[发明专利]用于管理对象的体重的组合物

权利要求书

1.一种可注射的组合物，其用于管理对象的体重，所述组合物包含至少一种可吸收的生物相容性材料的高黏度无菌等渗溶液，所述组合物旨在用于包括在内窥镜检程序中向胃肠道黏膜下层施用有效量的可注射的组合物的方法中，以使黏膜持续隆起至少3小时、优选至少14小时。

2.根据前述权利要求所述的组合物，其特征在于，在猪腹部黏膜的离体模型中，在向肠道黏膜下层注射所述组合物后，在注射后14小时仍然存在至少50％的黏膜的初始隆起高度，优选地，在注射后98小时仍然存在至少50％的黏膜的初始隆起高度。

3.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于所述生物相容性材料包含一种或多于一种相同或不同的聚合物，所述聚合物选自：多糖和多糖衍生物，特别选自透明质酸、纤维素、淀粉、海藻酸、软骨素和壳聚糖、聚己内酯、聚乙醇酸、聚乳酸、乳酸均聚物和纯化的逆向热敏聚合物。

4.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中至少一种聚合物是透明质酸或其盐，所述透明质酸或其盐的分子量为大于800kDa，优选900kDa至4000kDa，优选900kDa至3500kDa，优选1200kDa至2400kDa，优选1200kDa至2400kDa，优选1250kDa至2400kDa。

5.根据权利要求4所述的组合物，其中透明质酸选自：直链透明质酸、交联透明质酸、改性透明质酸及其组合。

6.根据权利要求4或5所述的组合物，其包含分子量为大于800kDa、优选900kDa至3500kDa、优选900kDa至1800kDa的直链透明质酸的第一盐溶液和分子量为大于800kDa、优选900kDa至3500kDa、优选900kDa至3000kDa、优选1200kDa至2400kDa、优选1250kDa至2400kDa的透明质酸的不同于第一盐溶液的第二盐溶液。

7.根据权利要求4或5所述的组合物，其特征在于溶液包含0.05％至1.5％、优选0.1％至1.2％、优选0.3％至1％的透明质酸。

8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物还包含至少一种选自以下的试剂：麻醉剂、血管收缩剂、着色剂和抗氧化剂。

9.一种试剂盒，其包含至少一种根据前述权利要求中任一项所述的组合物和导管型装置，优选导管。

10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物用于增加饱腹感、用于限制饥饿感、用于管理过量脂肪或用于管理对象体重的用途。