽或其变体的方法，所述方法包括：培养根据权利要求9所述的宿主细胞，所述细胞提呈根据权利要求1至6中任一项所述的肽或表达根据权利要求7所述的核酸或包括根据权利要求8所述的表达载体；以及，从该宿主细胞或其培养基中分离出所述肽或其变体。

12.用于体外制备活化T淋巴细胞的方法，所述方法包括：将T细胞与载有抗原的人I或II类MHC分子体外接触足以以抗原特异性方式活化T细胞的一段时间，所述MHC分子在合适的抗原提呈细胞表面或模拟抗原提呈细胞的人工构建体表面上表达，其中所述抗原为权利要求1至9任一项中所述的肽。

13.根据权利要求12中所述的方法制成的活化T细胞，优选为活化T淋巴细胞，其有选择性地识别提呈多肽的细胞，所述多肽包含权利要求1至4任一项中给定的氨基酸序列。

14.用于杀灭患者体内靶细胞的方法，其中所述靶细胞提呈多肽，所述多肽含权利要求1至4任一项中给定的氨基酸序列；所述方法包括给予患者有效剂量的根据权利要求13所述的活化T细胞。