[发明专利]便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条及方法

权利要求书

1.便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条，其特征在于，包括玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板以及封闭盒盖；

所述PVC板设于封闭盒盖中，所述玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜以及吸水纸设于PVC板上，所述硝酸纤维素膜的两端分别与玻璃纤维素膜和吸水纸连接；

所述玻璃纤维素膜靠近硝酸纤维素膜的一端设置喷探针区域，所述喷探针区域喷涂检测特异性抗体探针和独立质控线抗体探针，检测特异性抗体探针使用不同规格但相同波长的量子点与特异性抗体偶联制成；

所述硝酸纤维素膜并列设有一条质控线以及至少一条检测线，所述质控线远离玻璃纤维素膜，所述检测线靠近玻璃纤维素膜；

所述检测线喷涂与检测特异性探针结合的抗原，所述质控线喷涂与质控独立抗体探针结合的独立抗原。

2.根据权利要求1所述的便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条，其特征在于，所述量子点为聚合程度不同的多规格CdSe/ZnS核壳量子点。

3.根据权利要求2所述的便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条，其特征在于，所述检测特异性抗体为单独的皮质醇特异性抗体，或单独的DHEA特异性抗体，或单独的DHEAS特异性抗体，或皮质醇与DHEA/DHEAS二者之一的共计两种特异性抗体。

4.根据权利要求3所述的便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条，其特征在于，所述检测特异性抗体包括针对目标小分子的兔IgG单抗或鼠IgG单抗。

5.根据权利要求3或4所述的便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条，其特征在于，所述检测线包括T1和T2，所述T1和T2分别喷涂与检测特异性抗体相对应的抗原。

6.根据权利要求1所述的便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条，其特征在于，所述独立质控抗体探针中的独立抗体为DNP-BSA抗体，所述质控线为C，所述独立质控抗原为DNP-BSA抗原。

7.根据权利要求1所述的便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条，其特征在于，所述玻璃纤维素膜一端搭在硝酸纤维素膜上且略高于另一端，所述玻璃纤维素膜成一微小倾斜角度。

8.根据权利要求1所述的便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条，其特征在于，所述封闭盒盖包括上盖和下盖，玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜、吸水纸以及PVC板作为一个整体嵌入下盖中，所述上盖开设通孔，所述通孔位于玻璃纤维素膜远离硝酸纤维素膜一端的上方。

9.根据权利要求8所述的便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条，其特征在于，所述上盖设置有透明观察窗，所述透明观察窗位于质控线和检测线上方。

10.便携式压力与精神疾病客观指标评估方法，其特征在于，包括权利要求1～9任一所述的便携式压力与精神疾病客观指标评估试纸条；

还包括如下步骤：

S1、在玻璃纤维素膜靠近硝酸纤维素膜一侧的喷探针区域喷涂特异性抗体探针和独立质控抗体探针；

检测特异性抗体探针由不同规格但为同波长的量子点与特异性抗体偶联制成，抗体为单独的皮质醇特异性抗体，或单独的DHEA特异性抗体，或单独的DHEAS特异性抗体，或皮质醇与DHEA/DHEAS二者之一，共计两种特异性抗体组成的二联检组合；

独立质控抗体探针中的抗体为DNP-BSA抗体；

S2、在硝酸纤维素膜设置两条检测线和一条质控线，分别为T1、T2和C，T1位于玻璃纤维素膜与T2之间，T2位于T1和C之间；

S3、在T1和T2上喷涂与检测特异性探针相对应的抗原；在C上喷涂与质控DNP-BSA探针相对应的DNP-BSA抗原；

S4、将5～20ul血液样本或尿液样本与稀释液混合，取60～80ul混合液滴加在上盖的通孔位置下的玻璃纤维素膜上；

S5、等待反应时间为6～10分钟；

S6、用检测分析装置从透明观察窗读取质控线和检测线位置的荧光数据，根据检测线的荧光数据与质控线的荧光数据的比值计算皮质醇、DHEA/DHEAS的浓度，评估压力与精神疾病的情况。